论文摘要
背景:基质金属蛋白酶(MMPS)是一类生物活性依赖于锌离子有降解细胞外基质能力的内肽酶家族,其中MMP-9是其重要成员之一。研究发现MMP-9与动脉粥样硬化斑块的不稳定性及急性冠脉综合征(ACS)的发生密切相关,它通过降解细胞外基质削弱病变血管内皮细胞的屏障功能,促进中层平滑肌细胞的迁移和增生,促进循环炎症性细胞的浸润,加重血管结构改变,削弱斑块,导致斑块的不稳定和破裂,促进ACS的发生。炎症活跃也与斑块破裂相关。C反应蛋白(CRP)是炎症反应最敏感的标志物,其血浓度的检测有助于ACS的预测、诊断和预后判断。大量研究已证实,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)能够改善急性心肌梗死和心血管病高危患者的预后,抗炎及稳定斑块可能是其作用机制之一。目的:探讨苯拉普利对ACS患者血清MMP-9及CRP水平的影响。研究方法:将44例ACS患者随机分为苯拉普利治疗组(n=22,给予苯拉普利+常规治疗)和常规治疗组(n=22,给予常规治疗但不用ACEI),测定治疗前后的血清MMP-9和CRP水平。同时选择20例健康体检者作正常对照。结果:①治疗前,两组ACS患者的血清MMP-9和CRP水平均明显高于正常对照组(P均<0.01);但ACEI治疗组与常规治疗组之间的MMP-9和CRP水平无明显差异(P均>0.05)。②治疗10天后,苯拉普利治疗组血清MMP-9和CRP水平明显下降(P均<0.01),常规治疗组血清MMP-9和CRP水平也有下降(P均<0.05),而ACEI治疗组较常规治疗组降低更明显(P均<0.01)。③ACS患者基线时的MMP-9与CRP水平及其治疗后的下降值均无明显相关性(分别r=0.264、P=0.083和r=0.246、P=0.27)。结论:ACS患者血清MMP-9和CRP水平明显升高。苯那普利可降低ACS患者血清MMP-9和CRP水平,但MMP-9与CRP水平的变化无相关性。ACEI可能通过降低MMP-9的水平和抗炎作用对ACS患者产生有益的临床效应。
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