ERK通路抑制剂对完全弗氏佐剂致痛大鼠的镇痛效应及机制的研究

论文摘要

摘要 目的:本研究旨在观察完全弗氏佐剂致痛大鼠脊髓和DRG中谷氨酸转运蛋白表达的变化规律。方法:18只大鼠经足底注射完全弗氏佐剂1OOμ1建立疼痛模型,观察大鼠致痛后10天内热痛阈及触诱发痛阈的变化,免疫组化染色观察大鼠脊髓及DRG内谷氨酸转运蛋白表达的变化。结果:CFA致痛后大鼠痛阈均显著低于致痛前（P<0.01）,其中以致痛后3天内痛阈降低最为显著,以后痛阈逐渐升高,1O天后痛阈恢复至基础值的70%左右。免疫组化染色可见在正常未致痛时,大鼠脊髓及DRG中均有GLT-1及EAAC1的阳性表达。致痛1、3天后,脊髓及DRG中GLT-1及EAAC1表达明显升高。致痛后7、10天表达逐渐降低,接近致痛前的表达水平。结论:足底注射CFA后可致大鼠痛阈显著降低,脊髓及DRG中谷氨酸转运蛋白也呈先升高后逐渐降低的变化,谷氨酸转运蛋白可能参与了大鼠炎性疼痛脊髓可塑性变化。

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• 1.第一部分：完全弗氏佐剂致痛大鼠脊髓和DRG中谷氨酸转运蛋白表达的变化
• 2.第二部分：ERK 通路抑制剂对完全弗氏佐剂致痛大鼠脊髓和DRG中谷氨酸转运蛋白表达的影响
• 3.第三部分：ERK 通路抑制剂对完全弗氏佐剂致痛大鼠脊髓和DRG中NR1受体表达的影响
• 结论
• 综述
• 攻读学位期间发表文章情况
• 致谢