论文摘要
目的:众多研究发现,肿瘤的生长、转移与肿瘤血管生成密切相关,而血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）是目前所证实的最有力、最具特征性的促血管生成因子。研究表明:许多人类恶性肿瘤包括非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）组织中都发现VEGF 的过度表达。本课题主要应用酶联免疫吸附实验（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）的方法检测了不同病期NHL 患者血浆VEGF（P-VEGF）浓度及NHL 患者自身治疗前后的P-VEGF 浓度的变化,从而来探讨NHL患者P-VEGF 与临床病情的关系;通过比较P-VEGF 含量不同的NHL 患者在治疗反应性及近期疗效上的差别来研究P-VEGF 对NHL 患者治疗疗效的预测价值;同时分析了NHL 患者P-VEGF 与临床病理特征间的关系。希望从血管新生的角度认识淋巴瘤,为NHL 患者的病情监测和治疗提供一个新思路。方法:应用ELISA 的方法定量检测不同病期的NHL 患者P-VEGF 的浓度及NHL 患者自身治疗前后的P-VEGF 浓度的变化,并收集临床资料,分析P-VEGF 与临床病情、治疗反应性、近期疗效以及临床病理特征间的关系。结果: 1. 初治者P-VEGF 浓度的范围11.4pg/ml～388.6pg/ml,中位数170.2pg/ml;正常对照组P-VEGF 浓度
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