论文摘要
促血管生成素-2（Ang-2）是新近发现的对机体血管生成起重要作用的调节因子。内源性Ang-2在成年个体仅表达于卵巢、子宫、胎盘等血管形成活跃的组织,其主要功能是在血管内皮生长因子存在下,通过诱导毛细血管重塑和刺激内皮细胞出芽和迁移来促进新生血管形成。目前国外研究表明,Ang-2表达是肿瘤血管新生起始及加强的因素,与肿瘤血管形成数目、临床分期、预后关系密切。微血管密度（MVD）被认为是反映肿瘤血管生成的一个代表性指标,反映了肿瘤的浸润和转移能力,CD34抗原被广泛的用来标记肿瘤组织的微血管。本文应用免疫组织化学方法检测Ang-2、CD34在正常绝经后卵巢及上皮性卵巢癌中的表达,并以CD34标记的微血管计算组织的MVD值。结果发现,上皮性卵巢癌中Ang-2及MVD明显高于正常绝经后卵巢;在上皮性卵巢癌中,MVD、Ang-2的表达与临床分期相关,与组织学分型、组织学分级无关;上皮性卵巢癌中,Ang-2的表达与MVD成正相关。结论:Ang-2与上皮性卵巢癌的发展、转移有关,可能通过促进上皮性卵巢癌中血管生成而促进卵巢癌的发展及转移。