导读:本文包含了趋化抗原基因疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗原基因,细胞,SLC,疫苗
趋化抗原基因疫苗论文文献综述
张叔人[1]（2006）在《肿瘤趋化抗原基因疫苗》一文中研究指出趋化因子在感染和炎症反应中是重要的参与者。然而,在肿瘤免疫中多数趋化因子是促癌因素。人们发现SLC是CC亚族的趋化因子,又称Exodus-2、6Ckine、TCA4和CCL21。SLC对T细胞、B细胞、NK细胞和树突状细胞有趋化作用。SLC可促进Th1型细胞因子INF-γ、IL-12和IP-10分泌增加,而免疫抑制性细胞因子TGF-β、PGE2分泌减少。(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01）
刘容枝[2]（2006）在《趋化抗原基因疫苗的研究》一文中研究指出DNA疫苗一直是肿瘤疫苗研究领域的热点。然而，DNA疫苗的潜力有待进一步提高。在本研究中，我们联合应用次级淋巴组织趋化性细胞因子(SLC)和IgG Fc的佐剂效应来提高DNA疫苗的潜力。以HPV 16的E7抗原为模型抗原，以pShuttIe-CMV为真核表达载体，在E7基因的5’端连接SLC，在其3’端连接Fc基因，构建了嵌合体DNA疫苗pSLC-E7-Fc，同时，构建了pE7-Fc、pSLC-E7、pE7、pSLC、pFc和pCMV六种对照质粒。 利用RT-PCR和Western Blotting，证实了包括pSLC-E7-Fc在内的六种质粒都能被真核细胞有效表达。 以E7阳性的免疫原性好的C3细胞和免疫原性差的TC-1细胞为模型，进行了pSLC-E7-Fc疫苗的肿瘤预防与治疗实验。结果表明，在C3肿瘤治疗实验中(初始治疗时肿瘤大小为6mm×6mm)，pSLC-E7-Fc免疫使100％的小鼠肿瘤完全消退，并长期生存；而其他组最高的肿瘤完全消退率未超过50％。在TC-1肿瘤预防实验中，pSLC-E7-Fc免疫使100％的小鼠不长瘤，而所有对照质粒免疫的小鼠全部成瘤；用叁倍剂量的TC-1细胞对不长瘤的小鼠进行再攻击，仍不出瘤，而对照组出瘤率为100％。在皮下接种TC-1细胞15天后开始免疫治疗，pSLC-E7-Fc疫苗使72％的小鼠肿瘤完全消退，并长期存活。而pE7-Fc免疫仅使28％的小鼠肿瘤完全消退，其他对照组肿瘤持续生长，小鼠全部死亡。当皮下接种TC-1细胞30天后开始免疫，pE7-Fc免疫组平均生存期为71天，而pSLC-E7-Fc免疫组平均生存期延长至91天(p＜0.01)。在TC-1肺转移治疗实验中，与pE7-Fc相比，pSLC-E7-Fc免疫显着减少了肺肿瘤结节数(p＜0.01)。以上结果说明，与对照相比，pSLC-E7-Fc能更有效地预防和治疗E7阳性的C3和TC-1肿瘤。 为分析pSLC-E7-Fc疫苗抗肿瘤效应的机制，进行了体外淋巴细胞增殖实验、CTL活性检测、抗体滴度检测以及体内CD4和CD8淋巴细胞删除实验。结果表明，与对照质粒相比，pSLC-E7-Fc免疫的小鼠显示了最高的E7特异的淋巴细胞增殖能力、CTL活性和抗体应答，这说明pSLC-E7-Fc可诱导有效的抗原特异性的细胞和体液免疫应答。而且，免疫前体内删除和免疫后体外删除CD4或CD8淋巴细胞表明，CD8淋巴细胞是pSLC-E7-Fc抗肿瘤效应的主要参与者。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2006-05-01）
覃汉军[3]（2005）在《前列腺癌趋化抗原基因疫苗研究》一文中研究指出为了更好地进行前列腺癌免疫基因治疗，我们构建一种新型的前列腺癌趋化抗原DNA疫苗，并通过基因枪介导的免疫研究其抗肿瘤效应及相关机制。 通过生物信息学技术分别从人前列腺特异膜抗原(hPSM)、小鼠前列腺酸性磷酸酶(mPAP)和人的前列腺特异抗原(hPSA)选取能表达多CTL和Th表位的DNA片段，利用RT-PCR和PCR技术将所选取的片段克隆并拼接成hPSM-mPAP-hPSA融合基因，即3P基因。以pcDNA3.1为载体在3P的5′端接次级淋巴组织趋化因子(SLC)而在其3′端接人IgG的Fc基因从而构建得新的DNA疫苗，称pSLC-3P-Fc。利用RT-PCR和Western Blotting技术分析验证pSLC-3P-Fc在其转染细胞中的表达，并应用趋化小室技术检测SLC-3P-Fc融合蛋白对人外周血淋巴细胞和小鼠脾淋巴细胞的趋化活性。构建高表达3P小鼠黑色素瘤细胞株B16F10-3P，并利用同基因型的C57BL／6纯系小鼠建立荷瘤小鼠模型，进行pSLC-3P-Fc疫苗的肿瘤预防和治疗实验，观察荷瘤小鼠的肿瘤大小及生存期。为了分析CD4~+和CD8~+T淋巴细胞亚群的的作用，我们进行了淋巴细胞亚群的体内免疫删除实验。利用转染pSLC-3P-Fc的HLA-A~*0201~+PBMC诱导自身淋巴细胞产生CTL；通过乳酸脱氢酶释放法检测HLA-A~*0201~+限制性的CTL反应，并进行pSLC-3P-Fc(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2005-05-01）
趋化抗原基因疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
DNA疫苗一直是肿瘤疫苗研究领域的热点。然而，DNA疫苗的潜力有待进一步提高。在本研究中，我们联合应用次级淋巴组织趋化性细胞因子(SLC)和IgG Fc的佐剂效应来提高DNA疫苗的潜力。以HPV 16的E7抗原为模型抗原，以pShuttIe-CMV为真核表达载体，在E7基因的5’端连接SLC，在其3’端连接Fc基因，构建了嵌合体DNA疫苗pSLC-E7-Fc，同时，构建了pE7-Fc、pSLC-E7、pE7、pSLC、pFc和pCMV六种对照质粒。 利用RT-PCR和Western Blotting，证实了包括pSLC-E7-Fc在内的六种质粒都能被真核细胞有效表达。 以E7阳性的免疫原性好的C3细胞和免疫原性差的TC-1细胞为模型，进行了pSLC-E7-Fc疫苗的肿瘤预防与治疗实验。结果表明，在C3肿瘤治疗实验中(初始治疗时肿瘤大小为6mm×6mm)，pSLC-E7-Fc免疫使100％的小鼠肿瘤完全消退，并长期生存；而其他组最高的肿瘤完全消退率未超过50％。在TC-1肿瘤预防实验中，pSLC-E7-Fc免疫使100％的小鼠不长瘤，而所有对照质粒免疫的小鼠全部成瘤；用叁倍剂量的TC-1细胞对不长瘤的小鼠进行再攻击，仍不出瘤，而对照组出瘤率为100％。在皮下接种TC-1细胞15天后开始免疫治疗，pSLC-E7-Fc疫苗使72％的小鼠肿瘤完全消退，并长期存活。而pE7-Fc免疫仅使28％的小鼠肿瘤完全消退，其他对照组肿瘤持续生长，小鼠全部死亡。当皮下接种TC-1细胞30天后开始免疫，pE7-Fc免疫组平均生存期为71天，而pSLC-E7-Fc免疫组平均生存期延长至91天(p＜0.01)。在TC-1肺转移治疗实验中，与pE7-Fc相比，pSLC-E7-Fc免疫显着减少了肺肿瘤结节数(p＜0.01)。以上结果说明，与对照相比，pSLC-E7-Fc能更有效地预防和治疗E7阳性的C3和TC-1肿瘤。 为分析pSLC-E7-Fc疫苗抗肿瘤效应的机制，进行了体外淋巴细胞增殖实验、CTL活性检测、抗体滴度检测以及体内CD4和CD8淋巴细胞删除实验。结果表明，与对照质粒相比，pSLC-E7-Fc免疫的小鼠显示了最高的E7特异的淋巴细胞增殖能力、CTL活性和抗体应答，这说明pSLC-E7-Fc可诱导有效的抗原特异性的细胞和体液免疫应答。而且，免疫前体内删除和免疫后体外删除CD4或CD8淋巴细胞表明，CD8淋巴细胞是pSLC-E7-Fc抗肿瘤效应的主要参与者。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
趋化抗原基因疫苗论文参考文献
[1].张叔人.肿瘤趋化抗原基因疫苗[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006
[2].刘容枝.趋化抗原基因疫苗的研究[D].中国协和医科大学.2006
[3].覃汉军.前列腺癌趋化抗原基因疫苗研究[D].中国协和医科大学.2005