导读:本文包含了日本新糠虾论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:日本新糠虾,成体,营养组成,性别差异
日本新糠虾论文文献综述
吴旭干,李嘉尧,侯文杰,潘桂平,成永旭[1]（2015）在《配合饲料投喂条件下日本新糠虾雌雄成体的营养成分比较》一文中研究指出为比较配合饲料投喂条件下日本新糠虾(Neomysis japonica)雌雄成体的营养组成差异,本研究采用养殖实验和生化分析方法,测定和比较了日本新糠虾雌雄成体的常规营养成分、脂类、脂肪酸和氨基酸含量,进一步探讨了日本新糠虾雌雄成体对配合饲料中多不饱和脂肪酸和必需氨基酸的相对保留率。结果显示:(1)饲料中的粗蛋白和粗脂肪分别为40.48%和9.82%,高度不饱和脂肪酸(HUFA)含量和二十二碳六烯酸/二十碳五烯酸(DHA/EPA)的比值分别为27%和1.34,总氨基酸(TAA)和10种必需氨基酸(EAA)含量分别为38.80%和16.32%。(2)雄、雌成体的水分含量均在88%左右,雌体的粗蛋白、粗脂肪和甘油叁酯含量均显着高于雄体,雄体的磷脂含量显着高于雌体。(3)除肉豆蔻酸和棕榈油酸(14:0和16:1n-7)外,雌雄成体的饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸组成接近,雄体的花生四烯酸(ARA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、总高不饱和脂肪酸(∑HUFA)以及DHA/EPA的比值显着高于雌体,雌体的亚油酸(LOA)、亚麻酸(LNA)和亚麻油酸(18:4n-3)含量高于雄体;雌体的异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、精氨酸、半胱氨酸、天冬氨酸、丝氨酸和谷氨酸含量显着高于雄体,雄体牛磺酸的含量显着高于雌体,雌体的必需氨基酸和所有氨基酸总量显着高于雄体。(4)雌体的亚油酸和亚麻酸的相对保留率高于雄体,而雄体的花生四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸相对保留率高于雌体;雌雄成体对各种必需氨基酸的相对保留率接近。综上,日本新糠虾雌雄成体在粗蛋白、粗脂肪、甘油叁酰、磷脂、部分脂肪酸和氨基酸含量及重要脂肪酸相对保留率上差异显着,这暗示雌雄成体的营养需求有所不同。(本文来源于《动物学杂志》期刊2015年03期）
赵柳兰,杨筱珍,范朋,杨丽丽,张金彪[2]（2011）在《黑褐新糠虾血细胞形态及其与日本新糠虾对溶藻弧菌敏感性的比较》一文中研究指出实验采用Giemsa与Wright’s两种染色方法对黑褐新糠虾血细胞进行染色,根据血细胞大小,所含颗粒与否,颗粒多少和核质比将其分型,并对各型血细胞所占比例进行统计。结果表明,通过比较Giemsa染色与Wright’s染色两种方法的染色时间和效果,Wright’s染色更加适合糠虾血细胞。通过染色,将黑褐新糠虾血细胞分为3种类型,它们分别为透明细胞、半颗粒细胞和颗粒细胞。它们的胞体大小依次增大,核质比依次降低。对此3种类型血细胞比例分别统计后发现,颗粒细胞所占比例最多约(48.38%±0.05%),其次是半颗粒细胞约为(35.22%±0.04%),最少的为透明细胞约为(16.40%±0.01%)。对不同浓度溶藻弧菌的感染试验发现,日本新糠虾在较短的时间内出现死亡,即48 h,而黑褐新糠虾72 h出现死亡,各浓度组中日本新糠虾死亡率均高于黑褐新糠虾。黑褐新糠虾相对日本新糠虾来说,对溶藻弧菌具有较低的敏感性,可能与其血细胞中颗粒和半颗粒比例较高有关。(本文来源于《水产学报》期刊2011年11期）
杨丽丽[3]（2011）在《5-HT对日本新糠虾（Neomysis japonica）和中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）生长和发育影响的研究》一文中研究指出日本新糠虾(Neomysis japonica)为糠虾科(Mysidae)新糠虾属(Neomysis Czerniavsky),是我国广为分布的糠虾类型。目前将糠虾作为环境监测的一种很好的模式动物,已被国内外广泛接受。中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)隶属于十足目(Decapoda)、爬行亚目(Reptantia)、方蟹科(Grapsidae)、绒螯蟹属(Eriocheir),俗称河蟹、大闸蟹。是我国甲壳类动物养殖业的支柱产业之一。近年来,有关中华绒螯蟹的高效健康养殖一直受到人们的重视。生物胺作为一类重要的生物活性物质,广泛分布于甲壳动物的神经系统和外周器官。5-HT(5-hydroxytryptamine)是一种胺类衍生的神经递质,对动物生理和行为的调节起到广泛的作用,如葡萄糖代谢,昼夜节律,行为,摄食和繁殖等。本研究通过观察5-HT对日本新糠虾和中华绒螯蟹生长发育、繁殖、蜕壳的影响,以及体内5-HT含量测定和5-HT免疫组织化学定位。旨在为糠虾性腺发育,中华绒螯蟹生长蜕壳及甲壳动物繁殖生理方面的研究提供基础理论依据和形态学资料。本实验采用不同方式将5-HT作用于日本新糠虾和中华绒螯蟹,探究5-HT对日本新糠虾生长、繁殖的影响和对中华绒螯蟹生长、蜕壳的影响,同时用酶联免疫法(Elisa)和高效液相色谱法(HPLC)测定日本新糠虾和中华绒螯蟹体内5-HT含量。还采用免疫组化方法定位5-HT在日本新糠虾体内的分布。现有研究结果如下:1. 5-HT对日本新糠虾生长、繁殖和抗菌力影响的研究1)糠虾经5-HT短期浸泡后,其存活率降低,体长、体重没有显着变化,性成熟时间明显缩短,以低剂量作用更为明显。2)5-HT会延长育卵内糠虾的发育时间,但这种延长有随剂量升高渐减少的趋势。而对孵出幼体个数、体长,及孵出后母体的体长无影响。3)5-HT短期浸泡后,并未在糠虾体内引起积累,对糠虾抗菌力无影响。2. 5-HT对中华绒螯蟹的仔蟹和幼蟹生长蜕壳的影响1)5-HT对中华绒螯蟹仔蟹的生长、蜕壳时间和存活率没有显着影响。2)5-HT对中华绒螯蟹幼蟹生长没有显着影响。不同处理组的蜕壳时间存在显着差异,其中眼柄切除组的蜕壳时间最短,低剂量5-HT注射组次之,高剂量5-HT注射组时间最长。存活率和蜕壳率在各组间存在差别,最高的是正常养殖组。各处理组中华绒螯蟹蜕壳后的体内5-HT含量存在显着差异。3.日本新糠虾卵巢和肝胰腺内5-HT的免疫组织化学定位1)结果表明:各期卵巢卵细胞和滤泡细胞及肝胰腺细胞中均存在大量5-HT阳性细胞,阳性物质呈深棕色;各期卵巢中5-HT在滤泡细胞内均呈阳性;在I、II和III期卵巢中卵细胞胞质和胞核均呈阳性,且阳性强度呈递减;Ⅳ期卵巢中5-HT在卵细胞中呈阴性,而在V期卵巢中5-HT在卵细胞中又呈现弱阳性。2)5-HT在发育各期的肝胰腺细胞中均呈阳性。同一期卵巢中,不同类型肝胰腺细胞间5-HT的分布没有差别。除IV期卵巢外,在其余各期卵巢中5-HT阳性强度在卵细胞胞质和肝胰腺细胞胞质中表现一致。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2011-06-11）
赵柳兰,杨筱珍,范鹏,杨丽丽,张金彪[4]（2011）在《黑褐新糠虾血细胞形态及其对溶藻弧菌敏感性与日本新糠虾比较的研究》一文中研究指出本试验采用Giesma染色与wright's两种染色方法对黑褐糠虾血细胞进行染色,根据血细胞细胞大小、所含颗粒与否,颗粒多少和核质比将其分型,并对各型血细胞所占比例进行统计。同时研究了黑褐与日本新糠虾两种新糠虾对溶藻弧菌敏感性,试图从免疫的角度探究其两种新(本文来源于《中国甲壳动物学会第十一届年会暨学术研讨会论文摘要集》期刊2011-03-25）
杨丽丽,杨筱珍,赵柳兰,成永旭,吴旭干[5]（2011）在《日本新糠虾卵巢和肝胰腺主要细胞内5-HT的免疫组织化学定位》一文中研究指出运用免疫组化方法,观察了5-HT阳性物质在日本新糠虾不同发育期的卵巢卵细胞和滤泡细胞及肝胰腺细胞中的分布和变化。结果表明:随卵细胞的发育,滤泡细胞逐渐迁移至其近旁。各期卵巢卵细胞和滤泡细胞及肝胰腺细胞中均存在大量5-HT阳性细胞,阳性物质呈深棕色;各期卵巢中5-HT在滤泡细胞内均呈阳性;在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期卵巢中卵细胞胞质和胞核均呈阳性,且阳性强度呈递减;Ⅳ期卵巢中5-HT在卵细胞中呈阴性,而在Ⅴ期卵巢中5-HT在卵细胞中又呈现弱阳性。5-HT在发育各期的肝胰腺细胞中均呈阳性。同一期卵巢中,不同类型肝胰腺细胞间5-HT的分布没有差别。除Ⅳ期卵巢外,在其余各期卵巢中5-HT阳性强度在卵细胞胞质和肝胰腺细胞胞质中表现一致。(本文来源于《水产学报》期刊2011年02期）
杨筱珍,杨丽丽,杨丽娜,成永旭,吴旭干[6]（2010）在《日本新糠虾雄性生殖系统发育的组织学研究》一文中研究指出对日本新糠虾(Neomysis japonica)雄性生殖系统的发生及其与外部性征变化的关系进行详细观察与总结。结果表明,日本新糠虾雄性生殖系统的发生与外部性征变化有明显的对应关系。日本新糠虾雄性生殖系统中,首先出现的是精索(孵出后的8～14d),其内含有大量精原细胞,此时外部性征尚未出现。孵出后14～20d时出现外部性征雏形(交接器和雄叶均透明无刚毛,第4腹肢雏形),其内部生殖系统进一步发育,出现精子细胞囊。至孵出后24～30d时,日本新糠虾雄性生殖系统发育成熟,同时也具备了成熟的外部性征。(本文来源于《中国水产科学》期刊2010年05期）
王金锋,杨筱珍,吴旭干,赵柳兰,王小艳[7]（2010）在《水体中组织胺对日本新糠虾生长、发育和体内组织胺含量的影响》一文中研究指出将日本新糠虾(Neomysis japonica)从新孵幼体至性成熟,养殖于不同质量浓度组织胺水体中,其质量浓度分别为0mg/L(对照组),5mg/L(低剂量组,L组),10mg/L(中剂量组,M组),15mg/L(高剂量组,H组),以研究水体中组织胺对日本新糠虾存活、生长和发育的影响及糠虾体内组织胺含量的变化。结果表明,随组织胺质量浓度的升高,日本新糠虾的体长、体质量和存活率均呈现下降趋势;M组和H组日本新糠虾的体长和体质量显着小于对照组(P<0.05),而L组与对照组间无显着差异;较高质量浓度的组织胺(15mg/L)能显着降低日本新糠虾的存活率,H组存活率仅为53.92%±3.58%;各组织胺质量浓度组对雄性日本新糠虾性征出现时间无显着的影响,但对雄性日本新糠虾性成熟时间有不同程度的延迟作用,对照组性成熟时间为(25.71±0.76)d,而H组为(28.00±0.82)d,两组间差异显着(P<0.05);雌性日本新糠虾的性成熟时间也有随组织胺质量浓度升高而呈延迟的趋势,但仅H组与对照组存在显着差异(P<0.05),延迟近3d。经HPLC(High Performance Liquid Chromatography,简称HPLC)法检测日本新糠虾体内组织胺后,发现M和H组中检测出了较高含量的组织胺,分别达到(435.33±56.94)pg/g和(478.67±140.57)pg/g,显着高于对照组(P<0.05)。上述结果说明,水体中一定质量浓度的组织胺能抑制日本新糠虾的生长和发育,其体内组织胺含量的升高可能是重要的诱因之一。(本文来源于《海洋科学》期刊2010年04期）
陈桃英,聂思宇,杨欣,高强,蔡生力[8]（2010）在《赤潮异弯藻(Heterosigma akashiwo)对蒙古裸腹溞(Moina mongolica)和日本新糠虾(Neomysis japonica)的毒性影响》一文中研究指出采用生物急性和慢性毒性实验的方法,研究了赤潮异弯藻对蒙古裸腹溞和日本新糠虾的毒性影响,并初步探讨了赤潮异弯藻导致二者较快死亡的机制。结果发现,赤潮异弯藻不仅对蒙古裸腹溞和日本新糠虾的存活有显着影响,而且使其个体变小、产幼前发育时间延长、总生殖量降低、平均存活时间缩短,种群数量增长受抑制。显微观察发现,蒙古裸腹溞能摄食赤潮异弯藻,但摄食后,其粪便紧紧地粘在蒙古裸腹溞的肠道末端;日本新糠虾不摄食赤潮异弯藻,但该藻粘附在其触须、附肢以及腹部、尾部的刚毛上,以及作为食物的卤虫幼体也被大量粘附在一起,聚集成团,或通过赤潮异弯藻粘附在日本新糠虾的附肢上。因此赤潮异弯藻很可能通过干扰蒙古裸腹溞和日本新糠虾正常的生理活动,而导致其快速死亡。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2010年02期）
赵柳兰,杨筱珍,吴旭干,王金锋,王小艳[9]（2010）在《成年日本新糠虾血细胞组成、形态及其不同发育阶段的免疫活性酶》一文中研究指出采用光镜和电镜的方法,以血细胞所含颗粒与否,颗粒多少和核质比等将成年日本新糠虾血细胞进行分型,并对各型血细胞所占比例进行统计。利用生化分析的方法,对不同发育阶段(新孵后0、10、20和30d)日本新糠虾全组织中磷酸酶(酸性磷酸酶和碱性磷酸酶)、溶菌酶和酚氧化酶的活性进行测定。结果表明,日本新糠虾血细胞可为3种类型,它们分别为透明细胞、半颗粒细胞和颗粒细胞。它们的胞体大小依次增大,核质比依次降低。对此3种类型血细胞比例分别统计后发现,颗粒细胞所占比例最多约为47.53%±0.02,其次是半颗粒细胞约为31.23%±0.01,最少的是透明细胞约为21.24%±0.02。日本新糠虾体内磷酸酶(酸性磷酸酶和碱性磷酸酶)、溶菌酶和酚氧化酶的活性均有随个体发育而呈降低的趋势。3种酶中以溶菌酶的活性最高,平均约为305.20U/mg蛋白,其次是酸性磷酸酶约为0.2365U/mg蛋白,而酚氧化酶和酸性磷酸酶在成体中的活性基本一致,约为0.1295U/mg蛋白。研究表明,日本新糠虾血细胞组成中,以颗粒细胞为主。溶菌酶是其主要的免疫活性物质。日本新糠虾体内磷酸酶(酸性磷酸酶和碱性磷酸酶)、溶菌酶和酚氧化酶活性有随其个体发育而逐渐降低的趋势。(本文来源于《水产学报》期刊2010年01期）
窦亚卿,杨筱珍,吴旭干,杨丽娜,胡冰[10]（2009）在《Cu~(2+)和Zn~(2+)对日本新糠虾生长、蛋白含量和体内磷酸酶活性的影响》一文中研究指出观察了不同浓度(10、20、40和80μg/L)重金属离子Cu2+和Zn2+对日本新糠虾存活、蜕皮、蛋白含量和体内磷酸酶(碱性磷酸酶和酸性磷酸酶)活性的慢性(30 d)影响。结果显示:(1)Cu2+和Zn2+能明显降低糠虾存活率,金属离子浓度增高,存活率降低,其中Cu2+引起的存活率降低更为明显,在最高浓度(80μg/L)Cu2+组中糠虾的存活率仅为同浓度Zn2+组的1/3,两组均明显低于对照组(P<0.05);Cu2+和Zn2+能明显降低糠虾蜕皮次数,最高浓度(80μg/L)Cu2+和Zn2+中糠虾的蜕皮数分别为11.00±1.73(次)和11.33±0.58(次),分别约为对照组的55.92%和57.6%。(2)Cu2+和Zn2+均能明显影响糠虾蛋白含量,其中Cu2+的影响力更强,最高浓度(80μg/L)Cu2+组糠虾体内蛋白白含量占湿重比为9.78%,仅约为对照组的1/2。(3)Cu2+和Zn2+能明显抑制糠虾体内两种磷酸酶的活力,碱性磷酸酶和酸性磷酸酶活力能作为糠虾监测环境重金属污染(Cu2+和Zn2+)的检测指标。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2009年06期）
日本新糠虾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实验采用Giemsa与Wright’s两种染色方法对黑褐新糠虾血细胞进行染色,根据血细胞大小,所含颗粒与否,颗粒多少和核质比将其分型,并对各型血细胞所占比例进行统计。结果表明,通过比较Giemsa染色与Wright’s染色两种方法的染色时间和效果,Wright’s染色更加适合糠虾血细胞。通过染色,将黑褐新糠虾血细胞分为3种类型,它们分别为透明细胞、半颗粒细胞和颗粒细胞。它们的胞体大小依次增大,核质比依次降低。对此3种类型血细胞比例分别统计后发现,颗粒细胞所占比例最多约(48.38%±0.05%),其次是半颗粒细胞约为(35.22%±0.04%),最少的为透明细胞约为(16.40%±0.01%)。对不同浓度溶藻弧菌的感染试验发现,日本新糠虾在较短的时间内出现死亡,即48 h,而黑褐新糠虾72 h出现死亡,各浓度组中日本新糠虾死亡率均高于黑褐新糠虾。黑褐新糠虾相对日本新糠虾来说,对溶藻弧菌具有较低的敏感性,可能与其血细胞中颗粒和半颗粒比例较高有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
日本新糠虾论文参考文献
[1].吴旭干,李嘉尧,侯文杰,潘桂平,成永旭.配合饲料投喂条件下日本新糠虾雌雄成体的营养成分比较[J].动物学杂志.2015
[2].赵柳兰,杨筱珍,范朋,杨丽丽,张金彪.黑褐新糠虾血细胞形态及其与日本新糠虾对溶藻弧菌敏感性的比较[J].水产学报.2011
[3].杨丽丽.5-HT对日本新糠虾（Neomysisjaponica）和中华绒螯蟹（Eriocheirsinensis）生长和发育影响的研究[D].上海海洋大学.2011
[4].赵柳兰,杨筱珍,范鹏,杨丽丽,张金彪.黑褐新糠虾血细胞形态及其对溶藻弧菌敏感性与日本新糠虾比较的研究[C].中国甲壳动物学会第十一届年会暨学术研讨会论文摘要集.2011
[5].杨丽丽,杨筱珍,赵柳兰,成永旭,吴旭干.日本新糠虾卵巢和肝胰腺主要细胞内5-HT的免疫组织化学定位[J].水产学报.2011
[6].杨筱珍,杨丽丽,杨丽娜,成永旭,吴旭干.日本新糠虾雄性生殖系统发育的组织学研究[J].中国水产科学.2010
[7].王金锋,杨筱珍,吴旭干,赵柳兰,王小艳.水体中组织胺对日本新糠虾生长、发育和体内组织胺含量的影响[J].海洋科学.2010
[8].陈桃英,聂思宇,杨欣,高强,蔡生力.赤潮异弯藻(Heterosigmaakashiwo)对蒙古裸腹溞(Moinamongolica)和日本新糠虾(Neomysisjaponica)的毒性影响[J].海洋与湖沼.2010
[9].赵柳兰,杨筱珍,吴旭干,王金锋,王小艳.成年日本新糠虾血细胞组成、形态及其不同发育阶段的免疫活性酶[J].水产学报.2010
[10].窦亚卿,杨筱珍,吴旭干,杨丽娜,胡冰.Cu~(2+)和Zn~(2+)对日本新糠虾生长、蛋白含量和体内磷酸酶活性的影响[J].海洋环境科学.2009