导读:本文包含了脂蛋白肾病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂蛋白肾病,学龄前期,肾病综合征,肾活检
脂蛋白肾病论文文献综述
官仕友,徐可,姚勇[1]（2019）在《脂蛋白肾病1例报告并文献复习》一文中研究指出目的:报道1例学龄前期以肾病综合征起病的脂蛋白肾病,探讨其临床特点、诊断思路及研究进展。方法:回顾性分析报道1例学龄前期以肾病综合征起病的LPG患者,总结其临床表现、实验室检查、肾脏病理及基因突变特点,并对国内外相关报道进行文献复习。结果:患儿1年3月前因浮肿起病,外院诊断为"肾病综合征",予口服足量激素4周无缓解,考虑"激素耐药",予"甲强龙"冲击后,尿蛋白无改善,转诊于上级医院,实验室提示肾早损:N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG酶)66.3U/L,α1微球蛋白36.2mg/L;载脂蛋白:Apo-C2 10.5mg/L,Apo-E 304mg/L;双肾B超:双肾体积饱满并轻度弥漫性回声改变。结合患儿母亲十年前行肾脏病理活检后明确为"脂蛋白肾病"病史,除外继发性原因后,于1年前行肾病理活检诊断为"脂蛋白肾病",治疗上激素逐渐减量,加用"贝那普利、阿托伐他汀钙片"等治疗1年,尿蛋白无明显缓解。入院查体:BP 115/70mm Hg,精神、反应可,颜面及四肢无浮肿,心肺腹及神经系统未见异常。实验室检查提示血脂:TG 2.15mmol/L,TCHO-c 6.4mmol/L;ALB 31.5g/L;SCr 56.61μmol/L,BUN 7.19mmol/L;尿常规尿蛋白2+,红细胞3-5/HP;24小时尿蛋白定量0.45g/d;肾早损:NAG酶40U/L,α1微球蛋白5.9mg/L;载脂蛋白:Apo-A1 1.59g/L,Apo-B 0.72g/L。24小时肌酐清除率(CCr)52.82ml/min,校正CCr 112.37ml/min~21.73m~2;尿蛋白电泳:大分子蛋白14.6%,白蛋白85.4%。Apo-E基因表型为E3/E3。基因二代测序结果回报:APOE存在基因突变,其中c.480-488del CAAGCTGCG(p.Leu162-Lys164del)杂合变异,来源于母亲。给予停用阿托伐他汀钙片,换用非诺贝特,停用激素,加用ACEI类药物。治疗3周后复查血脂:TG 1.51mmol/L,TCHO-c 5.08mmol/L;ALB 36.6g/L;SCr 49.1μmol/L,BUN 7.03mmol/L;尿常规尿蛋白+,红细胞3-5/HP;24小时尿蛋白定量0.31g/d;肾早损:NAG酶26U/L,α1微球蛋白<4mg/L;载脂蛋白:Apo-A1 2.11g/L,Apo-B 0.51g/L。24小时肌酐清除率(CCr)49.22ml/min,校正CCr 104.83 ml/min~21.73m~2。结论:LPG是一种罕见的、预后较差的原发性肾脏疾病。初次诊断易误诊为原发性肾病综合征,对激素和免疫抑制药治疗无反应者需要警惕该病,血清载脂蛋白E明显增高,载脂蛋白E基因表型主要为E3/E3,可作为临床诊断依据,肾活检是诊断该病的金标准。非诺贝特是有效的可供选择的药物。(本文来源于《第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编》期刊2019-08-16）
关贵平,李亚峰,李荣山[2]（2019）在《脂蛋白肾病发病机制及治疗研究进展》一文中研究指出脂蛋白肾病(lipoprotein glomerulopathy, LPG)是一种全球少见的以肾小球毛细血管袢内脂蛋白栓子形成及血脂代谢异常为主要表现的肾脏疾病。其发病机制尚不明确,目前认为主要是载脂蛋白E(apolipoprotein E, Apo E)基因突变所致。LPG临床上以蛋白尿、血浆Apo E升高为特征,常伴有高脂血症,但无其它脏器脂质代谢异常的损伤表现。其组织病理学特征是肾小球毛细血管腔扩张,腔内充以大量脂蛋白栓子。目前尚无有效的方法治疗LPG,临床上主要以降低血脂、减少蛋白尿、延缓肾功能进展等对症治疗为主。为更全面了解LPG,该文就其发病机制、治疗现状作一综述。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年05期）
史可,李伟[3]（2018）在《脂蛋白肾病1例并文献复习》一文中研究指出脂蛋白肾病(LPG)是近年来新认识的一种与脂类代谢密切相关的肾小球疾病,是以蛋白尿、血浆载脂蛋白E(ApoE)升高为主要临床特征,肾小球内大量脂蛋白栓子阻塞毛细血管为主要组织病理学特征的一种少见疾病。现将山东大学附属医院肾内科收治脂蛋白肾病患者1例,报告如下:患者女,15岁,河南省信阳市人,因"发现尿蛋白阳性、间断双下肢水肿9年"于2017(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
杨明鑫,潘晓霞,刘韵子,俞夏莲,徐静[4]（2018）在《中国人脂蛋白肾病患者突变研究》一文中研究指出目的脂蛋白肾病(LPG)是以肾小球内脂蛋白血栓形成为特征的罕见病,ApoE基因突变引起,目前发现15种突变,中国报道的有京都突变、东京突变、广州突变等。本研究通过对5例LPG患者行临床病理分析及ApoE测序,了解本队列LPG患者的突变和临床特点。方法收集本中心病理诊断确诊为LPG患者,收集并分析其临床、病理、治疗情况。提取患者基因组DNA,行ApoE编码区测序。(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
瞿思源,袁曙光,朱雪婧,刘虹,成梅初[5]（2018）在《脂蛋白肾病一例并文献复习》一文中研究指出患者,女,32岁,因"浮肿伴蛋白尿2个月,加重10 d"于2016年1月13日入院。患者于2015年10月受凉后出现双下肢凹陷性水肿,当地医院查24 h尿蛋白5.233 g,血浆白蛋白25.6 g/L,诊断为"肾病综合征",先后予强的松60 mg/d、雷公藤多甙20 mg/d两次口服等治疗2个月,症状仍无缓解,为求进一步诊治收住入院。入院后体查:血压:141/103mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),满月面容,眼睑轻度浮肿,无面部红斑及口腔溃疡,无黄色瘤及弓状角膜,心、肺、腹部无异常,双下肢凹陷性浮肿。实验室检查:血常规:血红蛋白97 g/L,白细胞11.87×10~(12)/L,红细胞3.2×10~9/L,血小板164×10~9/L,中性粒细胞比值0.80;尿沉渣:尿蛋白定性2+,尿隐血+,红细胞总数27.8/μl,白细胞总数48.1/μl,镜检(本文来源于《中国医师杂志》期刊2018年01期）
周志,班秀芳,刘仲钦[6]（2018）在《脂蛋白肾病1例报告并文献复习》一文中研究指出脂蛋白肾病(lipoprotein glomerulopathy,LPG)于1987年由日本学者Saito等~[1]发现并在17届日本东部肾脏病会议上首先报道。1989年Sakaguchi等将该病作为一种独立的疾病命名为脂蛋白肾病。此后该病陆续散见报道,主要分散在亚洲,大多数在日本和中国,发病年龄4岁~69岁,男女比例为2∶1,多数患者为散发性,少数可有家族性发病。脂蛋白肾病发病率较(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2018年01期）
谢奕,谢伟基,张益民[7]（2017）在《脂蛋白肾病》一文中研究指出脂蛋白肾病是一种罕见的肾脏疾病,主要病理特点为明显扩张的肾小球毛细血管襻,腔内脂蛋白栓子形成,免疫荧光或免疫组织化学染色提示载脂蛋白B(Apo B)或Apo E阳性,伴有明显的血清Apo E浓度升高。罕见的Apo E基因变异可能导致脂蛋白肾病。该文介绍了脂蛋白肾病的流行病学、发病机制、临床特点、病理特点和治疗相关的研究进展。(本文来源于《新医学》期刊2017年12期）
薛汝群,陈万佳,钟逸斐,赵仲华,蔡小凡[8]（2017）在《中药治疗1例脂蛋白肾病》一文中研究指出脂蛋白肾小球病(lipoprotein glomerulopathy,LPG)也称脂蛋白肾病,是一种较为罕见的常染色体隐性遗传病,组织学特征为肾小球毛细血管腔内脂蛋白性血栓形成,临床常表现为脂质代谢障碍、严重蛋白尿并最终进展至肾功能衰竭。近期上海中医药大学附属龙华医院肾内科诊断1例LPG,以中医药治疗取得较好疗效,报告如下。临床资料患者,男,45岁,于2011年体检时(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2017年03期）
[9]（2016）在《上海交通大学医学院附属第九人民医院治疗国内罕见脂蛋白肾病、肾脏重链沉积病患者》一文中研究指出日前,上海交通大学医学院附属第九人民医院肾脏内科先后接诊了2例国内罕见肾脏疾病患者。其中1例是重链沉积病(heavy chain deposition disease,HCDD)。HCDD属于单克隆免疫球蛋白沉积病,多见于中老年男性患者,在1993年被国外首次报道。美国医院排名第一的梅奥诊所总结了1990年至2011年间共10 481例肾脏病理,也只报道了7例(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2016年10期）
董晓明,杨帆,吴淋淋,罗萍[10]（2016）在《脂蛋白肾病临床病理特点及文献回顾性分析》一文中研究指出目的:探讨脂蛋白肾病的临床与病理特点。方法:回顾性分析我院两例确诊为脂蛋白肾病患者的临床病理资料;同时文献检索近十年报道确诊为脂蛋白肾病的21例患者的临床与病理资料。结果:我院1例患者仅表现为少量蛋白尿,无高脂血症;另1例患者与常见报道一致表现为大量蛋白尿,高脂血症,轻度贫血。回顾性分析发现多数脂蛋白肾病患者表现为肾病综合征,常伴有高脂血症,有/无贫血及肾功能异常。结论:脂蛋白肾病临床表现多样,经皮肾穿刺活检术是其关键且可靠的诊断手段。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2016年09期）
脂蛋白肾病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脂蛋白肾病(lipoprotein glomerulopathy, LPG)是一种全球少见的以肾小球毛细血管袢内脂蛋白栓子形成及血脂代谢异常为主要表现的肾脏疾病。其发病机制尚不明确,目前认为主要是载脂蛋白E(apolipoprotein E, Apo E)基因突变所致。LPG临床上以蛋白尿、血浆Apo E升高为特征,常伴有高脂血症,但无其它脏器脂质代谢异常的损伤表现。其组织病理学特征是肾小球毛细血管腔扩张,腔内充以大量脂蛋白栓子。目前尚无有效的方法治疗LPG,临床上主要以降低血脂、减少蛋白尿、延缓肾功能进展等对症治疗为主。为更全面了解LPG,该文就其发病机制、治疗现状作一综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂蛋白肾病论文参考文献
[1].官仕友,徐可,姚勇.脂蛋白肾病1例报告并文献复习[C].第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编.2019
[2].关贵平,李亚峰,李荣山.脂蛋白肾病发病机制及治疗研究进展[J].临床与实验病理学杂志.2019
[3].史可,李伟.脂蛋白肾病1例并文献复习[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[4].杨明鑫,潘晓霞,刘韵子,俞夏莲,徐静.中国人脂蛋白肾病患者突变研究[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[5].瞿思源,袁曙光,朱雪婧,刘虹,成梅初.脂蛋白肾病一例并文献复习[J].中国医师杂志.2018
[6].周志,班秀芳,刘仲钦.脂蛋白肾病1例报告并文献复习[J].中国中西医结合肾病杂志.2018
[7].谢奕,谢伟基,张益民.脂蛋白肾病[J].新医学.2017
[8].薛汝群,陈万佳,钟逸斐,赵仲华,蔡小凡.中药治疗1例脂蛋白肾病[J].复旦学报(医学版).2017
[9]..上海交通大学医学院附属第九人民医院治疗国内罕见脂蛋白肾病、肾脏重链沉积病患者[J].上海交通大学学报(医学版).2016
[10].董晓明,杨帆,吴淋淋,罗萍.脂蛋白肾病临床病理特点及文献回顾性分析[J].中国中西医结合肾病杂志.2016