导读:本文包含了因子整合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小鼠成纤维细胞,电刺激,integrinβ1,TGF-β1
因子整合论文文献综述
阳莲,洪莉,李洋,洪莎莎,王婷婷[1]（2019）在《电刺激通过整合素β1/转化生长因子-β1提高L 929细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达》一文中研究指出目的探究电刺激(electrical stimulation,ES)通过整合素β1(integrinβ1)/转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)提高L 929细胞I型胶原(Collagen, COL)蛋白和Ⅲ型COL蛋白的表达,为ES治疗盆底功能障碍性疾病提供一定的参考机制。方法 2018年6～11月武汉大学人民医院中心实验室将小鼠成纤维细胞L 929根据是否进行ES(刺激强度取100 mv,2 h)及Anti-Itgb1(integrinβ1抑制剂)处理,分为control组、Anti-Itgb1组、Anti-KLH(integrinβ1抑制剂的阴性对照)组、ES组、Anti-Itgb1+ES组、Anti-KLH+ES组,共计6组。分别使用ES、Anti-itgb1处理相应组的细胞,并采用Western-blot和qRT-PCR检测处理前后的TGF-β1、COLI、COLⅢ蛋白及mRNA表达量。结果与control组对比,ES可提高TGF-β1、COLI、COLⅢ的蛋白及mRNA表达量(均为P<0.05),而Anti-itgb1+ES组与ES对比,TGF-β1、COLI、COLⅢ的蛋白及mRNA表达量显着降低(均为P<0.05),Anti-itgb1抑制了ES对TGF-β1信号通路的作用。结论 ES通过integrinβ1作用于TGF-β1信号通路进而影响COL的表达。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年11期）
邹卓璇,邱英茹,陈浩,张东霞,李舒[2]（2019）在《伊伐布雷定对慢性心力衰竭患者血浆桥接整合因子1含量的影响》一文中研究指出目的:探讨伊伐布雷定对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血浆中桥接整合因子1(bridging integrator 1,Bin1)的影响。方法:收集左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)小于40%的CHF患者40例,分为伊伐布雷定组20例,常规治疗组20例;选择23例同期体检且年龄、性别与实验组无统计学差异者作为对照组。入选对象采集清晨空腹静脉血,CHF患者于治疗30天后再次采集空腹静脉血。测定血浆Bin1和NT-proBNP浓度,心脏彩超检测LVEF、左室舒张末期内径(end-diastolic diameter of left ventricle,LVEDd)、E峰、A峰及E/A比值。结果:CHF患者血浆Bin1浓度(1047.85±304.82 pg/mL)较对照组(1248.84±238.04 pg/mL)显着降低,差异有统计学意义(P<0.05)。CHF患者血浆Bin1浓度与LVEF呈正相关(r=0.567,P<0.05),与LVEDd (r=-0.332,P<0.05)、NT-proBNP呈负相关(r=-0.509,P<0.05)。伊伐布雷定组治疗后Bin1浓度较治疗前升高(△234.98±267.18 pg/mL),常规治疗组治疗后Bin1浓度较治疗前升高(△34.87±66.89 pg/m L),伊伐布雷定组治疗前后血浆Bin1浓度变化常规治疗组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CHF患者血中Bin1浓度显着降低,与心功不全程度相关;伊伐布雷定可升高CHF患者血浆Bin1浓度,可能对改善衰竭心肌兴奋收缩耦联、提高心肌收缩力有益。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年15期）
梁小珍,余艳红[3]（2019）在《大肠杆菌整合宿主因子的表达与纯化》一文中研究指出[目的]构建大肠杆菌整合宿主因子两亚基的共表达载体并对其表达纯化条件进行探索。[方法]PCR扩增himA和hip基因,重迭PCR连接起来后利用重组酶连接到表达载体p ET-duet1中,筛选阳性重组子,转化Rosetta(DE3)表达菌,调整诱导时IPTG的浓度及诱导时间,确定最佳诱导条件,最后通过himA基因C端的6×His标签与镍的结合,进行蛋白纯化。[结果]成功扩增himA和hip基因;重组表达载体p ET-duet-himAhip经PCR和DNA测序鉴定构建成功; SDS-PAGE检测到大小约为11. 1 k Da和10. 7 k Da的目的蛋白,IHF的表达成功; 37℃,A_(600)=0. 6～0. 8时,在IPTG终浓度分别为0. 2 mmol/L、0. 5 mmol/L条件下诱导2 h、4 h,目的蛋白的表达量没有明显区别。[结论]成功构建IHF两个亚基的共表达载体,在37℃诱导条件下简单快速得到等比例的可溶性IHF-α和IHF-β,为后续研究奠定基础。(本文来源于《生物技术》期刊2019年03期）
常芳倩[4]（2019）在《耻垢分枝杆菌整合宿主因子MsIHF的结构与功能研究》一文中研究指出拟核相关蛋白又称拟核结构蛋白、细菌染色质蛋白或DNA结合蛋白。拟核相关蛋白通过与DNA结合并使DNA弯折、桥连、或缠绕,在拟核结构的压缩和组织中起到了重要的作用,并影响着细菌染色体的复制,分离,修复和表达过程。结核分枝杆菌是导致结核病的致病菌,而耻垢分枝杆菌是实验室研究结核病常用的模式菌。分枝杆菌主要编码叁种染色质蛋白,即mHU、Lsr2和整合宿主因子(mIHF),mIHF仅在放线菌中保守,但与其他细菌拟核相关蛋白的相似性很低。目前已经有报道证明mIHF对分枝杆菌的生存是必须的。经过序列比对,发现来自结核分枝杆菌的MtIHF和耻垢分枝杆菌的MsIHF同源性很高,C端序列的一致性接近100%,而生化实验表明去除N端后对蛋白功能没有影响。因此对MsIHF的研究有助于结核病新药的研发。在本研究中,我们构建了含有MsIHF目的基因的pET28at-plus质粒并转入E.coli表达菌株RosettaⅡ中,诱导MsIHF的大量表达,高压破碎细胞后,通过Ni柱亲和层析、离子交换层析、分子凝胶过滤层析的方法对蛋白进行纯化,得到纯度约95%以上的目的蛋白后进行晶体的初筛。设计合适的DNA长度与纯化好的蛋白进行孵育从而得到MsIHF-DNA复合物,对复合物初筛出晶体后通过调整沉淀剂浓度、pH、蛋白浓度、DNA长度以及种晶的方法进行晶体的优化,直到获得分辨率高的晶体,通过X-射线衍射进行数据的收集。我们解析了MsIHF与16 bpDNA的复合物晶体结构:在一个不对称单元中,两个MsIHF单体形成了一个二体,并结合了一条DNA双链。这两个MsIHF单体的结构几乎完全相同,都由五个α-螺旋组成。在MsIHF蛋白质二聚体的两侧形成了较大的正电区域。不同于大肠杆菌中的异源二聚体IHF,可以诱导DNA形成一个U型弯折,而MsIHF仅仅使DNA的构象发生了轻微的改变。单个氨基酸的突变和MsIHF-DNA相互作用分析证明两个正电荷表面都可以结合DNA,这表明了MsIHF可以桥连不同的DNA分子,或者稳定DNA的弯折。我们通过分析超速离心实验、化学交联实验证明了MsIHF在溶液中以二聚体形式存在,与解析的结构信息一致。MsIHF在放线菌中具有高度的保守性,揭示放线菌中的IHF通过一个新的DNA相互作用机制发挥其功能,为mIHF作为结核病药物设计的潜在靶标提供一定的理论基础。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
胡兵[5]（2019）在《流场下趋化因子CXCL12与整合素LFA-1联合介导的Jurkat T细胞钙响应》一文中研究指出淋巴细胞作为重要的免疫细胞在抵御抗原入侵过程中发挥关键作用。由于存在于血流环境中,淋巴细胞免疫功能的实现需要首先黏附到炎症部位附近的血管壁,为其跨越血管壁屏障逐步迁移到炎症处做准备。这是一个多步的级联反应过程,涉及到多种生物学因子以及物理因素的共同作用。目前的研究表明,炎症部位附近的血管内壁表达的趋化因子和免疫球蛋白类分子(选择素)在淋巴细胞黏附的过程分钟发挥重要作用。一般认为选择素介导了淋巴细胞在内皮细胞上的快速滚动,而趋化因子则通过胞内信号转导释放钙离子等信号分子并最终活化整合素,活化的整合素介导细胞的慢速滚动和稳定黏附。在这一过程中整合素的活化是关键步骤,而钙响应一直被认为发生在整合素活化之前。钙响应是非兴奋细胞活化的重要标志,也是研究整合素活化信号的重要手段。本研究通过钙响应的方法,以Jurkat T细胞、趋化因子CXCL12和整合素LFA-1为研究对象,应用平行平板流动腔体外模拟人体血流环境,在有或没有胞外钙离子时,研究静止和流场下细胞在固定化CXCL12和/或ICAM-1上发生钙响应的延迟时间、激活比率等参数来探讨流体剪切力和胞外钙离子对CXCL12介导的细胞钙响应的影响以及整合素LFA-1活化与细胞钙响应的先后问题。结果表明,流体剪切力开启了固定化CXCL12诱导的Jurkat T细胞的钙响应;流场下胞外钙离子内流先于钙响应发生,而流入的钙离子加速了细胞钙响应的进程;CXCL12诱导的整合素LFA-1活化发生在细胞钙响应之前。本研究为免疫应答、血栓形成和肿瘤转移等生理病理过程提供了一条全新的力化学耦合调控机制,为相应的抗炎、抗血栓和抗肿瘤药物研发提供新思路。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-22）
黄东宾,周丹丹,汪涌[6]（2019）在《有效因子综合偏好强度与CVaR整合优化模型》一文中研究指出本文从股票多维特征因子中选择有效因子,融合形成最大化有效因子综合偏好强度(IPS)的附加理性,构建并验证IPS-均值-CVaR投资组合优化模型。基于沪深300股2006～2015年数据分析显示:(1)有效因子IPS投资组合优越于单因子投资组合;(2)IPS方法相较于因子打分法,具有更优的多维数据整合功效;(3)IPS-均值-CVaR投资组合优化模型相对于均值-CVaR模型具有更优越的资产选择能力,也拓展了投资组合模型的多维数据处理能力和适用性。(本文来源于《运筹与管理》期刊2019年03期）
孔莉明,刘欢[7]（2019）在《基于多评价因子的多源同名要素整合方法研究》一文中研究指出同一区域相同比例尺的地理空间数据经常被多次重复测绘,数据差异性导致其可共享性差,不利于多源数据的一体化应用,本文以某沿海区域现有两种来源矢量数据为基础,通过研究同名地理空间矢量数据匹配方法和多源数据整合策略,设计了基于多评价因子的多源同名要素整合方法,实现多源同名要素地理空间矢量数据的有效集成。(本文来源于《经纬天地》期刊2019年01期）
顾珺巍,丁裕斌,付利娟,王永恒,王应雄[8]（2019）在《基于基因芯片整合分析筛选及验证BeWo细胞合体化相关调控因子》一文中研究指出目的:合体滋养层细胞(syncytiotrophoblast,STB)是一类多核化上皮细胞位于人类胎盘最外层,由单核滋养细胞(cytotrophoblast,CTB)分化、融合而来,肩负妊娠维持关键激素的分泌和母胎间营养交换的重要职责,也是母胎屏障重要组成部分之一。然而,目前关于胎盘滋养细胞的合体化过程的调控机制仍不明确。本研究即利用生物信息学的方法筛选并初步验证潜在调控绒毛膜癌BeWo细胞合体化调控的关键基因。方法:从GEO数据库检索并下载BeWo细胞合体化前后的基因芯片数据集,并利用生物信息学分析方法对所有相关数据集进行综合分析,筛选出差异表达基因并进行GO及KEGG聚类分析,进一步通过PPI蛋白互作网络寻找节点基因,最后利用qRT-PCR验证候选基因在合体化前后的差异表达。结果:从2组数据中共筛选出137个差异表达基因,其中25个差异基因为2组数据集共有,参与细胞迁移、细胞黏附、激素代谢、MAPK信号通路等。进一步借助蛋白质互作网络分析,得到3个候选基因并通过qRT-PCR验证,结果与信息分析结果一致。结论:本研究为滋养细胞合体化研究提供了潜在靶基因,也为解析其分子调控机制提供了线索。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2019年08期）
潘祁,王培娜,赵育明[9]（2019）在《口腔种植术后炎性因子表达与种植骨整合效果临床研究》一文中研究指出目的:观察口腔种植术后炎性因子表达与种植骨整合效果的关系。方法:纳入接受口腔种植修复的86例患者为研究对象,开展前瞻性研究。术后采集血液样本,检测患者血清C-反应蛋白(CRP)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及尿脱氧吡啶啉(uDPD)/肌酐(Scr)比值,观察患者近期预后,并分析上述炎性因子与种植骨整合效果的关系。结果:86例患者术后1个月整合良好75例(87.21%),畸形2例(2.33%),破裂4例(4.65%),松动5例(5.81%)。整合良好组血清CRP、IL-1、IL-6、TNF-α、UDPd/Scr均显着低于整合不良组(P<0.05)。经ROC曲线处理,血清CRP、IL-1、IL-6、TNF-α、uDPD/Cr对整合不良均有一定预测价值,曲线下面积分别为0.928、0.810、0.861、0.894、0.902。结论:口腔种植术后血清CRP、IL-1、IL-6、TNF-α、UDPd/Scr与种植骨整合效果关系密切。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2019年01期）
吴宿慧,李寒冰,陈晓晖,李根林[10]（2018）在《胰岛素/胰岛素样生长因子信号通路:“整合效应”治疗阿尔茨海默病潜在途径及人参的治疗特点及优势》一文中研究指出阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的神经系统退行性疾病,是老年人最常见的痴呆类型,我国60岁以上人群中发病率为3%～5%,临床以记忆障碍、认知功能障碍及人格和行为改变等痴呆表现为特征,其发病机制复杂,病因尚不明确,虽有众多假说,但临床中尚缺乏治疗AD的特效药物。AD是一种代谢性疾病,与大脑内葡萄糖代谢异常有关~([1]),衰老、肥胖、代谢综(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年23期）
因子整合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨伊伐布雷定对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血浆中桥接整合因子1(bridging integrator 1,Bin1)的影响。方法:收集左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)小于40%的CHF患者40例,分为伊伐布雷定组20例,常规治疗组20例;选择23例同期体检且年龄、性别与实验组无统计学差异者作为对照组。入选对象采集清晨空腹静脉血,CHF患者于治疗30天后再次采集空腹静脉血。测定血浆Bin1和NT-proBNP浓度,心脏彩超检测LVEF、左室舒张末期内径(end-diastolic diameter of left ventricle,LVEDd)、E峰、A峰及E/A比值。结果:CHF患者血浆Bin1浓度(1047.85±304.82 pg/mL)较对照组(1248.84±238.04 pg/mL)显着降低,差异有统计学意义(P<0.05)。CHF患者血浆Bin1浓度与LVEF呈正相关(r=0.567,P<0.05),与LVEDd (r=-0.332,P<0.05)、NT-proBNP呈负相关(r=-0.509,P<0.05)。伊伐布雷定组治疗后Bin1浓度较治疗前升高(△234.98±267.18 pg/mL),常规治疗组治疗后Bin1浓度较治疗前升高(△34.87±66.89 pg/m L),伊伐布雷定组治疗前后血浆Bin1浓度变化常规治疗组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CHF患者血中Bin1浓度显着降低,与心功不全程度相关;伊伐布雷定可升高CHF患者血浆Bin1浓度,可能对改善衰竭心肌兴奋收缩耦联、提高心肌收缩力有益。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
因子整合论文参考文献
[1].阳莲,洪莉,李洋,洪莎莎,王婷婷.电刺激通过整合素β1/转化生长因子-β1提高L929细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的表达[J].中国计划生育和妇产科.2019
[2].邹卓璇,邱英茹,陈浩,张东霞,李舒.伊伐布雷定对慢性心力衰竭患者血浆桥接整合因子1含量的影响[J].现代生物医学进展.2019
[3].梁小珍,余艳红.大肠杆菌整合宿主因子的表达与纯化[J].生物技术.2019
[4].常芳倩.耻垢分枝杆菌整合宿主因子MsIHF的结构与功能研究[D].安徽大学.2019
[5].胡兵.流场下趋化因子CXCL12与整合素LFA-1联合介导的JurkatT细胞钙响应[D].华南理工大学.2019
[6].黄东宾,周丹丹,汪涌.有效因子综合偏好强度与CVaR整合优化模型[J].运筹与管理.2019
[7].孔莉明,刘欢.基于多评价因子的多源同名要素整合方法研究[J].经纬天地.2019
[8].顾珺巍,丁裕斌,付利娟,王永恒,王应雄.基于基因芯片整合分析筛选及验证BeWo细胞合体化相关调控因子[J].重庆医科大学学报.2019
[9].潘祁,王培娜,赵育明.口腔种植术后炎性因子表达与种植骨整合效果临床研究[J].陕西医学杂志.2019
[10].吴宿慧,李寒冰,陈晓晖,李根林.胰岛素/胰岛素样生长因子信号通路:“整合效应”治疗阿尔茨海默病潜在途径及人参的治疗特点及优势[J].中国老年学杂志.2018
标签：小鼠成纤维细胞; 电刺激; integrinβ1; TGF-β1;