小鼠体内白杨素引起痛觉敏感作用的研究及其机理的探讨

论文摘要

白杨素即5,7—二氢黄酮是自然界中普遍存在的一种黄酮,许多植物例如西番莲都富含这种黄酮。尽管研究人员对白杨素进行了广泛和细致的行为学和药理学研究,但是对于其痛觉作用的研究还是少见报道。因此通过小鼠甩尾和热板实验,我们对白杨素的痛觉活性进行研究。在小鼠热甩尾实验中,腹腔注射不同剂量的白杨素（10,25,50,75,100 mg/kg）时间和剂量依赖的引起小鼠热甩尾潜伏期的明显降低,表现出痛觉敏感作用(ED50=65.59 mg/kg)。我们还发现口服注射75 mg/kg的白杨素也能使小鼠产生痛觉敏感作用。通过小鼠热甩尾实验,我们进一步探讨支配白杨素痛觉敏感作用的机理。以下的实验结果表明γ—氨基丁酸A（GABAA）受体参与到了白杨素的痛觉敏感作用之中:（1）腹腔注射GABAA受体上的苯二氮位点专一性拮抗剂氟马西尼（Flumazenil 0.75,1 mg/kg）,剂量依赖的阻断白杨素引起的痛觉敏感作用;（2）腹腔注射GABAA受体专一性拮抗剂荷包牡丹碱（Bicuculline 2,4 mg/kg）剂量依赖的显著性拮抗白杨素的痛觉敏感作用;（3）腹腔注射氯离子通道的专一性拮抗剂印防已毒素（Picrotoxin 1,2mg/kg）同样显著性的拮抗白杨素的痛觉敏感作用;（4）腹腔注射阿片受体的经典拮抗剂纳洛酮（Naloxone 4 mg/kg）不能改变白杨素的痛觉敏感作用。我们采用了另外一种痛觉模型—小鼠热板实验继续研究白杨素的痛觉活性。在小鼠热板实验中,我们发现腹腔注射75 mg/kg的白杨素时间依赖的产生痛觉敏感作用。腹腔注射不同浓度的白杨素（50,75,100 mg/kg）产生剂量依赖的痛觉敏感作用。此外在热甩尾实验中,腹腔注射1mg/kg的安定产生明显的镇痛作用。氟马西尼（1 mg/kg,i.p.）能完全阻断安定的镇痛作用。总之在小鼠热甩尾实验中,不管腹腔注射还是口服注射白杨素都会产生痛觉敏感作用,热板实验也得到了同样的结果。实验结果表明白杨素的痛觉敏感作用是受体内的GABAA受体的调控的,而阿片受体没有参与进来。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 1 黄酮化合物与白杨素
• A受体'>2 黄酮类化合物与GABA_A受体
• 3 γ—氨基丁酸受体（GABA受体）
• 立题依据及研究目的
• 材料与方法
• 1 材料
• 2 实验方法
• 结果与分析
• 1 白杨素对小鼠伤害性疼痛的作用
• 2 白杨素痛觉敏感作用的机制研究
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 在读期间发表的论文
• 获奖情况
• 致谢