导读:本文包含了吡嗪二甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2,5-二甲基吡嗪,氧化,2,5-吡嗪二甲酸
吡嗪二甲酸论文文献综述
张志峰,张小青,郑素枚,柏瑶,陈思宇[1]（2019）在《2,5-吡嗪二甲酸的合成》一文中研究指出以2,5-二甲基吡嗪为原料,去离子水为溶剂,高锰酸钾为氧化剂在加热回流的条件下合成了2,5-吡嗪二甲酸。探讨了不同温度,氧化剂高锰酸钾用量,回流时间等因素对2,5-吡嗪二甲酸收率的影响。结果表明,当n(KMnO_4)∶n(2,5-二甲基吡嗪)=5∶1,反应温度为80℃,回流时间为5 h时, 2,5-吡嗪二甲酸的收率达13.64%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年02期）
王桂仙,曹可利,夏艳,冯云龙[2]（2015）在《基于5-(4-(2,6-二(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸的Mn(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构》一文中研究指出采用对苯二甲酸为模板剂,溶剂热法合成了2个以5-(4-(2,6-二(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸(H2L)为配体的金属-有机配位聚合物:{[Mn L]·0.5H_2O}_n(1),{[CaL(H_2O)_2]·H_2O}_n(2)。通过X-射线单晶衍射,元素分析和红外光谱进行了结构表征。结构分析表明,1具有(3,3)-连接的不同手性型二维层面结构,这些交替出现的单手性左旋型和右旋型二维平面通过配体的吡啶环与吡嗪环间π…π堆积作用构成了三维超分子结构;2是通过L~(2-)配体羧基桥连接相邻的Ca(Ⅱ)金属中心,形成一条平行于b轴方向的一维链结构。研究了配位聚合物的热稳定性和2的荧光性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年12期）
来苗,赵博亚,包晓容,赵铭钦,姬小明[3]（2015）在《新型潜香化合物3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯的热裂解产物》一文中研究指出为开发新型高温释放型烟用香料,以2,3,5,6-四甲基吡嗪和薄荷醇为原料,经过酯化反应制备了3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯(DPAME)。采用在线热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS)在空气氛围和不同的温度(300、600和900℃)下,对DPAME进行热裂解研究,裂解产物经GC-MS进行了定性和半定量分析。结果表明,DPAME在300℃下裂解产生了多种有致香效果的醛类、薄荷烯和薄荷醇等;在600℃和900℃下裂解产生了烯烃类、烷基吡嗪、薄荷醇和薄荷烯等香味物质,并且吡嗪类的种类和相对含量在这两个温度下明显增加。结合DPAME的热裂解产物分析和卷烟感官评吸结果,初步推测了其可能的裂解机理。采用该方法可以方便、快速地分离鉴定物质的热裂解产物,为该物质在烟草中的加香应用提供理论依据。(本文来源于《中国烟草学会2015年度优秀论文汇编》期刊2015-12-01）
付培培,赵铭钦,来苗,包晓容,姬小明[4]（2015）在《2,3-吡嗪二甲酸二茴香酯的合成及其热裂解》一文中研究指出为了开发新型吡嗪类烟用香料,以茴香醇和2,3-吡嗪二甲酸为原料,N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)的催化作用下,合成了化合物Ⅲ。通过IR,1H NMR,13C NMR和HRMS等波谱技术确证了产物结构,并进行了热裂解实验。结果表明:1化合物Ⅲ为目标产物2,3-吡嗪二甲酸二茴香酯。2合成化合物Ⅲ的最佳条件为:2,3-吡嗪二甲酸∶茴香醇=1∶2.1(摩尔比),2,3-吡嗪二甲酸和DMAP的用量均为1.5 mmol,常温下反应12 h,收率57%。3化合物Ⅲ的初次裂解温度为266.9Ⅲ,二次裂解温度为530.8Ⅲ;在400Ⅲ左右失重约70.62%,失重率在274.9Ⅲ时达到最大。4裂解温度对热裂解产物的种类和相对质量分数影响较大;各温度下的主要裂解产物有吡嗪、对甲基茴香醚、大茴香醚、大茴香醛和苯甲醛等香味成分。(本文来源于《烟草科技》期刊2015年02期）
来苗,赵博亚,包晓容,赵铭钦,姬小明[5]（2015）在《新型潜香化合物3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯的热裂解产物》一文中研究指出为开发新型高温释放型烟用香料,以2,3,5,6-四甲基吡嗪和薄荷醇为原料,经过酯化反应制备了3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯(DPAME)。采用在线热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS)在空气氛围和不同的温度(300、600和900℃)下,对DPAME进行热裂解研究,裂解产物经GC-MS进行了定性和半定量分析。结果表明,DPAME在300℃下裂解产生了多种有致香效果的醛类、薄荷烯和薄荷醇等;在600℃和900℃下裂解产生了烯烃类、烷基吡嗪、薄荷醇和薄荷烯等香味物质,并且吡嗪类的种类和相对含量在这两个温度下明显增加。结合DPAME的热裂解产物分析和卷烟感官评吸结果,初步推测了其可能的裂解机理。采用该方法可以方便、快速地分离鉴定物质的热裂解产物,为该物质在烟草中的加香应用提供理论依据。(本文来源于《色谱》期刊2015年01期）
付培培,包晓容,赵铭钦,姬小明,来苗[6]（2014）在《2,3-吡嗪二甲酸二顺-6-壬烯酯的合成、热裂解分析及其卷烟加香应用》一文中研究指出以顺-6-壬烯醇和2,3-吡嗪-二甲酸为原料,以环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化作用下,合成了2,3-吡嗪-二甲酸二顺-6-壬烯酯。其结构经IR,1HNMR,13CNMR,HRMS图谱对比得到验证,并对其进行了热裂解和卷烟加香实验。结果表明:(1)合成产物为目标产物;(2)裂解温度对合成产物的热裂解产物的种类和含量有较大影响,随着裂解温度的升高,裂解程度愈来愈剧烈;(3)目标产物在卷烟中的适宜添加量为0.01%,目标产物加入到卷烟中后能够明显改善卷烟的吸食品质,协调烟香,减少刺激性和杂气,改善余味。(本文来源于《精细化工》期刊2014年12期）
陈钦,胡耀元,倪良,姚加,王蕾[7]（2014）在《以2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸和2-甲基吡嗪[3,2-f:2′,3′-h]喹喔啉为配体的叁维锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)》一文中研究指出采用水热法合成了一个锰的配合物[Mn(bpydc)(Medpq)]n(1)(H2bpydc=2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸,Medpq=2-甲基吡嗪[3,2-f:2′,3′-h]喹喔啉),并利用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。单晶结构分析表明配合物1属于单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=2.031 6(4)nm,b=1.564 5(3)nm,c=0.719 26(14)nm,β=103.97(3)°,V=2.218 5(8)nm3,Z=4。配合物1是一个锰(Ⅱ)离子经由bpydc2-连接形成的叁维网络结构。配合物1的固体荧光光谱表明它具有很强的荧光性。应用Gaussian 03W程序,在HF/LANL2DZ水平上对标题化合物的自然键轨道(NBO)进行了分析,结果表明Mn(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。(本文来源于《无机化学学报》期刊2014年06期）
郑艳萍,周万里,吕莹[8]（2012）在《由2,3-吡嗪二甲酸和邻菲啰啉构筑的锌的配位聚合物的水热合成及晶体结构》一文中研究指出采用水热法合成了一种新型金属-有机配位聚合物[Zn(pzdc)(phen)]n.nH2O(H2pzdc=2,3-吡嗪二甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉),并对其进行了元素分析、X-射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=1.1607(2)nm,b=1.1719(2)nm,c=1.3140(3)nm,β=110.707(3)o,V=1.6719(6)nm3,Dc=1.707Mg.m-3,Z=4,R1=0.0356,ωR2=0.0853.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2012年12期）
高玉祥,郝向荣,郑艳萍[9]（2012）在《由2,3-吡嗪二甲酸和咪唑构筑的锌的配位聚合物的水热合成及晶体结构》一文中研究指出采用水热法合成了一种新型配位聚合物[Zn2(pzdc)(im)3]n(H2pzdc=2,3-吡嗪二甲酸,im=咪唑),并对其进行了元素分析和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群为P 2(1)/c,晶胞参数为:a=1.36487(15)nm,b=1.38943(15)nm,c=0.95689(10)nm,β=102.354(2)°,V=1.7726(3)nm3,Dc=1.870g/cm3,F(000)=1000,Z=4,R1=0.0322,ωR2=0.0878.(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2012年08期）
李秀梅,纪建业,牛艳玲,王志涛[10]（2012）在《由吡嗪二甲酸及双咪唑基配体构筑的锌配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)》一文中研究指出通过水热法合成了一个新的金属-有机配位聚合物[Zn(pzdc)(bix)0.5(H2O)]n(1)(H2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸,bix=1,4-双(咪唑基1-甲基)-苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于叁斜晶系,P1空间群。晶体学数据:a=0.737 27(8),b=1.004 45(12),c=1.079 10(13)nm,α=113.771(2),β=102.005(2),γ=93.586(2)°,V=0.705 71(14)nm3,C13H11N4O5Zn,Mr=368.63,Dc=1.735 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.773 mm-1,F(000)=374,Z=2,最终R=0.027 6,wR=0.067 7用于2 460个可观测点。在晶体结构中,锌离子通过吡嗪-2,3-二甲酸和1,4-双(咪唑基1-甲基)-苯)配体桥联成二维层状结构。而且该配合物通过氢键和π-π堆积作用扩展成三维超分子网状结构。此外还研究了它的荧光性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2012年08期）
吡嗪二甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用对苯二甲酸为模板剂,溶剂热法合成了2个以5-(4-(2,6-二(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸(H2L)为配体的金属-有机配位聚合物:{[Mn L]·0.5H_2O}_n(1),{[CaL(H_2O)_2]·H_2O}_n(2)。通过X-射线单晶衍射,元素分析和红外光谱进行了结构表征。结构分析表明,1具有(3,3)-连接的不同手性型二维层面结构,这些交替出现的单手性左旋型和右旋型二维平面通过配体的吡啶环与吡嗪环间π…π堆积作用构成了三维超分子结构;2是通过L~(2-)配体羧基桥连接相邻的Ca(Ⅱ)金属中心,形成一条平行于b轴方向的一维链结构。研究了配位聚合物的热稳定性和2的荧光性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡嗪二甲酸论文参考文献
[1].张志峰,张小青,郑素枚,柏瑶,陈思宇.2,5-吡嗪二甲酸的合成[J].精细化工中间体.2019
[2].王桂仙,曹可利,夏艳,冯云龙.基于5-(4-(2,6-二(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸的Mn(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构[J].无机化学学报.2015
[3].来苗,赵博亚,包晓容,赵铭钦,姬小明.新型潜香化合物3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯的热裂解产物[C].中国烟草学会2015年度优秀论文汇编.2015
[4].付培培,赵铭钦,来苗,包晓容,姬小明.2,3-吡嗪二甲酸二茴香酯的合成及其热裂解[J].烟草科技.2015
[5].来苗,赵博亚,包晓容,赵铭钦,姬小明.新型潜香化合物3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯的热裂解产物[J].色谱.2015
[6].付培培,包晓容,赵铭钦,姬小明,来苗.2,3-吡嗪二甲酸二顺-6-壬烯酯的合成、热裂解分析及其卷烟加香应用[J].精细化工.2014
[7].陈钦,胡耀元,倪良,姚加,王蕾.以2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸和2-甲基吡嗪[3,2-f:2′,3′-h]喹喔啉为配体的叁维锰(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)[J].无机化学学报.2014
[8].郑艳萍,周万里,吕莹.由2,3-吡嗪二甲酸和邻菲啰啉构筑的锌的配位聚合物的水热合成及晶体结构[J].通化师范学院学报.2012
[9].高玉祥,郝向荣,郑艳萍.由2,3-吡嗪二甲酸和咪唑构筑的锌的配位聚合物的水热合成及晶体结构[J].通化师范学院学报.2012
[10].李秀梅,纪建业,牛艳玲,王志涛.由吡嗪二甲酸及双咪唑基配体构筑的锌配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)[J].无机化学学报.2012