海岛棉遗传多样性研究及亚洲棉F2群体偏分离的遗传分析

论文摘要

1：海岛棉遗传多样性分析遗传多样性的量化与分类是收集和利用种质资源的重要前提。利用SRAP分子标记对58份海岛棉种质资源进行了遗传多样性分析，其中19份材料是从国外引进。从有多态性的132个SRAP引物获得419个多态性位点，并建立了21个海岛棉品种的分子指纹图谱。利用NTSYS-pc 2.10统计分析软件，采用Jaccards相似系数UPGMA法进行聚类。从聚类图上可以看出在平均相似系数为0.497时58份海岛棉可以分为六大类：其成对相似系数分布范围为0.312～0.876，这个结果表明我国海岛棉品种的遗传多样性相对较为丰富。对引进品种和国内品种进行比较分析发现，国内品种平均相似系数（0.498）低于国外品种（0.529），暗示国内和国外品种之间的遗传差异较大。这说明了我国对引进国外品种进行了选择，驯化，逐步形成了适合我国不同生态区域的品种，增加了我国海岛棉种质的多样性。根据育种的不同时期对我国国内品种进行分析，第一时期的品种相似系数（0.501）小于第二时期的品种相似系数（0.548），说明我国新育成的海岛棉品种相似度在增加，主要原因可能是第二时期品种大都是从第一时期的品种衍生而来，育种过程中对优质高产的过分追求，使得品种间的某些差异在选择的过程中丢失，可利用种质来源的局限性使得遗传基础慢慢变窄。2：亚洲棉种内群体偏分离的遗传分析利用BNL、CIR和NAU三种SSR系列引物，总共1025对引物进行亲本多态性筛选，分别产生11对、1对和8对多态性引物，153对SRAP引物有11对引物具有多态性。通过3个形态标记、20个SSR和11个SRAP多态性标记，研究它们在‘如东鸡脚桠果’与‘美国中棉971’杂交的F2群体中的分离情况。结果表明，77.42％的分子标记表现为偏分离，所有的偏分离标记都偏向母本‘如东鸡脚桠果’；如此高的偏分离比例以及偏分离标记都偏向一个亲本，这种现象在棉花中是比较罕见的。三种类型的SSR标记和非物种特异性的SRAP标记都表现偏分离，而形态标记则表现为正常分离，这表明该异常偏分离现是由材料本身的遗传特性所决定的。通过分析偏分离的共显性标记的等位基因频率（p=q）以及各种基因型频率（p2：2pq：q2）的F2分布，发现大多数标记的等位基因频率差异显著，而F2基因型频率分布正常，表明这些标记产生偏分离可能是配子体选择的结果。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一部分 海岛棉遗传多样性分析
• 1 前言
• 1.1 课题的提出
• 1.2 棉花主要栽培种的起源和演化
• 1.3 我国海岛棉的生产和发展状况
• 1.4 棉花遗传多样性研究进展及检测方法
• 1.4.1 形态学标记
• 1.4.2 系谱水平
• 1.4.3 生化标记
• 1.4.4 分子标记
• 1.5 本研究的目的和内容
• 2 材料与方法
• 2.1 实验材料
• 2.2 棉花总DNA提取
• 2.3 SRAP标记分析
• 2.4 数据分析
• 2.4.1 数据记录
• 2.4.2 聚类分析
• 3 结果与分析
• 3.1 SRAP标记多态性引物分析
• 3.2 海岛棉种质资源的分子指纹图谱
• 3.3 海岛棉相似系数和聚类结果分析
• 3.3.1 58份海岛棉材料的遗传多样性分析
• 3.3.2 中国与国外海岛棉品种的遗传多样性比较分析
• 3.3.3 根据不同的育种时期对我国国内品种进行分析
• 4 讨论
• 4.1 SRAP标记在棉花遗传多样性研究中应用价值
• 4.2 海岛棉品种遗传多样性探讨
• 第二部分 亚洲棉种内群体偏分离的遗传分析
• 1 前言
• 1.1 课题的提出
• 1.2 偏分离的遗传机理
• 1.3 偏分离的共同特征
• 1.4 前人对偏分离的研究情况
• 1.5 本研究的目的
• 2 材料与方法
• 2.1 供试材料
• 2.2 形态性状的统计
• 2.3 SSR及SPAP分析
• 2.4 偏分离标记的统计分析
• 3 结果分析
• 3.1 引物筛选
• 3.2 形态性状的偏分离分析
• 3.3 来源于基因组SSR标记的偏分离分析
• 3.4 来源于EST-SSR标记的偏分离分析
• 3.5 非物种特异性的SRAP标记偏分离分析
• 3.6 偏分离标记的等位基因频率分析
• 4 讨论
• 参考文献
• 致谢
• 研究生期间论文发表情况