小鼠动情周期卵巢中Wnt/β-catenin信号通路受体基因Frizzleds的表达与定位研究

小鼠动情周期卵巢中Wnt/β-catenin信号通路受体基因Frizzleds的表达与定位研究

论文摘要

卵巢是重要的雌性生殖器官,决定了动物的繁殖潜能。尽管哺乳动物卵巢含有的卵泡甚多,但其一生能成熟排卵的卵泡数很少,绝大多数(约有99.9%)的卵泡在腔前卵泡阶段闭锁、退化,这无疑是极大的资源浪费。现有的研究已表明,Wnt/p-catenin通路与卵泡发育和卵巢机能有密切关联。本研究以动情周期小鼠为研究对象,通过real-time Q-PCR和阴道涂片方法确定了小鼠的动情周期;利用real-time Q-PCR技术检测了Frizzled家族基因mRNA在小鼠动情周期卵巢组织中的表达规律;运用ISH、IHC和Western blotting方法深入研究了小鼠动情周期卵巢组织中Frizzled 2和3的时空表达模式。本研究有助于阐明雌性生殖细胞的发育中Wnt/Frizzled信号通路的具体功能和机制,对提高雌性动物繁殖力、更合理有效地开发利用卵巢内的卵泡资源,以及探究繁殖疾病病因和治疗方法,都具有重要的理论和现实意义。1.小鼠动情周期的判断与证实为了选择合理的动情周期和准确的动情时期,采用阴道涂片观察和判断动情周期阴道内的细胞学变化,并通过检测动情周期子宫湿重和组蛋白H3.2的mRNA表达水平变化来进一步证实。结果显示,小鼠动情周期划分为4个时期(动情前期、动情期、动情后期、间情期),在整个动情周期中,子宫湿重是变化的,动情前期和动情期的子宫最重(P<0.05);组蛋白H3.2水平变化类似于子宫湿重,并与子宫细胞增殖变化一致(P<0.05)。这表明本研究中实验材料小鼠的动情周期划分是合理和准确的,从而为后续研究奠定基础。2. Frizzled家族基因mRNA在小鼠动情周期卵巢组织中的表达水平哺乳动物中已确定了10种Frizzled蛋白,其能作为受体被一类糖脂蛋白Wnt配体激活,从而影响细胞命运,包括卵巢的胚胎期发育,但这些受体分子在成年动物卵泡发育期间的表达和具体作用知之甚少。故本研究运用real-time Q-PCR方法分析研究了Frizzled 1-10 mRNA在小鼠动情周期卵巢中的相对表达水平,结果表明,10个Frizzled家族基因中,除Frizzled 8外,其他都有不同水平的表达(A-I)。Frizzled 1和Frizzled 2动情前期表达水平显著高于其他三个时期水平,都约是间情期水平的4倍(P<0.05)(A、B); Frizzled 3动情前期和间情期表达水平都显著高于另两个时期的1.5倍(P<0.05)(C);Frizzled 4在动情期显著高于其他三时期的2~3倍(P<0.05)(D);间情期Frizzled 5表达显著高于动情前期和动情期,约是动情期水平的5倍(P<0.05)(E), Frizzled 7表达类似于Frizzled 5,约是动情前期水平的4倍(P<0.05)(G);Frizzled 10的表达在动情前期显著高于动情期和间情期,约是动情期的3倍多9(P<0.05)(I); Frizzled 6和Frizzled 9在四个时期的表达没显著差别(P<0.05)(F、H)。这些结果提示Frizzled 1-4可能在动情周期卵泡发育过程中具有更重要作用,Frizzled 1和Frizzled 4已被研究证实,但有关表达水平较高的Frizzled 2和Frizzled 3在卵巢中的研究报道甚少。因此,后面研究将深入探明Frizzled 2和Frizzled 3在卵巢组织中的时空表达模式。3. Frizzled-2的mRNA和蛋白质在小鼠动情周期卵巢中的时空表达模式Wnt/p-catenin通路是保守的信号通路,其调节基因表达和控制细胞命运规律、细胞增殖和分化等多种发育过程。当前,有关该通路在成年动物卵巢中作用研究报道几乎没有。本研究通过实时定量PCR、原位杂交、Western印迹杂交和免疫组织化学等方法,检测了Frizzled 2在动情周期的小鼠卵巢中的表达情况。研究发现,动情前期的Frizzled 2 mRNA和蛋白水平最高,自动情期到间情期快速减弱。原位杂交结果表明:动情前期卵母细胞和基质中Frizzled 2信号强;而后三个时期的卵母细胞、颗粒细胞、基质和黄体中具有中等或微弱信号。Frizzled 2蛋白的表达模式大部分与mRNA的一致,但是,强的表达信号存在动情前期和动情期的颗粒细胞和卵母细胞膜上。以上结果表明,Frizzled 2可能调控动情周期的卵泡生长、卵母细胞成熟。4. Frizzled-3的mRNA和蛋白质在小鼠动情周期卵巢中的表达与定位动物早期和成年期间,Frizzled基因调节胚胎发育、组织和细胞极性、神经突触形成、增殖等各种生长发育过程。当前,有关Frizzled 3在成年动物卵巢中的研究报道几乎没有。所以,运用实时定量PCR、原位杂交和免疫组织化学方法检测了Frizzled3的mRNA和蛋白在动情周期的小鼠卵巢中的表达规律。结果发现,动情前期和间情期Frizzled 3相对表达水平最高,动情期和动情后期出现显著降低(P<0.05)。原位杂交结果表明:动情前期,Frizzled 3 mRNA在各期卵泡的颗粒细胞和基质上高表达;黄体上弱表达。动情期,基质中信号强,但颗粒细胞和黄体上水平弱的几乎看不见。动情后期,基质中表达中等水平,黄体细胞表达水平弱,各级卵泡几乎不表达。间情期,基质中高水平表达,颗粒细胞和黄体中水平很弱。整体来看,动情前期和间情期杂交信号最强,其他二时期次之,这基本与real time Q-PCR的结果一致。Frizzled 3蛋白的表达模式大部分与mRNA的一致,基质上的信号最强,但是,动情期和间情期的颗粒细胞存在中等强度的表达信号,以及动情前期和动情期的卵母细胞膜上低水平表达。以上结果表明,Frizzled 3可能参与调控动情周期的卵泡生长和卵母细胞成熟。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 缩略语中英文对照
  • 引言
  • 参考文献
  • 第一部分:文献综述
  • 第一章 Wnt/β-catenin通路及其在卵泡发育中的作用
  • 1 Wnt蛋白家族
  • 1.1 组成与分子结构
  • 1.2 Wnt蛋白的生化特性
  • 1.2.1 Wnt蛋白的纯化
  • 1.2.2 Wnt蛋白翻译后的糖基化
  • 1.2.3 Wnt蛋白翻译后的脂质化
  • 1.2.4 Wnt蛋白和胞外基质
  • 2 Wnt/β-catenin通路及其在卵泡发育中的作用
  • 3 研究展望
  • 参考文献
  • 第二章 Frizzled受体家族基因及其在卵泡发育中的作用
  • 1 Frizzled基因组成及进化历史
  • 2 Frizzled蛋白的初级结构和同源性分析
  • 2.1 初级结构分析
  • 2.2 物种间同源性分析
  • 3 Frizzled蛋白定位与功能
  • 4 Frizzled在啮齿动物卵巢中的的可能作用及研究前景
  • 参考文献
  • 第三章 原位杂交技术及其在动物细胞学研究中的应用
  • 1 原位杂交技术的发展及研究历史
  • 2 RNA原位核酸杂交
  • 2.1 概述
  • 2.2 RNA原位杂交中的探针
  • 2.3 用寡核苷酸探针检测组织切片中的RNA原位杂交
  • 2.4 RNA原位杂交技术现状和进展
  • 3 原位杂交技术在动物细胞学研究中的应用
  • 3.1 基因表达
  • 3.2 基因定位
  • 3.3 原位杂交技术在肿瘤研究中的应用
  • 4 展望
  • 参考文献
  • 第二部分 试验研究
  • 第四章 小鼠动情周期的判断与证实
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.1.1 实验动物
  • 1.1.2 主要仪器
  • 1.1.3 主要试剂
  • 1.2 方法
  • 1.2.1 动情周期判断与证实
  • 1.2.1.1 动情周期判断
  • 1.2.1.2 动情周期证实
  • 1.2.2 组织样品收集
  • 1.2.3 RNA提取与纯化
  • 1.2.4 反转录(RT)
  • 1.2.5 Real-time Q-PCR定量分析
  • 1.2.5.1 引物设计
  • 1.2.5.2 Real-time Q-PCR
  • 1.2.5.3 统计分析
  • 2 结果与分析
  • 2.1 动情周期的判断
  • 2.2 动情周期划分准确性的证实
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 第五章 Frizzled家族基因mRNA在小鼠动情周期卵巢组织中的表达规律
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.1.1 实验动物
  • 1.1.2 主要仪器
  • 1.1.3 主要试剂
  • 1.2 方法
  • 1.2.1 卵巢组织样品收集
  • 1.2.2 RNA提取与纯化
  • 1.2.3 反转录
  • 1.2.4 Real-time PCR定量分析
  • 1.2.4.1 引物设计
  • 1.2.4.2 Real-time PCR
  • 1.2.4.3 统计分析
  • 2 结果与分析
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 第六章 Frizzled 2在小鼠动情周期卵巢中的时空表达
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.1.1 实验动物
  • 1.1.2 主要仪器
  • 1.1.3 主要试剂及配制
  • 1.1.3.1 主要试剂
  • 1.1.3.2 主要试剂配制
  • 1.2 方法
  • 1.2.1 动物材料收集
  • 1.2.1.1 卵巢组织样品的收集
  • 1.2.1.2 石蜡材料的包埋
  • 1.2.2 总RNA提取和real-time Q-PCR分析
  • 1.2.3 原位杂交(ISH)
  • 1.2.4 免疫组织化学(IHC)
  • 1.2.5 Western印迹杂交
  • 1.2.5.1 总蛋白提取(Trizol法)及样品制备
  • 1.2.5.2 Western blotting
  • 1.2.6 统计分析
  • 2 结果与分析
  • 2.1 小鼠卵巢中Frizzled 2的mRNA和蛋白质的时间表达模式
  • 2.2 Frizzled 2 mRNA在小鼠动情周期卵巢上的定位
  • 2.3 Frizzled 2蛋白质在小鼠动情周期卵巢上的免疫定位
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 第七章 Frizzled 3的mRNA和蛋白质在小鼠动情周期卵巢中的表达定位规律
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.1.1 实验动物
  • 1.1.2 主要仪器
  • 1.1.3 主要试剂及配制
  • 1.1.3.1 主要试剂
  • 1.1.3.2 主要试剂配制
  • 1.2 方法
  • 1.2.1 动物材料收集
  • 1.2.2 总RNA提取和real-time Q-PCR分析
  • 1.2.3 原位杂交
  • 1.2.4 免疫组织化学
  • 1.2.5 统计分析
  • 2 结果与分析
  • 2.1 小鼠动情周期卵巢中Frizzled 3 mRNA的表达规律
  • 2.2 小鼠动情周期卵巢上Frizzled 3 mRNA的空间表达规律
  • 2.3 Frizzled 3蛋白质在小鼠动情周期卵巢上的免疫定位
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 全文结论
  • 创新
  • 致谢
  • 攻读博士学位期间发表的论文
  • 附录
  • 附录一、试剂配方
  • 附录二、试验图片
  • 相关论文文献

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