导读:本文包含了咪唑基异黄酮衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:异黄酮,2-甲基苯并咪唑,2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物,微波辅助
咪唑基异黄酮衍生物论文文献综述
陈战国,王传宁,赵朋飞,王芸,周利燕[1]（2010）在《2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性》一文中研究指出建立了2-甲基苯并咪唑类异黄酮衍生物的合成方法.其中脱氧安息香3以间苯二酚和取代苯乙酸为原料用微波促进法合成,化合物3再与醋酐反应得到化合物4,其在酸性条件下转化成化合物5.化合物5分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷在丙酮溶液中回流得到化合物6和7,最后目标化合物分别由化合物6和化合物7与2-甲基苯并咪唑在无水碳酸钾催化下丙酮中回流得到.利用IR,1HNMR,13CNMR,元素分析等对目标化合物的结构进行了表征.在目标化合物的合成中,不仅对C—O键和C—N键建立的反应条件进行了优化,而且将微波促进法成功地应用到了目标化合物的合成中,极大地缩短了反应时间.目标化合物抗氧化活性研究表明,12种目标化合物均具有较强的清除羟基自由基的能力.(本文来源于《化学学报》期刊2010年22期）
王传宁[2]（2009）在《含2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性研究》一文中研究指出本论文报道一类苯并咪唑基异黄酮类衍生物的合成方法。以取代苯乙酸和间苯二酚为起始原料,用微波辐射法合成脱氧安息香(3),(3)与乙酸酐缩合生成2-甲基-7-乙酰氧基异黄酮(4),(4)在酸性条件下水解生成相应的异黄酮(5),化合物(5)分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷反应生成(6)和(7),化合物(6)和(7)再分别与2-甲基苯并咪唑偶合生成目标化合物。本方法经5步反应合成了10种含苯并咪唑基异黄酮衍生物,包括中间体在内共合成了35种化合物,经IR,~1H NMR,~(13)C NMR,元素分析等对目标化合物及相关中间体结构进行了确证。经CA检索,10种目标化合物均未见文献报道。在合成这些目标化合物的过程中,优化了复杂结构中C-O键和C-N键建立的反应条件,同时把微波催化引入了多步反应过程中,使反应时间大大缩短。对10种目标化合物的抗氧化活性进行了初步研究,结果表明这10种目标化合物都具有较强的清除羟基自由基的能力。抗氧化活性实验结果还提示我们所合成的异黄酮衍生物清除羟基自由基能力的强弱,不仅与其所连的羟基的数目和7-位羟基所连的脂肪链的长短有关,而且与7-位羟基所连的其它基团的结构有关。10种目标化合物的其它活性有待进一步研究。本论文主要包括以下叁部分:第1章综述了近年来异黄酮类衍生物的研究进展。主要分为两个方面:1)合成方法研究进展。合成异黄酮类衍生物的主要方法有:脱氧安息香法、重排反应法、Pd-催化交叉偶联法、一锅法、微波合成法等。其中脱氧安息香法由于其原料易得,反应条件温和而备受人们青睐,是目前应用最广泛的异黄酮合成法。2)药理活性研究概述。异黄酮类衍生物具有多种药理活性:如杀菌活性、抗癌作用、抗病毒作用、抗骨质疏松作用、治疗心血管疾病等。第2章设计并合成了10种目标化合物:2-甲基-4′-氯-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1a)、2,4′-二甲基-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1b)、2-甲基-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1c)、2-甲基-4′-甲氧基7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1d)、2-甲基-4′-羟基-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1e)、2-甲基-4′-氯-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2a)、2,4′-二甲基-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2b)、2-甲基-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2c)、2-甲基-4′-甲氧基-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2d)、2-甲基-4′-羟基-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2e)。经JR,~1H NMR,~(13)C NMR,元素分析等对其结构进行了表征,10种目标化合物均未见文献报道。第3章目标化合物的抗氧化活性初步研究。本文采用番红花红T-Mn~(2+)-H_2O_2光度法测定了10种目标化合物清除羟基自由基的能力。实验结果表明2-甲基苯并咪唑基的引入,增强了异黄酮的生物活性,10种目标化合物都具有较强的清除羟基自由基的能力。其它生物活性有待进一步研究。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2009-05-01）
陈战国,赵海霞,魏俊发,刘勃[3]（2009）在《2-甲基-7-[ω-(1-咪唑基)-烷氧基]异黄酮衍生物的全合成及其抗氧化活性》一文中研究指出以取代苯乙酸和间苯二酚为起始原料,经5步合成了10种新的咪唑类异黄酮衍生物.利用1H NMR,13C NMR和元素分析等对目标化合物进行了表征.对10种目标化合物的抗氧化活性进行了初步研究,其中2-甲基-4′-羟基-7-[3-(1-咪唑基)丙氧基]异黄酮具有较强的抗氧化活性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2009年01期）
赵海霞[4]（2007）在《含咪唑基异黄酮衍生物的全合成研究》一文中研究指出本论文在调研文献的基础上，设计并合成了10种含咪唑基异黄酮衍生物，包括中间体在内共合成了37种化合物，大部分为氧杂环化合物，经CA检索，有22种化合物未见文献报道。每种目标化合物都经5步反应而成，中间体和目标化合物的结构均由IR、~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析等所确证。在合成这些目标化合物过程中，总结出了复杂结构中建立C-O键和C-N键的优化条件。把微波催化引入了多步反应过程中，使反应时间大大缩短。对10种目标化合物的抗氧化活性进行了初步研究，其中2-甲基-4′-羟基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮具有强的清除自由基能力。在考察目标化合物清除羟基自由基作用的过程中，实验结果表明，异黄酮及其衍生物清除羟基自由基的能力，不仅与其所连的羟基数有关，而且与7-位羟基所连的脂肪链的长短有关。这是我们对异黄酮及其衍生物清除羟基自由基认识的一个重要发展。10种目标产物其他活性有待进一步研究。本论文主要工作包括四部分：第一章综述了近年来全合成异黄酮的主要方法：脱氧安息香法，是以多羟基苯酚与苯乙酸或苯乙腈在Lewis酸存在下，反应生成中间体脱氧安息香，然后再与亲电碳试剂(Cl)进行关环反应生成异黄酮。该法由于原料易得，反应条件温和而备受人们青睐，是目前应用最广泛的异黄酮合成法。微波合成法，重排反应法，Pd-催化偶联法也是常用的方法；异黄酮的药理活性研究的较多，该类化合物具有植物雌激素、抗癌、抗病毒、抗菌等生物活性。第二章利用微波辐射合成5种脱氧安息香，分别与乙酸酐缩合生成2-甲基-7-乙酰氧基异黄酮，在酸性条件下水解合成相对应的2-甲基-7-羟基异黄酮，利用微波辐射将反应时间由文献报道的10h缩短为2min。本文对其中的中间体脱氧安息香、2-甲基-7-羟基异黄酮类化合物、2-甲基-4′-氯-7-乙酰氧基异黄酮的结构经IR、~1H NMR进行确证。其中2-甲基-4′-氯-7-乙酰氧基异黄酮与2-甲基-4′-氯-7-羟基异黄酮未见文献报道。2-甲基-7-羟基异黄酮类衍生物分别与1，2-二溴乙烷反应，合成出了5种中间体：2-甲基-4′-氯-7-(2-溴乙氧基)异黄酮、2，4′-二甲基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮、2-甲基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-甲氧基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-羟基-7-(2-溴乙氧基)异黄酮。其中前叁种未见文献报道。2-甲基-7-羟基异黄酮类衍生物分别与1，3-二溴丙烷反应，又合成出了5种中间体：2-甲基-4′-氯-7-(3-溴丙氧基)异黄酮、2，4′-二甲基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮、2-甲基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-甲氧基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-羟基-7-(3-溴丙氧基)异黄酮。其结构经IR、~1H NMR、元素分析确证。这些化合物均未见文献报道。第叁章在丙酮溶液中以K_2CO_3为碱，使溴乙氧基异黄酮和溴丙氧基异黄酮与咪唑偶合，以较高的产率合成出10种目标化合物：2-甲基-4′-氯-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮、2，4′-二甲基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮、2-甲基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-甲氧基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-羟基-7-(2-(1-咪唑基)乙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-氯-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮、2，4′-二甲基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮、2-甲基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-甲氧基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮、2-甲基-4′-羟基-7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮，经IR、~1H NMR、~(13)C NMR、元素分析等对其结构进行了表征，10种目标产物均未见文献报道。第四章通过邻二氮菲-Fe~(2+)氧化法对10种目标产物抗氧化活性进行初步研究。其中2-甲基-4′-羟基7-(3-(1-咪唑基)丙氧基)异黄酮具有强的清除自由基能力，其他目标化合物清除自由基能力表现的不太明显。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2007-05-01）
咪唑基异黄酮衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文报道一类苯并咪唑基异黄酮类衍生物的合成方法。以取代苯乙酸和间苯二酚为起始原料,用微波辐射法合成脱氧安息香(3),(3)与乙酸酐缩合生成2-甲基-7-乙酰氧基异黄酮(4),(4)在酸性条件下水解生成相应的异黄酮(5),化合物(5)分别与1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷反应生成(6)和(7),化合物(6)和(7)再分别与2-甲基苯并咪唑偶合生成目标化合物。本方法经5步反应合成了10种含苯并咪唑基异黄酮衍生物,包括中间体在内共合成了35种化合物,经IR,~1H NMR,~(13)C NMR,元素分析等对目标化合物及相关中间体结构进行了确证。经CA检索,10种目标化合物均未见文献报道。在合成这些目标化合物的过程中,优化了复杂结构中C-O键和C-N键建立的反应条件,同时把微波催化引入了多步反应过程中,使反应时间大大缩短。对10种目标化合物的抗氧化活性进行了初步研究,结果表明这10种目标化合物都具有较强的清除羟基自由基的能力。抗氧化活性实验结果还提示我们所合成的异黄酮衍生物清除羟基自由基能力的强弱,不仅与其所连的羟基的数目和7-位羟基所连的脂肪链的长短有关,而且与7-位羟基所连的其它基团的结构有关。10种目标化合物的其它活性有待进一步研究。本论文主要包括以下叁部分:第1章综述了近年来异黄酮类衍生物的研究进展。主要分为两个方面:1)合成方法研究进展。合成异黄酮类衍生物的主要方法有:脱氧安息香法、重排反应法、Pd-催化交叉偶联法、一锅法、微波合成法等。其中脱氧安息香法由于其原料易得,反应条件温和而备受人们青睐,是目前应用最广泛的异黄酮合成法。2)药理活性研究概述。异黄酮类衍生物具有多种药理活性:如杀菌活性、抗癌作用、抗病毒作用、抗骨质疏松作用、治疗心血管疾病等。第2章设计并合成了10种目标化合物:2-甲基-4′-氯-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1a)、2,4′-二甲基-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1b)、2-甲基-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1c)、2-甲基-4′-甲氧基7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1d)、2-甲基-4′-羟基-7-(2-(1-(2-甲基苯并咪唑基))乙氧基)异黄酮(1e)、2-甲基-4′-氯-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2a)、2,4′-二甲基-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2b)、2-甲基-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2c)、2-甲基-4′-甲氧基-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2d)、2-甲基-4′-羟基-7-(3-(1-(2-甲基苯并咪唑基))丙氧基)异黄酮(2e)。经JR,~1H NMR,~(13)C NMR,元素分析等对其结构进行了表征,10种目标化合物均未见文献报道。第3章目标化合物的抗氧化活性初步研究。本文采用番红花红T-Mn~(2+)-H_2O_2光度法测定了10种目标化合物清除羟基自由基的能力。实验结果表明2-甲基苯并咪唑基的引入,增强了异黄酮的生物活性,10种目标化合物都具有较强的清除羟基自由基的能力。其它生物活性有待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
咪唑基异黄酮衍生物论文参考文献
[1].陈战国,王传宁,赵朋飞,王芸,周利燕.2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性[J].化学学报.2010
[2].王传宁.含2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物的合成及抗氧化活性研究[D].陕西师范大学.2009
[3].陈战国,赵海霞,魏俊发,刘勃.2-甲基-7-[ω-(1-咪唑基)-烷氧基]异黄酮衍生物的全合成及其抗氧化活性[J].高等学校化学学报.2009
[4].赵海霞.含咪唑基异黄酮衍生物的全合成研究[D].陕西师范大学.2007
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