聚酰亚胺基炭膜的制备、热解机理及结构调控

聚酰亚胺基炭膜的制备、热解机理及结构调控

论文摘要

炭分子筛膜,简称炭膜,是由聚合物膜经高温热解制备而成的一种新型炭基膜材料。因具有优异的气体分离性能,良好的热、化学稳定性,在气体分离领域尤其是小分子气体分离领域具有广阔的应用前景,被誉为“最有希望实现大面积工业化生产的高性能无机气体分离膜”。然而炭膜至今未能实现大规模产业化应用,其原因主要是现有炭膜不仅强度低,而且气体渗透性还无法满足产业化应用的要求。因此,解决现有炭膜的强度和气体渗透性能低下的问题,是实现炭膜大规模产业化应用的关键。为了解决上述制约炭膜产业化的关键问题,本论文从炭膜前驱体结构设计出发,通过研究前驱体由高聚物结构向炭结构的演变过程,热解炭化机理及炭膜孔结构的形成机制,揭示纯炭膜气体渗透能力相对较低的原因。并以此为依据,探讨提高炭膜气体渗透性能的方法与途径。为了解决纯炭膜的机械强度低的问题,以廉价的煤基炭膜为支撑体,制备复合支撑炭膜;通过增加介孔炭中间层改善支撑体膜表面结构,探讨进一步提高支撑炭膜气体渗透性能的方法。取得了如下研究成果:(1)以Kapton型聚酰胺酸为前驱体,研究其热解炭化过程,化学结构在热解过程中的变化规律;探讨了纯炭膜气体渗透性能低的原因。结果表明,聚酰亚胺膜的热解炭化过程包括低温热解和高温炭化,低温热解主要发生亚酰胺化和结构重整,形成交联网络结构,构成炭结构的雏形;高温炭化伴随着剧烈的热分解和热缩聚反应,形成的交联网络结构经脱杂原子基团、环化、芳构化过程形成六角碳环的多环芳烃结构,并进一步稠环化转化成平面网状结构,形成炭微晶。炭微晶的无序堆积构成了炭膜的无序孔道结构(称为“蠕虫”状孔结构)。聚酰亚胺的化学结构对所形成炭膜的微结构和性能具有很大的影响;自由体积大、结构刚性强并含有较多杂原子的聚酰亚胺热解炭化后形成的炭膜结构疏松,有利于气体渗透扩散。然而,纯炭膜的“蠕虫状”孔结构使其孔道蜿蜒曲折、路径长,气体在孔道中渗透扩散时间长、阻力增大,这就是为什么纯炭膜气体渗透通量低的原因。所以,打破纯炭膜“蠕虫状”孔结构,是制备高渗透、高分离选择性炭膜的核心。(2)在前驱体中引入无机纳米粒子制备杂化炭膜是打破纯炭膜“蠕虫状”孔结构重要途径。以纳米沸石分子筛为功能基团制备杂化炭膜,探讨了沸石分子筛的种类、颗粒度、沸石孔道尺度、类型和完整性及制备工艺参数如沸石分子筛的加入量、炭化温度等对所制备杂化炭膜的结构及气体分离性能的影响。结果表明,在前驱体中引入沸石分子筛,其纳米粒子界面和尺度效应及微相分离作用,可以在炭与沸石分子筛的界面产生间隙,形成界面孔隙结构,不仅丰富了炭膜极微孔结构体系,同时打破了纯炭膜的“蠕虫状”孔结构,降低了气体在炭膜孔道中渗透扩散阻力,明显地提高炭膜的气体渗透性能。沸石分子筛的种类、粒度及孔道结构与尺度、制备工艺对所制备杂化炭膜的结构及气体分离性能有很大影响。通过对分子筛的颗粒度、孔道结构与尺度及制备工艺的优化设计,可以实现了对炭膜极微孔结构的重新构建及孔道尺度和分布的调控;从而在保持炭膜较高选择性条件下,大幅度地提高炭膜的气体渗透性能。制备出具有高渗透性、高分离选择性的杂化功能炭膜。在较优化的制备工艺条件下,制备的杂化炭膜对O2/N2选择性达到15.6,O2渗透系数为501Barrer,H2的渗透系数为2280Barrer。(3)支撑炭膜是改善炭膜机械强度最有效的方法。以廉价的煤基板状多孔炭膜为支撑体,聚酰胺酸为分离层制膜液,成功地制备了具有良好气体分离性能的支撑炭膜。通过合成具有介孔结构的聚合物对支撑体表面进行修饰,实现了在较大孔隙结构支撑体上制备具有高渗透性、高分离选择性的支撑炭膜。介孔炭中间层对烟煤支撑体表面进行修饰,有效提高了复合支撑炭膜的气体渗透分离性能,对02/N2的选择性达到11.03,02的通量为0.70mol·m-2·s-1·Pa-1×10-8。通过扩大支撑体的孔隙率,降低中间层的制备成本,提高分离层亲和性等手段能够进一步改善支撑炭膜的性能。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 图表目录
  • 主要符号表
  • 1 绪论
  • 1.1 膜分离技术概述
  • 1.2 气体分离膜的发展
  • 1.3 炭膜的研究概况
  • 1.4 炭膜的气体分离机理
  • 1.5 非支撑炭膜的研究
  • 1.5.1 非支撑炭膜的制备方法
  • 1.5.2 前驱体的选择
  • 1.6 非支撑炭膜的修饰与改性
  • 1.6.1 炭膜热解中的预处理和后处理
  • 1.6.2 前驱体聚合物的改性
  • 1.6.3 杂化炭膜的制备
  • 1.7 支撑炭膜的研究
  • 1.7.1 支撑体的选择
  • 1.7.2 支撑炭膜的制备方法
  • 1.8 支撑炭膜的修饰与改性
  • 1.8.1 支撑体的修饰
  • 1.8.2 支撑炭膜整体结构的改进
  • 1.9 论文选题意义及研究内容
  • 2 聚酰亚胺的低温热解过程及对炭膜结构、性能的影响
  • 2.1 引言
  • 2.2 实验部分
  • 2.2.1 实验原料
  • 2.2.2 聚合物膜的制备
  • 2.2.3 低温热解膜的制备
  • 2.2.4 表征方法
  • 2.3 结果与讨论
  • 2.3.1 聚酰胺酸在低温热解过程中的结构变化
  • 2.3.2 聚酰胺酸基低温热解膜的结构形成机理
  • 2.3.3 聚酰胺酸低温热解膜的气体渗透分离性能
  • 2.4 本章小结
  • 3 前驱体的化学结构对炭膜结构、性能的影响
  • 3.1 引言
  • 3.2 前驱体材料的选择
  • 3.3 实验部分
  • 3.3.1 实验原料
  • 3.3.2 前驱体的制备
  • 3.3.3 PAA膜的制备
  • 3.3.4 炭膜的制备
  • 3.3.5 表征方法
  • 3.4 结果与讨论
  • 3.4.1 不同结构的前驱体在热解过程中的结构变化
  • 3.4.2 前驱体的不同结构对炭膜的微结构的影响
  • 3.4.3 前驱体的不同结构对炭膜的气体渗透分离性能的影响
  • 3.4.4 炭膜的孔结构形成机制
  • 3.5 本章小结
  • 4 沸石杂化炭膜的制备与性能调控
  • 4.1 引言
  • 4.2 实验部分
  • 4.2.1 实验原料
  • 4.2.2 沸石杂化炭膜的制备
  • 4.2.3 表征方法
  • 4.3 结果与讨论
  • 4.3.1 沸石分子筛与杂化炭膜的结构
  • 4.3.2 杂化炭膜的气体渗透分离性能
  • 4.3.3 沸石杂化炭膜孔结构对气体分子渗透的作用机制
  • 4.4 本章小结
  • 5 煤基支撑炭膜的制备及结构调控
  • 5.1 引言
  • 5.2 实验部分
  • 5.2.1 实验原料
  • 5.2.2 煤基炭膜支撑体的制备
  • 5.2.3 介孔层的制备与涂覆
  • 5.2.4 分离层的制备与涂覆
  • 5.2.5 表征方法
  • 5.3 结果与讨论
  • 5.3.1 烟煤支撑炭膜的微结构及气体渗透性能
  • 5.3.2 介孔中间层改性烟煤支撑复合炭膜
  • 5.3.3 混煤支撑体介孔中间层改性支撑复合炭膜
  • 5.3.4 支撑炭膜气体渗透分离性能的评价
  • 5.4 本章小结
  • 6 结论与展望
  • 6.1 结论
  • 6.2 展望
  • 参考文献
  • 致谢
  • 作者简介
  • 攻读博士学位期间科研项目及科研成果
  • 相关论文文献

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