论文摘要
目的:本实验主要研究一下三个问题:1、测量多囊卵巢综合征不孕妇女和非多囊卵巢综合征的不孕妇女血浆中内脂素水平2、研究血浆内脂素水平与胰岛素抵抗的关系。3、通过连接酶检测-聚合酶链式反应（LDR—PCR）测序分型技术探索内脂素单核苷酸多态性位点rs1319501在本地不孕症患者中是否存在。材料与方法:选自2006年8月至2007年10月在泰安市中心医院不孕症门诊就诊的患者71例,包括37例多囊卵巢综合征（polycystic ovarian syndrome,PCOS）妇女和34例同期就诊的年龄、体重指数（Body Mass Index,BMI）、腰臀比（Waist to Hip Ratio,WHR）、种族均与PCOS组匹配的月经规律的非PCOS不孕妇女。PCOS组和对照组均分为BMI≧2 5的肥胖组和BMI<25的非肥胖组。所有受试对象均于月经周期第35天抽取10ml空腹肘静脉血。取2ml全血,通过LDR—PCR测序分型技术进行内脂单核苷酸多态性位点rs1319501的测定,4ml全血用于测定空腹血糖（FPG）和空腹胰岛素（FINS）水平,其余4ml全血离心后取血浆,贮存于零下80度冰箱中,用内脂素（Visfatin）ELISA试剂盒严格依照使用说明测定Visfatin水平。入选本实验的均为山东籍的汉族人,均除外高血压、心脏病、慢性炎症、代谢性疾病或使用有效的减肥药物等。结果:1.PCOS组血浆Visfatin水平高于对照组,且仅肥胖PCOS组血浆Visfatin水平高于肥胖对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,而非肥胖组间差异无统计学意义。2.两PCOS组的FINS、FINS/FPG比值、HOMA-IR水平明显高于相应对照组,且肥胖PCOS组高于非肥胖组PCOS组,差异有统计学意义（P<0.05）,而对照组间差异无统计学意义。直线相关分析发现,PCOS患者血浆Visfatin与FINS、FINS/FPG、HOMA-IR均呈正相关。3.两个PCOS患者在单核苷酸多态性位点rs1319501的基因分型为C/T,其她患者均为T/T基因分型。结论:1.PCOS患者血浆Visfatin水平升高。2.PCOS患者血浆Visfatin水平与胰岛素抵抗相关。3.单核苷酸多态性位点rs1319501的变异在亚洲人群中存在。
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