紫花牡荆素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究

论文摘要

目的:研究紫花牡荆素（Casticin）对人肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并初步探讨其作用机制。方法:用终浓度为（0、0.5、1.0、2.0）μmol/L的紫花牡荆素及10μmol/L5-FU作用于HepG2细胞,其中0μmol/L紫花牡荆素为阴性对照组,于12h、24h、48 h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;作用24 h后收集各组肝癌HepG2细胞,应用Hoechst33342核染色,观察细胞形态学变化;应用流式细胞术AV-PI法和DNA琼脂糖凝胶电泳检测肝癌HepG2细胞的凋亡;RT-PCR检测肝癌HepG2细胞survivin、Bcl-2mRNA表达。结果: MTT法检测显示,终浓度为0.5μmol/L、1.0μmol/L、2.0μmol/L紫花牡荆素及10μmol/L 5-FU处理人肝癌HepG2细胞48h后,细胞生长抑制率分别为（38.15±1.72）%、（57.67±0.47）%、（71.88±2.04）%、（53.41±1.34）%,并存在时间和浓度依赖关系（P <0.01,P <0.05）;紫花牡荆素作用24h后,Hoechst33342染色,可见核染色质凝集,凋亡细胞呈致密浓染,与阴性对照组相比,紫花牡荆素处理后凋亡细胞比例增加;流式细胞术AV-PI法检测早期凋亡可见随药物浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加（P <0.05）;DNA琼脂糖凝胶电泳检测肝癌HepG2细胞凋亡,显示有特征性的DNA梯度条带形成,说明DNA断裂,细胞凋亡;RT-PCR结果显示,紫花牡荆素下调肝癌HepG2细胞survivin、Bcl-2mRNA表达。结论:○1紫花牡荆素抑制肝癌HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡。○2紫花牡荆素抑制肝癌HepG2细胞增殖可能与其诱导细胞凋亡有关,下调survivin、Bcl-2mRNA表达可能参与其作用机制。

论文目录

• 主要英文缩略语索引
• 中文摘要
• 英文摘要
• 论文正文
• 前言
• 主要实验材料及仪器设备
• 实验方法
• 结果
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 综述
• 硕士期间发表的论文
• 致谢