导读:本文包含了高分子磁体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二茂铁基高分子,稀土配合物,铁磁性,顺磁性
高分子磁体论文文献综述
叶孙洁,方利,陆云,林展如[1]（2007）在《二茂铁基稀土配合物型高分子磁体的合成与性能研究》一文中研究指出以二茂铁为原料,合成含配位基团取代基的二茂铁基高分子,采用镧系不同的稀土盐与茂环上的配位基团进行配位,生成二茂铁基稀土配合物型高分子磁体。通过核磁共振氢谱(~1HNMR)、红外吸收光谱(FT-IR)、拉曼光谱及X射线光电子能谱(XPS)等手段对产物的结构进行了表征。测试结果表明,稀土金属离子与高分子链中的含孤对电子的氧原子及共轭苯环存在配位作用。而稀土原子通常具有6～12的各种配位数,配位数大小首先决定于几何因素,其次也和成键能力直接相关,其最稳定配位数一般为8。由光谱结果分析推测所合成的高分子磁体具有独特的叁维配位结构。磁性能测试结果表明,单纯的金属配位剂具有抗磁性或顺磁性,与二茂铁基高分子进行配位后,产物的磁性能有较大差别。配位金属为La,Ce,Sm的高分子磁体(PM)呈铁磁性,其居里温度接近或大于400K。其中La—PM饱和磁化强度达到0.20A·m~2/kg,矫顽力为4.71 kA/m,剩磁0.04 A·m~2/kg;Ce—PM饱和磁化强度达到0.45 A·m~2/kg,矫顽力为5.779kA/m,剩磁0.04 A·m~2/kg;Sm—PM饱和磁化强度达到0.38 A·m~2/kg,矫顽力为7.2 kA/m,剩磁0.004 A·m~2/kg。而Ho—PM和Er—PM则呈顺磁性。根据上述实验结果分析,分子中的茂环、羰基、-NH-及苯环形成共轭体系,自由电子在其中流动并保持自旋不变,稀土金属原子未成对电子通过s-d或d-f相互作用使它们的自旋平行于自由电子的自旋,因而产生铁磁性。稀土金属配位后可形成片层结构,层与层之间发生范围较大的金属原子未成对电子、共轭体系中自由电子电子自旋耦合作用。当稀土原子半径较大时,配位作用稍弱,电子自旋平行排列,产生铁磁性。这种耦合作用随稀土金属原子半径减小、配位作用增强而升高,因此二茂铁基稀土配合物型高分子磁体的铁磁性随稀土金属原子半径减小而增强。当原子半径减小到某一范围时,电子间出现排斥,电子自旋中出现部分无序排列,此时二茂铁基稀土配合物型高分子磁体(Sm—PM)铁磁性减弱。原子半径继续减小到电子自旋完全无序排列时,磁体(Ho—PM和Er—PM)表现出顺磁性。(本文来源于《功能材料信息》期刊2007年05期）
严志云,贾德民[2]（2006）在《树形高分子改性纳米磁体辩证思维的研究》一文中研究指出根据辩证思维的原理讨论了树形高分子改性纳米磁流体的制备,认为树形高分子改性纳米磁流体的制备是一项系统工程;在其设计、制备的研究过程中必须灵活地运用马克思主义的辩证思想,正确处理矛盾的普遍性和特殊性, 正确理解物质的结构与性能的关系、量变与质变的关系,抓住主要矛盾,才有可能使科研工作顺利进行,从而达到预期的目的。(本文来源于《广东化工》期刊2006年03期）
林云[3]（2005）在《高分子磁体/无机物复合材料的电磁性能与应用研究》一文中研究指出随着微波通信技术的迅猛发展,电子器件和微带天线正朝高频化、小型化、轻量化和平面化方向发展,因此,具有特殊功能的有机磁性材料受到科学界和高技术领域的高度重视。虽然,上世纪八十年代末期起,俄罗斯、美国、法国和日本等国的科学家先后合成了数十个有机高分子磁体,但都因性能不佳,基本上无实用价值。为寻求轻质、低电磁损耗和易加工的多功能磁性材料,利用高分子磁体比重小、高频、微波下低电磁损耗和易加工以及无机物介电常数高和耐温性好的特点,通过有机酸表面改性,共混改性和辐照等技术,将高分子磁体与无机物复合制成高分子磁体/无机物的复合材料,获得了具有较大的缩波因子、低的电磁损耗和拓宽频带等特点的新型复合缩波功能材料,在现代军事和通信等领域具有重大的应用价值和理论意义。 本文在调研了国内外有关高分子磁体合成文献及专利技术的基础上,以二茂铁的原料,经独特的分子设计,合成了二茂铁间苯二甲酰腙金属配位高分子磁体(OPM),再与化学和物理改性的无机物(金红石,TiO_2,和陶瓷粉体等)复合成高分子磁体(OPM)/无机物复合材料,并用红外吸收光谱(IR),核磁共振氢谱(~1HNMR),凝胶色谱(GPC),X-光衍射(XRD),光电子能谱(XPS),和扫描电镜(SEM)等对复合材料的性能进行了表征;研究了高频、微波(100-1800MHz)下频率、温度、辐照量和表面活性剂对复合材料四个重要电磁参数(μ′,μ″,ε′及ε″)的影响,以及微带天线缩波因子((ε′_rμ′_r)~(1/2)),驻波比(VSWR)与带宽。经国内军工研究所及高校多位电子专家应用研究证明,这种新型的复合缩波功能材料,可用最简单的结构设计,实现电子器件和微带天线的小型化。与世界着名的美国Rogers公司生产的复合介质材料比较,这种新型复合缩波材料可使微带天线的(本文来源于《四川大学》期刊2005-03-16）
林云,朱世富,赵北君,林展如[4]（2004）在《辐照对高分子磁体/M型铁氧体复合物电磁性能的影响》一文中研究指出报道了在60Coγ辐照下二茂铁高分子磁体/M型六角晶系铁氧体复合物(简称OPM/M型)辐照剂量、组分配比、温度对复合物电磁参数的影响,并用IR差示光谱、SEM(电子扫描显微镜)研究了辐照剂量对复合物的降解与交联之影响。研究表明,适当的辐照剂量及组分配比可控制复合物的电磁参数,并有可能获得一种用于0.1-12GHz下的轻质和良好吸波特性的新型吸波剂。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2004年04期）
安全长[5]（2004）在《高分子磁体的表面改性与聚二茂铁甲酰芳胺基硫脲及其配合物的合成与性能研究》一文中研究指出本文在开头部分简单讲述了以下内容了：(1)材料的重要性以及近些年来材料业各个领域的发展；(2)磁性材料的发展史以及磁性材料的分类；(3)有机磁性材料的出现、有机磁性材料的分类和近些年来有机金属磁性材料尤其是二茂铁高分子磁体领域所取得的重要进展；(4)高分子介电材料的发展与现状，对表征材料介电性能的四个重要参数即介电常数、介电损耗、电导率和击穿强度做了比较详尽的论述。 在高分子磁体的表面改性部分，介绍了用丙烯酸和聚碳酸酯对高分子磁体进行表面改性的实验方法。用红外光谱和X光电子能谱等方法对改性前后的样品进行了分析，重点讨论了改性前后高分子磁体在高频微波下的电磁性能的改变。对改性前后高分子磁体的电磁性能研究结果表明：用丙烯酸或聚碳酸酯对高分子磁体进行表面改性，两种试剂均不影响高分子的磁导率，并且它们均有效地降低了高分子磁体的磁损耗和介电损耗，更有研究意义的足：丙烯酸使高分子磁体在高频微波下的介电常数得到明显提高：从总的方面来说，丙烯酸改性高分子磁体优于用聚碳酸酯改性的高分子磁体。同时，对改性前后高分子磁体的红外光谱和X光电子能谱的研究均表明：用丙烯酸改性高分子磁体是一种化学处理方式，丙烯酸中羰基上的氧原子与高分子磁体中的铁相结合，形成了界面化学键，从而有效地改进了高分了磁体的电磁性能；而聚碳酸酯改性四川师范少、‘学硕十学位沦迈汉是一种物理意义_}二的包覆 在聚合物的合成部分，木文以二茂铁为原料，经过乙酞化、氧化和氯化，将所得的_二甲酞氯二茂铁与硫氰酸钾(KSCN)反应得到二茂铁二异硫氰酸酷，叮用产物分别与蔡二胺、邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、乙二几胺和联苯胺反哈近制备了聚合物(I)、(11)、。111)、(IV)、(V)不!l(Vl)。 在本文的第四部分。简要讨论了聚合物(I)一(VI)的一般性质，对聚合物的核磁共振谱、红外光谱、T(卜刃T图以及分子量分布进行了系统研究。 本文对聚合物(I)、(111)和(砚)的核磁共振谱和红外光谱进行了分析，研究结果表明:聚合物中的援基上的氧原子能与芳胺上的氢原子形成分子内氢键，使聚合物的分子内出现了一个平面六元环结构，并山于分子内氢键的存在!佰缩短了二茂铁基间的距离，增强了结构单元间二茂铁基间的相互作用。 对聚合物(D和聚合物(l11)的TG一OT研究表明:聚合物(D的开始分解温度为220℃，失去的第一个基团为>C=0;聚合物(11工)的开始分解温度为!94OC，先失基团为一阳，两者的热解机理不尽相同。 对聚合物(工工)和聚合物(VD的GPC研究表明:二者的分子量很高，且典有一定的多分散性。说明聚合反应中发生了链的支化反应，这是由于高转化率时，大分子发生链转移所引起的。(摘要中所出现的聚合物(1)一(V1)的具体名称见文中表6)(本文来源于《四川师范大学》期刊2004-06-30）
柴春鹏,冯辉霞,王云普,张发爱,王荣民[6]（2004）在《有机高分子磁体的分子设计》一文中研究指出对有机高分子磁体的分子设计研究进行了综述,讨论了设计有机高分子磁体主要的4种理论模型,即Heiter London自旋交换模型、分子间电子转移模型、高自旋多重度模型和超级交换模型,并对这一领域的发展和应用进行了展望.(本文来源于《兰州理工大学学报》期刊2004年03期）
林云,朱世富,林展如[7]（2004）在《高分子磁体/TiO_2复合缩波材料的电磁性能》一文中研究指出研究了在100MHz～1800MHz的高频、微波下,高分子磁体/TiO2(简称OPM/TiO2)复合缩波材料的电磁参数变化。研究表明:丙烯酸改性的OPM/TiO2复合缩波材料有效地提高其介电常数,降低介电损耗和磁损耗,而60Co-r辐照的OPM/TiO2材料却显着地提高其磁导率及介电常数,但材料的磁损耗和介电损耗基本不变,因此,OPM/TiO2作为一种用于缩小电子器件及天线几何尺寸的复合缩波材料,对高频,微波通信、宇航和计算机有重要的理论和应用价值。(本文来源于《复合材料学报》期刊2004年02期）
林云,朱世富,林展如[8]（2003）在《高分子磁体/铁氧体复合磁芯的电磁损耗及应用》一文中研究指出与NiZn铁氧体比较,在100~1 800 MHz的广泛频段,高分子磁体/NiZn铁氧体(OPM/NiZn)复合磁芯具有较低的电磁损耗(<3×102),且基本不随使用频率而变化,在50至+80℃的范围内,其感抗几乎与温度变化无关。用它制作的脉冲振荡器的脉冲宽度仅0.45 s,在高于30~1 000 MHz范围内,衰减量为20 dB时,电调衰减器的平坦度也仅为1.16~1.21 dB。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2003年09期）
安全长,彭华乔,林云,林展如[9]（2002）在《丙烯酸改性二茂铁型高分子磁体的电磁性能研究》一文中研究指出用丙烯酸对二茂铁型高分子磁体 (以下简称高分子磁体 )进行改性 ,研究了高频微波下改性高分子磁体的频率—磁导率—磁损耗 (f μ′ μ″)及频率—介电常数—介电损耗 (f ε′ ε″)的关系 .研究结果表明 :丙烯酸改性的高分子磁体具有较高的介电常数 (ε′)、较低的介电损耗 (ε″)和磁损耗 (μ″) ,这对电子器件的小型化有重要价值 .(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2002年05期）
林展如,倪训铭,胡汉杰[10]（1997）在《新颖的二茂金属有机高分子铁磁体》一文中研究指出以二茂金属化合物为原料,在有机溶剂中合成了一系列常温稳定的铁磁性二茂金属有机高分子,这些高分子磁体具有重量轻,宽温稳定,低磁损及易加工等特点,在军工、航天和微波通讯等领域有较大的潜在实用价值。(本文来源于《自然科学进展》期刊1997年01期）
高分子磁体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据辩证思维的原理讨论了树形高分子改性纳米磁流体的制备,认为树形高分子改性纳米磁流体的制备是一项系统工程;在其设计、制备的研究过程中必须灵活地运用马克思主义的辩证思想,正确处理矛盾的普遍性和特殊性, 正确理解物质的结构与性能的关系、量变与质变的关系,抓住主要矛盾,才有可能使科研工作顺利进行,从而达到预期的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高分子磁体论文参考文献
[1].叶孙洁,方利,陆云,林展如.二茂铁基稀土配合物型高分子磁体的合成与性能研究[J].功能材料信息.2007
[2].严志云,贾德民.树形高分子改性纳米磁体辩证思维的研究[J].广东化工.2006
[3].林云.高分子磁体/无机物复合材料的电磁性能与应用研究[D].四川大学.2005
[4].林云,朱世富,赵北君,林展如.辐照对高分子磁体/M型铁氧体复合物电磁性能的影响[J].辐射研究与辐射工艺学报.2004
[5].安全长.高分子磁体的表面改性与聚二茂铁甲酰芳胺基硫脲及其配合物的合成与性能研究[D].四川师范大学.2004
[6].柴春鹏,冯辉霞,王云普,张发爱,王荣民.有机高分子磁体的分子设计[J].兰州理工大学学报.2004
[7].林云,朱世富,林展如.高分子磁体/TiO_2复合缩波材料的电磁性能[J].复合材料学报.2004
[8].林云,朱世富,林展如.高分子磁体/铁氧体复合磁芯的电磁损耗及应用[J].电子元件与材料.2003
[9].安全长,彭华乔,林云,林展如.丙烯酸改性二茂铁型高分子磁体的电磁性能研究[J].四川师范大学学报(自然科学版).2002
[10].林展如,倪训铭,胡汉杰.新颖的二茂金属有机高分子铁磁体[J].自然科学进展.1997