含均三嗪及查耳酮的发光聚合物的合成及表征

含均三嗪及查耳酮的发光聚合物的合成及表征

论文摘要

采用固相研磨方法,合成了一系列对称三取代均三嗪衍生物3-10,分离产率最高可达85%;采用丙酮/水溶液体系,通过两步反应合成了一系列不对称取代均三嗪衍生物11、12、14,两步合成反应总的分离产率达50%以上;采用熔点、GPC、FT-IR、MS、1H-NMR、13C-NMR和元素分析表征了结构。结果表明,固相研磨方法适合对称三取代均三嗪的合成,具有反应速度快、时间短、操作简便、产物易于纯化等优点;溶液法适合二取代和三取代均三嗪衍生物的合成。 采用乙醇/水溶液体系,强碱催化下合成了一系列查尔酮衍生物15-18;将羟基查尔酮与三聚氯氰反应合成了查尔酮三嗪衍生物19-20;通过熔点、GPC和FT-IR对其结构进行了确认。 采用过渡金属催化偶联及脱保护反应合成了一系列端炔类单体30-33;并采用熔点、GPC和1H-NMR对其进行了结构表征。 采用Sonogashira偶联反应合成了一系列主链含均三嗪和二苯乙炔基苯结构的共轭聚合物P1、P3和P4;用模型分子以及GPC、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR对聚合物进行了结构表征。对聚合反应条件(时间、温度、配比和催化剂用量)的研究表明,延长时间、提高温度和增加催化剂用量都可以提高聚合物分子量,但延长时间使分子量分布加宽;由于聚合反应中存在端炔的自身氧化偶联,使炔过量能提高分子量;聚合物中引入长链烷基侧链,大大提高聚合物的溶解性和分子量。聚合物P1、P3、P4的紫外光谱表明,最大吸收波长分别在325nm、

论文目录

  • 捅要/Abstract
  • 第一章 前言
  • 1.1 1,3,5-均三嗪衍生物的合成及应用
  • 1.2 查尔酮衍生物的合成及应用
  • 1.3 含1,4-二苯乙炔基苯结构的聚合物的合成及应用
  • 1.4 本文研究的主要内容
  • 1.5 本工作采用的原料、试剂及分析仪器
  • 第二章 均三嗪及查耳酮单体的合成
  • 2.1 实验部分
  • 2.2 结果与讨论
  • 2.2.1 1,3,5-三嗪衍生物的合成
  • 2.2.2 查尔酮衍生物的合成
  • 2.2.3 1,3,5-三嗪衍生物的表征
  • 2.2.4 查尔酮衍生物的表征
  • 第三章 端炔单体的合成
  • 3.1 实验部分
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.2.1 端炔单体的合成
  • 3.2.2 结构表征
  • 第四章 含均三嗪单元的共轭聚合物的合成与结构表征
  • 4.1 实验部分
  • 4.2 结果与讨论
  • 4.2.1 聚合物的合成
  • 4.2.2 聚合物结构表征
  • 4.2.3 Sonogashira钯催化偶联反应的探讨
  • 4.2.4 聚合物热分析
  • 4.2.5 聚合物发光性能
  • 第五章 含查尔酮单元的共轭聚合物的合成与结构表征
  • 5.1 实验部分
  • 5.2 结果与讨论
  • 5.2.1 合成
  • 5.2.2 聚合物结构表征
  • 5.2.3 聚合物热分析
  • 5.2.4 聚合物发光性能
  • 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录
  • 声明
  • 相关论文文献

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