三色马先蒿Pedicularis tricolor H.-M.的化学成分及其生物活性研究

论文摘要

近年来随着经济的快速发展和人民生活水平的不断提高，社会对花卉的需求日益增加，园艺学家们为此付出了大量艰辛的努力，培育出了许多花期长、颜色艳丽、形状奇异、姿态优美的观赏花卉新品种。 事实上许多的花卉不仅具有很强的观赏性，还具有多种药用功效，一直以来被人们作为传统的中药使用，玄参科（Scrophulariceae）中的马先蒿属（Pedicularis）就是其中的一种。 高山花卉马先蒿是被子植物中最大的一个属，我国拥有332～400余种。在民族医药学和中医药学中，马先蒿属植物有悠久的应用历史，《神农本草经》、《本草纲目》和《本草纲目拾遗》等中药典籍就有关于该属植物马先蒿、煤参（美观马先蒿的根）的记载，它可用于治疗虚弱、衰竭、盗汗、衰老等症，具有巨大的研究开发潜力。从马先蒿属植物中，已分离出环烯醚萜苷、苯丙素苷、黄酮、酚酸等类型化合物，其中苯丙素类化合物还显示抗氧化、抗肿瘤等生物活性。 三色马先蒿（Pedicularis tricolor H．-M．）系玄参科马先蒿属的二年生草本植物，为我国特有种，产于云南西北部，生于海拔3 400～3 700 m的高山草地和灌丛中。它以扭曲突起而独特的唇瓣所致的奇特花冠和羽状深裂的簇生叶片，及其精巧玲珑的株型成为高山奇葩吸引着众多中外学者。上世纪九十年代日本的三得利公司赞助中国科学院昆明植物研究所建立了高山花卉栽培试验基地，对三色马先蒿进行了引种栽培，但是对其植物化学成分及生物活性方面的研究尚未见报道。本论文旨在通过对其化学成分的分析，从中筛选出具有生理活性的天然化合物，为三色马先蒿的进一步开发利用奠定基础。这将对新药开发、扩大药源具有重要的意义。 1．三色马先蒿的化学成分研究 本研究利用中国科学院植物化学及西部植物资源持续利用国家重点实验室的先进仪器设备条件，及多种柱层析、分子筛、重结晶等分离纯化技术，对三色马先蒿全草的乙醇提取物

论文目录

• 第1章 文献综述
• 1.1 植物化学概述
• 1.2 马先蒿属植物的研究进展
• 1.2.1 马先蒿属植物的生物学特征
• 1.2.1.1 花冠和叶序形态
• 1.2.1.2 传粉者与传粉方式和花的物候
• 1.2.1.3 马先蒿属植物的寄生
• 1.2.2 马先蒿属植物的化学成分研究进展
• 1.2.2.1 生物碱类（alkaloids）
• 1.2.2.2 环烯醚萜苷类（iridoid glycosides）
• 1.2.2.3 苯丙素苷类（phenylptopanoid glycosides）
• 1.2.2.4 木脂素类（lignans）
• 1.2.2.5 酚酸类（phenolic acids）
• 1.2.2.6 核苷类（nucleosides）
• 1.2.2.7 其它（others）
• 1.2.3 马先蒿属植物的药理研究
• 1.2.3.1 抗肿瘤
• 1.2.3.2 抗氧化作用
• 1.2.3.3 抗血小板凝集作用
• 1.2.3.4 对甲亢型肾阴虚的影响
• 1.2.3.5 改善脾虚症状
• 1.2.3.6 毒性
• 第2章 引言
• 第3章 三色马先蒿的化学成分研究
• 3.1 材料与方法
• 3.1.1 材料
• 3.1.1.1 植物材料
• 3.1.1.2 主要试剂
• 3.1.1.3 主要仪器
• 3.1.2 方法
• 3.1.2.1 提取
• 3.1.2.2 萃取分段
• 3.1.2.3 分离
• 3.1.2.4 薄层层析检测
• 3.1.2.5 化合物纯度检测
• 3.1.2.6 数据测定
• 3.1.2.7 结构解析
• 3.1.2.8 结构查新
• 3.2 结果与分析
• 3.2.1 化合物1的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.1.1 化合物1的光谱测定结果
• 3.2.1.2 化合物1的理化性质及结构解析
• 3.2.2 化合物2的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.2.1 化合物2的光谱测定结果
• 3.2.2.2 化合物2的理化性质及结构解析
• 3.2.3 化合物3的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.3.1 化合物3的光谱测定结果
• 3.2.3.2 化合物3的理化性质及结构解析
• 3.2.4 化合物4的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.4.1 化合物4的光谱测定结果
• 3.2.4.2 化合物4的理化性质及结构解析
• 3.2.5 化合物5的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.5.1 化合物5的光谱测定结果
• 3.2.5.2 化合物5的理化性质及结构解析
• 3.2.5.3 化合物2、3、4、5的光谱数据比较（表3-2-2）
• 3.2.6 化合物6的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.6.1 化合物6的光谱测定结果
• 3.2.6.2 化合物6的理化性质及结构解析
• 3.2.7 化合物7的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.7.1 化合物7的光谱测定结果
• 3.2.7.2 化合物7的理化性质及结构解析
• 3.2.8 化合物8的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.8.1 化合物8的光谱测定结果
• 3.2.8.2 化合物8的理化性质及结构解析
• 3.2.8.3 化合物6、7、8的光谱数据比较（表3-2-4）
• 3.2.9 化合物9的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.9.1 化合物9的光谱测定结果
• 3.2.9.2 化合物9的理化性质及结构解析
• 3.2.10 化合物10的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.10.1 化合物10的光谱测定结果
• 3.2.10.2 化合物10的理化性质及结构解析
• 3.2.11 化合物11的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.11.1 化合物11的光谱测定结果
• 3.2.11.2 化合物11的理化性质及结构解析
• 3.2.12 化合物12的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.12.1 化合物12的光谱测定结果
• 3.2.12.2 化合物12的理化性质及结构解析
• 3.2.13 化合物13的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.13.1 化合物13的光谱测定结果
• 3.2.13.2 化合物13的理化性质及结构解析
• 3.2.14 化合物14的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.14.1 化合物14的光谱测定结果
• 3.2.14.2 化合物14的理化性质及结构解析
• 3.2.15 化合物15的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.15.1 化合物15的光谱测定结果
• 3.2.15.2 化合物15的理化性质及结构解析
• 3.2.16 化合物16的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.16.1 化合物16的光谱测定结果
• 3.2.16.2 化合物16的理化性质及结构解析
• 3.2.17 化合物17的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.17.1 化合物17的光谱测定结果
• 3.2.17.2 化合物17的理化性质及结构解析
• 3.2.18 化合物18的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.18.1 化合物18的光谱测定结果
• 3.2.18.2 化合物18的理化性质及结构解析
• 3.2.19 化合物19的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.19.1 化合物19的光谱测定结果
• 3.2.19.2 化合物19的理化性质及结构解析
• 3.2.20 化合物20的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.20.1 化合物20的光谱测定结果
• 3.2.20.2 化合物20的理化性质及结构解析
• 3.2.21 化合物21的光谱测定结果与理化性质及结构解析
• 3.2.21.1 化合物21的光谱测定结果
• 3.2.21.2 化合物21的理化性质及结构解析
• 第4章 三色马先蒿中的部分挥发性成分研究
• 4.1 材料与方法
• 4.1.1 供试材料
• 4.1.2 气象（GC）条件
• 4.1.3 气相色谱质谱（GC-MS）条件
• 4.1.4 方法
• 4.2 结果与分析
• 第5章 三色马先蒿的活性部位及活性成分研究
• 5.1 试验材料与方法
• 5.1.1 供试材料
• 5.1.2 试验地点
• 5.1.3 筛选方法
• 5.1.4 供试模型
• 5.1.5 供试细胞株
• 5.1.6 作用条件
• 5.2 结果与分析
• 5.2.1 抗肿瘤CDC25模型体外分子靶标筛选结果
• 5.2.2 抗肿瘤CCLT模型体细胞筛选结果
• 第6章 三色马先蒿的抗运动性疲劳研究
• 6.1 材料与方法
• 6.1.1 材料
• 6.1.2 方法
• 6.2 结果与分析
• 第7章 讨论
• 7.1 分离过程中结晶、重结晶和分步结晶法的应用
• 7.2 化合物纯度的初步检测
• 7.3 葡聚糖凝胶色谱在化合物分离纯化中的应用
• 7.4 黄酮类化合物的检识与结构鉴定方法探讨
• 7.4.1 理化性质上的识别
• 1H-NMR）'>7.4.2 核磁共振氢谱（¹H-NMR）
• 7.4.2.1 A环质子
• 7.4.2.2 B环质子
• 7.4.2.3 C环质子
• 13C-NMR'>7.4.3 核磁共振碳谱(¹³C-NMR
• 7.4.3.1 根据C环三碳化学位移确定黄酮骨架
• 7.4.3.2 取代基导致的位移变化
• 7.4.4 质谱在常见黄酮类化合物结构解析中的应用
• 7.5 三色马先蒿的活性部位及所分离的部分化合物的生物活性
• 7.5.1 提取物的活性
• 7.5.2 分离得到的部分化合物的生物活性
• 7.5.2.1 Apigenin（芹菜素,化合物2）
• 7.5.2.2 Luteolin（木犀草素,化合物3）
• 7.5.2.3 Chrysoeriol（3'-甲氧基毛地黄黄酮,化合物4）
• 7.5.2.4 Norviburtinal的活性（化合物17）
• 7.5.2.5 马先蒿中苯丙素苷的生物活性
• 7.5.2.6 β-谷甾醇（化合物21）及其糖苷（化合物20）的生物活性
• 7.5.2.7 所分离得到的其它化合物的生物活性
• 7.6 D-ALLITOL（化合物18）的研发展望
• 7.7 三色马先蒿的抗运动性疲劳作用
• 第8章 结论
• 8.1 三色马先蒿的化学成分研究
• 8.2 三色马先蒿的部分挥发性成分研究
• 8.3 三色马先蒿的活性部位及活性成分研究
• 8.4 三色马先蒿的抗运动性疲劳研究
• 本论文的创新点
• 本研究中遇到的问题及今后需努力的方向
• 参考文献
• 附录
• 缩略词表
• 致谢
• 在读博士期间发表的文章及参加课题情况