导读:本文包含了隧穿谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:DFT,第一性原理,电子结构,非弹性电子隧穿谱
隧穿谱论文文献综述
张惠欣[1]（2018）在《表面吸附体系非弹性电子隧穿谱的研究》一文中研究指出电子谱是研究分子结构和物质化学组成的重要手段,自从1966年Jaklevic和Lambe在实验过程中对通过“金属-氧化物-金属”组成的系统施加偏压时首次观测到非弹性电子隧穿谱(IETS),它就一直受到广泛的关注。而非弹性电子隧穿谱基于其极高的灵敏度以及不受选择性定则限制的特点已经成为表面科学研究中不可或缺的技术手段,是揭示表面吸附系统的吸附构型和电子结构等特性有力的工具。本文构建了CO@Ag(100)以及CO@Cu(100)这两种吸附体系,以密度泛函理论(Density functional theory简称DFT)为基础,通过第一性原理计算,分别对CO@Ag(100)体系以及CO@Cu(100)体系中完美吸附模式和表面存在缺陷时的吸附模式进行了IETS计算,研究了吸附过程中非弹性电子隧穿对吸附物质CO分子振动模式的激发作用,揭示了非弹性电子隧穿的本质。本文的创新之处在对不同金属吸附CO分子的体系进行IETS计算,并且对Cu(100)吸附CO分子的完美表面和点缺陷表面对比。本文的研究结果为研究表面吸附体系的谱学特征有重要的意义。文章的第一章节简易叙述了文章工作的研究背景、研究目的和意义以及国内外的研究状况;第二章主要讲述了以DFT为基础的计算方法的以及基本原理;第叁章主要研究了扫描隧道显微镜和非弹性电子隧穿谱结合技术,并且对CO@Ag(100)体系进行了IETS计算和分析;第四章则分别计算了CO@Cu(100)体系中完美吸附模式和表面存在缺陷时的吸附模式的IETS并进行对比;本文的终结第五章是对所有研究工作的一个总体概括还有对以后工作情况的展望。根基对表面吸附结构非弹性电子隧穿谱的探究,我们得到了两个结论:(1)当CO吸附于Cu(100)表面时,非弹性电子隧穿激发了CO的振动,产生四种振动模式,即:C-O伸缩振动,CO-Cu的伸缩振动以及O-C-Cu的两个简并弯曲振动。当Cu(100)表面吸附位点的正下方存在缺陷时,非弹性电子隧穿依然会激发CO的振动,但是只产生C-O伸缩振动模式,这对研究表面吸附体系的非弹性隧穿过程有一定的指导意义。(2)完美吸附体系中,非弹性电子隧穿激发C-O伸缩振动的能量为250meV。表面存在缺陷时,非弹性电子隧穿激发C-O伸缩振动能量为247meV。说明CO吸附的Cu(100)表面如果存在缺陷,C-O键更容易断裂,该吸附对C-O键起到了削弱的作用,这在研究CO的活化中有一定的应用价值。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01）
赵丽云,马红,冷建材[2]（2016）在《分子长度和碳原子数奇偶对烷烃硫醇分子非弹性电子隧穿谱的影响》一文中研究指出利用第一性原理计算研究了系列烷烃硫醇分子结的非弹性电子隧穿谱。结果表明非弹性电子隧穿谱对分子结中碳原子数目的奇偶变化十分灵敏。理论分析表明CH_2对称伸缩振动模式来源于硫端的亚甲基,在偶数个碳原子的情况下该振动模式更强,这主要是因为此时该基团的C-H键垂直于电极表面,同时其与金电极的耦合比奇数时要强很多。此结果解释了烷烃分子CH_2的对称伸缩振动来源,并验证了非弹性电子隧穿谱的取向择优性。(本文来源于《齐鲁工业大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
吴凯[3]（2016）在《利用针尖增强非弹性电子隧穿谱探测水的核量子效应》一文中研究指出水无处不在,在人类的生产生活中发挥着必不可少的作用。然而,水的结构和许多反常物性至今仍无法被人所理解。水的复杂性主要源于水分子之间的氢键相互作用,人们通常认为氢键的本质是氢原子和氧原子之间经典的静电作用力(O―H…O)。但是,由于氢核的质量很小,其量子特性往往不可忽视,氢核的量子隧穿和量子涨落将减弱经典势垒对氢原子的限制,从而改变氢键相互作用强度和构型1。因此,经典的氢键图像需要进行相应的量子修正。那么,氢核量子效应到(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年05期）
王姝壹,蔡绍洪,许红斌[4]（2014）在《利用非弹性电子隧穿谱对偶氮苯光敏分子结结构的探测》一文中研究指出偶氮苯光敏分子(AzB)暴露在可见光或者紫外光环境下容易发生顺式与反式之间的结构变化。基于密度泛函理论与格林函数方法,着重考察了AzB分子结在不同的力学环境下对导电能力的影响,发现大部分顺式结构的电导明显高于反式结构的电导。这与最近的一组实验结论是一致的。由于非弹性隧穿光谱(IETS)对结构的敏感性,利用IETS探测了不同结构的AzB分子结,发现它们的IETS峰出现的位置混杂在一起,因此无法利用IETS对这些偶氮苯分子结进行标记,这与同组实验结果并不一致。(本文来源于《贵州师范学院学报》期刊2014年06期）
冷建材,邹斌,马红,李伟[5]（2012）在《金属电极对有机分子非弹性电子隧穿谱的影响》一文中研究指出利用第一性原理计算金属电极下1,6-己二硫醇和1,4-二巯基苯分子结的非弹性电子隧穿谱,发现非弹性电子隧穿谱对金属电极的变化十分灵敏,并且非弹性电子隧穿谱的振动峰位置和强度与硫原子和金属电极表面的距离密切相关.结果表明电极材料和分子与金属成键的情况是影响分子结的非弹性电子输运的重要因素.理论分析进一步表明不同金属电极和有机分子的耦合能不同导致了谱峰强弱的调整.(本文来源于《计算物理》期刊2012年04期）
李伟[6]（2012）在《分子结非弹性电子隧穿谱的理论研究》一文中研究指出近几年，随着电子器件小型化的发展，分子器件逐渐成为研究的热点。随着实验技术的不断进步与理论的不断改进，人们对其研究取得了很大进展，但也仍然存在许多问题。利用不同实验方法制备的分子器件，其电学性质有很大差异；不仅如此，利用同一方法制备的分子器件，其电学性质也往往不同。究其原因，分子与电极的接触构型是一个难以控制，难以确定的因素。此外，分子间相互作用也是一个重要因素。理解、控制分子水平上的电子输运性质是一项长期而艰苦的工作。实验工作者发展了各种技术来制备、研究分子器件，理论工作者也发展各种理论来解释、模拟相关实验。非弹性电子隧穿谱以其高度的灵敏性，显示出在探测分子结构型方面的巨大优势。其谱峰对应有机分子的振动模式，在实验上，非弹性电子隧穿谱能反应分子结的成分，分子结接触构型等内部结构信息，但是仅仅依靠实验难以提供足够的信息来确定分子结构型，这就需要理论工作来指认和解释非弹性电子隧穿谱的谱峰。本文在杂化密度泛函理论的基础上，利用弹性散射格林函数方法，详细讨论了影响非弹性电子隧穿谱的两大因素：分子间相互作用与分子结构型。一、OPE分子间相互作用对非弹性电子隧穿谱的影响我们系统研究了不同构型下OPE双分子结的非弹性电子隧穿谱。结果表明：面外振动模式对分子结构型非常敏感。当两分子完全重迭时，面外振动模式非常活跃，这为电子提供了更多的隧穿通道。当分子间距离较大时，面外振动模式消失。我们的研究结果给出了OPE双分子结构型与非弹性电子隧穿谱谱线的直接关系，这有利于实验工作者更好的理解实验结果。二、甲基异腈分子非弹性电子隧穿谱的理论研究选取两个平行的Pt(111)面模拟金属电极与有机分子的相互作用，Pt-Pt键长固定为0.277 nm，先对甲基异腈分子的几何结构进行优化，然后选取不同构型的Pt原子团簇来模拟分子与衬底以及扫描隧道显微镜探针的相互作用。结果证实了分子非弹性电子隧穿谱的取向择优性，为实验上确定分子器件的分子取向提供了一个很好的思路。甲基异腈分子的非弹性电子隧穿谱受电极构型、分子相对于衬底的倾角影响较大。不同电极接触构型下谱峰强度和位置都有较大差别，某些振动模式只出现在特定的接触构型中，这为实验上确定分子器件的几何构型提供了理论依据。本文内容有六章：第一章为分子器件简介，简单介绍分子器件研究背景及研究现状，目前存在的问题以及本文主要工作。第二章为理论基础，介绍了怎样计算电子结构，密度泛函理论，计算中怎样选取基函数，分子的振动表示及振动分析以及亚甲基与苯分子的振动模式及图像表示。第叁章为分子器件非弹性电子输运的理论方法，第四章研究了OPE双分子间的相互作用对非弹性电子隧穿谱的影响，第五章研究了甲基异腈分子的非弹性电子隧穿谱。第六章对本文进行总结，并对非弹性电子隧穿谱的未来发展做了展望。(本文来源于《山东师范大学》期刊2012-04-06）
邹斌,张羽溪,刘宇[7]（2011）在《倾斜角度对分子器件非弹性电子隧穿谱的影响》一文中研究指出本文利用第一性原理计算出十六烷硫醇氟化分子非弹性电子隧穿谱的实验测量结果.理论计算结果表明,当该类型分子与电极表面成55°时,C—H伸缩振动模式对隧穿谱贡献处于整个谱峰的主要地位,而且该振动模式主要来源于与S原子相邻的亚甲基基团的伸缩振动模式.本文的计算结果与实验测量相吻合.(本文来源于《中央民族大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
邹斌,贾莹,付军丽,张谷令,王义全[8]（2010）在《十六烷硫醇氟化分子非弹性电子隧穿谱理论研究》一文中研究指出本文理论计算了十六烷硫醇氟化分子的非弹性电子隧穿谱(IETS).计算结果表明该类型分子的IETS中不存在C—F伸缩振动模的贡献,而且高电压区域IETS谱对应的C—H伸缩振动模式来源于分子的亚甲基基团(—CH2—).本文的计算结果与实验测量结果符合得较好.(本文来源于《中央民族大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
顾连忠,翟利学,许龙飞[9]（2010）在《正常金属/半导体/d波超导体隧道结中的隧穿谱和散粒噪声》一文中研究指出利用Blonder-Tinkhanr-Klapwijk(BTK)理论求解了Bogoliubov-de Genner(BDG)方程,再结合Landauer-Büttiker公式,计算正常金属/半导体/d波超导体隧道结系统的隧穿系数,研究了隧穿谱和散粒噪声.在Rashba自旋轨道耦合参数一定的情况下,计算了散粒噪声和隧穿谱随偏压的变化.结果表明,电子入射角度θ和d波超导配对势都可以影响散粒噪声和隧穿谱.研究证明:d波超导体表面有零能束缚态存在;Andreev反射电导可以达到正常隧穿的2倍;散粒噪声被抑制的程度很大;半导体厚度L为3ε0的整数倍与半导体厚度L为非3ε0的整数倍时的散粒噪声和隧穿谱随偏压的变化有明显的区别.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
冷建材,蔺丽丽,王传奎[10]（2010）在《电极接触构型对辛烷硫醇分子非弹性电子隧穿谱的影响》一文中研究指出本文选取辛烷硫醇分子通过终端S原子化学吸附于一端的Au原子团簇,另一端由碳原子物理吸附于Au原子团簇形成分子结,利用从头计算方法和非弹性散射格林函数理论研究了在叁种不同电极接触构型下的该分子的非弹性电子隧穿谱的影响.计算结果表明,电极接触构型对分子体系的非弹性电子隧穿谱有着明显的影响.该工作有利于确定实验中分子电子学器件的电极接触构型.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2010年02期）
隧穿谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用第一性原理计算研究了系列烷烃硫醇分子结的非弹性电子隧穿谱。结果表明非弹性电子隧穿谱对分子结中碳原子数目的奇偶变化十分灵敏。理论分析表明CH_2对称伸缩振动模式来源于硫端的亚甲基,在偶数个碳原子的情况下该振动模式更强,这主要是因为此时该基团的C-H键垂直于电极表面,同时其与金电极的耦合比奇数时要强很多。此结果解释了烷烃分子CH_2的对称伸缩振动来源,并验证了非弹性电子隧穿谱的取向择优性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
隧穿谱论文参考文献
[1].张惠欣.表面吸附体系非弹性电子隧穿谱的研究[D].贵州大学.2018
[2].赵丽云,马红,冷建材.分子长度和碳原子数奇偶对烷烃硫醇分子非弹性电子隧穿谱的影响[J].齐鲁工业大学学报(自然科学版).2016
[3].吴凯.利用针尖增强非弹性电子隧穿谱探测水的核量子效应[J].物理化学学报.2016
[4].王姝壹,蔡绍洪,许红斌.利用非弹性电子隧穿谱对偶氮苯光敏分子结结构的探测[J].贵州师范学院学报.2014
[5].冷建材,邹斌,马红,李伟.金属电极对有机分子非弹性电子隧穿谱的影响[J].计算物理.2012
[6].李伟.分子结非弹性电子隧穿谱的理论研究[D].山东师范大学.2012
[7].邹斌,张羽溪,刘宇.倾斜角度对分子器件非弹性电子隧穿谱的影响[J].中央民族大学学报(自然科学版).2011
[8].邹斌,贾莹,付军丽,张谷令,王义全.十六烷硫醇氟化分子非弹性电子隧穿谱理论研究[J].中央民族大学学报(自然科学版).2010
[9].顾连忠,翟利学,许龙飞.正常金属/半导体/d波超导体隧道结中的隧穿谱和散粒噪声[J].河北师范大学学报(自然科学版).2010
[10].冷建材,蔺丽丽,王传奎.电极接触构型对辛烷硫醇分子非弹性电子隧穿谱的影响[J].原子与分子物理学报.2010