导读:本文包含了诱导物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:诱导多能干细胞,雄性生殖细胞,分化,诱导物
诱导物论文文献综述
李欣,赵中利,罗晓彤,曹阳,张立春[1]（2019）在《诱导多能干细胞向雄性生殖细胞分化诱导物的研究进展》一文中研究指出诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是利用细胞重编程技术人工获得的与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)功能类似的细胞,能分化成包括叁胚层在内的所有细胞类型,并且规避了ESCs的伦理学争议和移植后的免疫排斥问题,具有十分广阔的应用前景。对iPSCs体外诱导为生殖细胞所用的诱导物及其诱导效果进行了综述,生殖细胞发育机制的研究有望促进未来生殖和发育技术的进步。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年04期）
周锋[2]（2018）在《铁细菌诱导物在粉土中沉积效果的试验研究》一文中研究指出利用铁细菌诱导物在粉土中进行生物灌浆,借助小型振动台评价填充效果,得到了诱导物沉积填充能够有效抑制土层对地震波放大的结论,并指出此方法具有较好加固粉土地基的应用潜力。(本文来源于《山西建筑》期刊2018年21期）
张晓月[3]（2018）在《可溶诱导物诱导里氏木霉纤维素酶合成机理及菌株改良》一文中研究指出通过生物炼制将木质纤维素类生物质资源转化为生物能源和生物基化学品可有效缓解能源和资源短缺问题。该过程包括原料预处理、纤维素酶水解制备可发酵性糖以及微生物发酵产品生产等步骤,其中纤维素酶成本过高是制约整个生物炼制过程的瓶颈之一,因此选育纤维素酶高产菌株,降低纤维素酶生产成本,具有十分重要的意义。里氏木酶(Trichoderma reesei)是纤维素酶生产的常用工业菌株,其生产的纤维素酶主要由外切纤维素酶、内切纤维素酶和β-葡萄糖苷酶组成,叁种酶协同作用将纤维素水解成葡萄糖,这叁种酶的合成受到多个关键转录因子的调控,包括转录激活因子Xyr1和抑制因子Cre1等。随着多组学研究的深入,其他影响纤维素酶合成的转录因子和功能基因不断被发现。另一方面,纤维素酶合成需要寡糖等诱导物诱导,其中槐糖是目前发现的最有效的诱导物,但价格昂贵。本课题组前期研究工作通过β-葡萄糖苷酶催化高浓度葡萄糖的转糖苷反应制备了廉价的葡萄糖-二糖混合物(Mixture of glucose and disaccharide,MGD),可高效诱导里氏木霉生产纤维素酶,但是MGD与常用的可溶诱导物乳糖在诱导产酶机理方面存在哪些差异还不清楚。为了深入探究MGD高效诱导产纤维素酶的内在机制,挖掘与纤维素酶生产相关的新功能基因,选育纤维素酶高产菌株,本文首先比较了乳糖和MGD两种可溶诱导物诱导T.resei Rut C30纤维素酶生产的全局基因转录差异。结果表明,两者在诱导纤维素降解酶基因转录水平上存在明显差异,以MGD为诱导物时,糖苷水解酶(Glycoside hydrolase,GH)基因总转录量高于乳糖,编码主要纤维素酶的GH5、GH6和GH7家族基因总转录量是乳糖的1.4倍,但是编码木聚糖酶基因的总转录量低于乳糖对照组。里氏木霉纤维素降解酶基因表达受转录因子的协同调控以及负责碳信号转运的转运蛋白等影响,MGD诱导影响了转录因子和转运蛋白的转录量,负责全局转录调控作用的激活因子Xyr1转录量提高了 1.6倍。同时,MGD上调了负责信号传导的丝裂原活化蛋白激酶途径中相关基因转录量,可能与提高纤维素酶基因表达有关。此外,MGD诱导时激活了 mRNA监管途径中的相关基因,RNA运输过程加速,内质网蛋白质加工途径高速运转,并引起未折迭蛋白响应(Unfolded Protein Response,UPR),细胞中感受未折迭蛋白的跨膜激酶Ire1、诱导UPR特异转录因子Hac1以及分子伴侣Bip1和蛋白二硫键异构酶Pdi1转录量在MGD诱导条件下显着上调,有利于缓解UPR。里氏木霉纤维素酶合成与蛋白加工途径密切相关,因此继续研究了小分子量热激蛋白家族基因shsp(TrireC30_100314)、核苷交换因子基因nef(TrireC30_124246)和谷胱甘肽转移酶基因get(TrireC30_10865)对纤维素酶生产的影响。在T.reesei Rut C30中分别过表达这叁个功能基因,筛选得到转化子sHSP、NEF和GST,发现其过表达未显着提高纤维素酶分泌量,但是过表达叁个功能基因均可提高菌株耐温性,在40 ℃高温条件下转化子的生长未受到明显抑制,而原始菌株生物量降低了约50%。以10 g/L MGD作为诱导物时,与原始菌株相比,转化子在发酵24 h时ire1表达量显着降低,而后纤维素酶基因转录量增大,蛋白质合成速率增加,转化子UPR相关基因的转录量亦增加。二硫苏糖醇(DTT)可以引起内质网应激反应,检测转化子和原始菌株在添加DTT平板上的生长情况,发现当添加10 mM DTT时,转化子sHSP和NEF在培养84 h时即有菌落生成,而转化子GST和原始菌株培养至120 h时才开始有菌落生成,说明过表达shsp和nef可部分缓解内质网压力。纤维素降解酶基因启动子区域存在大量Xyr1和Cre1结合位点,T.resei Rut C30的Cre1蛋白结合域因发生突变不能结合在基因启动子区,可利用这些结合位点强化Xyr1的激活效应。因此本研究设计了一个新型人工嵌合转录激活因子Xyr1-Cre1b,其具有Xyr1和Cre1的DNA结合域以及Xyr1激活域,该人工嵌合转录因子可以结合在Xyr1或Cre1结合位点,并通过Xyr1激活域高效启动纤维素降解酶基因表达。以T.reesei RutC30为出发菌株,使用组成型强启动子pdc1持续高效表达Xyr1-Cre1b,可以激活主要的纤维素酶、半纤维素酶以及辅助蛋白基因表达,所得转化子在非诱导条件下具备产酶能力,但以MGD、乳糖或纤维素为诱导物时得到的最高酶活未发现显着变化。以10 g/L葡萄糖为碳源,摇瓶培养转化子T.reesei zxy-2的滤纸酶活达到1.02 IU/mL,较原始菌株提高了 12.75倍。使用7-L发酵罐批式发酵48 h时,滤纸酶活可达2.63 IU/mL,木聚糖酶活达到108.72 IU/mL。将制备得到的粗酶液用于水解碱预处理玉米秸秆以及吸附重金属Cd并解析后的自絮凝斜生栅藻,补加β-葡萄糖昔酶后,葡萄糖得率分别可达99%和65.9%,说明这种纤维素酶在酶解生物质制备可发酵性糖的过程中具备一定优势。本研究通过比较转录组学分析了可溶诱导物MGD诱导里氏木霉产纤维素酶的内在机制,构建了新的纤维素酶生产菌株,且证明使用人工嵌合转录激活因子Xyr1-Cre1b可有效提高菌株纤维素酶分泌量,为深入理解里氏木霉纤维素酶的诱导合成机制以及构建性能优良的产酶菌株提供了借鉴。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-07-01）
张向晖,彭永臻,贾方旭,韩金浩,马斌[4]（2018）在《外源自诱导物对厌氧氨氧化的影响》一文中研究指出厌氧氨氧化作为污水生物脱氮新工艺,存在着菌群倍增时间长,一旦随水流失,脱氮性能会急剧下降的问题.N-酰基高丝氨酸内酯(AHLs)作为一类典型的诱发群体感应效应的自诱导物,可能会激活部分基因的表达.有研究表明两种常见的AHLs:C6-HSL和C8-HSL对厌氧氨氧化菌群的成膜机制有促进作用.本试验通过外添加C6-HSL和C8-HSL两种自诱导物,深入探究其对厌氧氨氧化菌群的影响.结果表明浓度为0.5g/L的AHLs会抑制厌氧氨氧化菌群的生长,但能提高其脱氮性能,并显着促进联氨合成酶(hydrazine synthase subunit A,hzs A)基因的表达,但两种AHLs的促进作用有所差别,相同浓度的C8-HSL较C6-HSL对hzs A基因表达的促进作用更为明显.(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年05期）
伍土恒,白伟芳,林俊芳,郭丽琼[5]（2017）在《叁种诱导物对金针菇子实体产量及部分化学成分含量的影响》一文中研究指出研究壳聚糖、2,4-二氯苯氧乙酸及叁十烷醇对金针菇(Flammulina velutipes)的原基分化时间、子实体产量以及部分化学成分含量的影响。结果表明,实验浓度内3种诱导物均可显着缩短原基分化时间,与对照组相比,处理浓度为1、2mg/kg的壳聚糖使原基分化时间缩短3d。除0.5mg/kg壳聚糖、1mg/kg 2,4-二氯苯氧乙酸和0.5mg/kg叁十烷醇外,其余浓度的3种诱导物均可显着增加金针菇子实体产量。其中2,4-二氯苯氧乙酸的浓度为0.05 mg/kg时,金针菇子实体产量达到最大值(57.15±1.72)g。壳聚糖浓度为0.05mg/kg时,子实体的蛋白质含量最高,为(39.73±0.05)mg/g;当壳聚糖浓度为0.5mg/kg时,子实体的总黄酮、总多酚和花色苷含量最高,分别为(50.55±0.02)、(2.15±0.01)mg/g和(51.34±0.29)μg/g。叁种诱导物中,1mg/kg壳聚糖显着增加金针菇甘露醇含量,为(57.20±0.02)mg/g。0.5mg/kg的2,4-二氯苯氧乙酸处理的金针菇子实体总多糖含量达到最高(12.43±0.05)μg/g。(本文来源于《食用菌学报》期刊2017年04期）
冯骏,姚达行,李晨,张东远,肖冬光[6]（2017）在《高效低成本纤维素酶诱导物的制备、筛选及应用》一文中研究指出本研究利用玉米芯、甘蔗渣、脱木素木糖渣及粗纤维诱导里氏木霉产纤维素酶,对4种材料进行成份测定,然后以逐步添加的方式与微晶纤维素混合诱导里氏木霉产纤维素酶,和使用微晶纤维素诱导产酶对比,玉米芯含有的纤维素代替总纤维素的50%时,酶活力降低2个单位,蛋白减少0.8 g左右,其酶水解能力降低0.4%,对其产纤维素酶的水解能力没产生不利影响。甘蔗渣纤维素替代量可以达到30%,酶活力有1个单位的降低,蛋白分泌降低0.5 g左右,酶的水解能力提高7%左右。脱木素木糖渣纤维素替代量也可达到50%,酶活力和蛋白降低分别达到0.5个单位和0.2 g左右,酶水解能力降低了4.45%。粗纤维的利用可以达到100%替代,对里氏木霉产酶的酶活力影响有0.3个单位之差,水解能力降低1.625%。这说明这几种物质可以部分替代或者完全替代微晶纤维素,诱导里氏木霉发酵产纤维素酶,特别是由玉米芯和甘蔗渣制备的脱木素木糖渣和粗纤维有着较高的应用前景。该研究对降低纤维素酶的生产成本及其工业化应用具有重要意义。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年06期）
VIMINHTHUAN,李雄,郭丽琼,林俊芳,云帆[7]（2017）在《诱导物对猴头菇子实体生长发育及产量的影响》一文中研究指出本文选用了7种诱导物(壳聚糖、茉莉酸甲酯、赤霉素、萘乙酸、叁十烷醇、吲哚乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D))设定不同浓度,采用喷湿方法对猴头菇生长发育影响进行研究,结果表明0.5、1.0 mg/kg的茉莉酸甲酯和0.05、0.5 mg/kg的吲哚乙酸能显着缩短猴头菇的生长周期(p<0.05);1.5、2.0 mg/kg的赤霉素、1.0 mg/kg的萘乙酸及0.5、1.5、2.0 mg/kg的吲哚乙酸能显着提高猴头菇的产量(p<0.05)。其中,0.5 mg/kg吲哚乙酸既能缩短猴头菇生长周期(缩短4 d)又能提高产量(比对照组提高22.18%),有望进一步应用到生产中。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年12期）
李勇昊[8]（2016）在《利用可溶性诱导物批式流加发酵培养里氏木霉生产纤维素酶》一文中研究指出基于木质纤维素类生物质资源生产的生物燃料和生物基化学品具有可再生和环境友好的优点,对经济和社会可持续发展具有重要意义。这类生物质的生物炼制主要包括预处理、纤维素酶生产、纤维素组分酶解糖化和微生物发酵等单元操作及这些操作单元的系统集成和优化,而纤维素酶成本高是制约生物炼制产业化技术开发的瓶颈之一。里氏木霉(Trichoderma reesei)是纤维素酶高产菌株,但该菌株纤维素酶合成需要诱导。纤维素是T.reesei纤维素酶合成的天然诱导物,以微晶纤维素最有效,尽管其价格昂贵。然而,纤维素是不溶性的,需要依靠菌株低水平本底纤维素酶缓慢水解释放出真正诱导物才能诱导纤维素酶大量合成,这一过程显着延长了纤维素酶发酵时间,相应降低了发酵罐纤维素酶生产强度。由于T.reesei液体深层发酵生产纤维素酶为高粘度非牛顿型流体且强好氧过程,生产强度低导致纤维素酶发酵过程搅拌和通风的能耗成本极高。使用预处理后的秸秆、蔗渣及纸浆等廉价纤维质原料作为诱导物,虽然可以解决微晶纤维素等成本高的问题,但菌株本底纤维素酶水解这类纤维质原料的效率极低,导致诱导产纤维素酶效果非常差,纤维素酶发酵生产的能耗成本更高。可溶性诱导物可以被菌株直接利用,预期可以有效解决纤维素类诱导物存在的突出问题,然而目前开发的乳糖等可溶诱导物不仅成本较高,而且纤维素酶诱导效果差。本研究合成了低成本高效可溶诱导物,在此基础上以T.reeseiRut C30为模式菌株,对纤维素酶的发酵生产、纤维素酶系改造优化以及原位生产的粗酶水解预处理后秸秆等过程进行了研究。以葡萄糖为底物,利用β-葡萄糖苷酶催化的转糖苷反应,制备含(β)二糖的可溶诱导物。转糖苷反应特点使反应结束时残留大量葡萄糖,这种葡萄糖和(β)二糖混合物(MGD),可以更好促进菌丝生长,同时高效诱导纤维素酶合成。此外,还选择并研究了 β-1,3-葡聚糖对T.reesei生长和纤维素酶合成的诱导效果。摇瓶实验结果表明MGD和β-1,3-葡聚糖更容易被菌体利用,诱导纤维素酶合成能力分别是乳糖的1.16倍和1.24倍,纤维素酶关键组分基因表达分析进一步验证了这些实验结果。虽然MGD和β-1,3-葡聚糖诱导里氏木酶产纤维素酶效果相近,但是MGD成本较低。利用离子色谱分析了MGD的组成,发现二糖类诱导物主要为龙胆二糖、纤维二糖和槐糖,其中槐糖起最主要诱导作用。比较了酸水解甜菊糖苷制备槐糖和β-葡萄糖苷酶催化转化葡萄糖制备MGD,与酸水解甜菊糖苷相比,β-葡萄糖苷酶催化转化葡萄糖制备MGD在成本以及过程重复性上都有优势,而且无论是使用商业β-葡萄糖苷酶还是自制β-葡萄糖苷酶,其催化转化高浓度葡萄糖生成的MGD,均能高效诱导里氏木霉生产纤维素酶。以MGD为诱导物,在7 L发酵罐中进行液体深层培养T.reesT.Rut C30生产纤维素酶。为避免MGD中高浓度葡萄糖对里氏木霉合成纤维素酶的抑制,开发了基于控制发酵液中葡萄糖浓度流加MGD进行补料的策略,葡萄糖浓度控制为0.05-0.30 g/L。实验结果表明,发酵时间144 h时,纤维素酶活达到90.4 FPU/mL,比报道的乳糖诱导纤维素酶酶活水平高10倍以上,纤维素酶生产强度高达627.1 FPU/L/h,是目前报道T.reesei生产纤维素酶生产强度的3-5倍。为了评价MGD诱导的纤维素酶(Cel-MGD),测定两种纤维素酶的比酶活并利用分泌蛋白组学分析对比了 Cel-MGD与碱预处理后玉米秸秆(APCS)作为诱导物生产纤维素酶(Cel-APCS)的蛋白组成,结果表明Cel-MGD诱导的纤维素酶和β-葡萄糖苷酶比酶活分别提高1.74倍和2.42倍,但Cel-MGD中仍严重缺乏β-葡萄糖苷酶,而Cel-APCS含有更高的木聚糖酶活和纤维素降解辅助蛋白。为了弥补Cel-MGD中严重缺乏β-葡萄糖苷酶的缺陷,构建了组成型强启动子Ppdcl高效过表达外源β-葡萄糖苷酶基因aabgll的表达载体,并利用农杆菌介导的遗传转化方法将其导入T..reeseiRutC30,转化子生产β-葡萄糖苷酶的能力普遍提高。利用产葡萄糖苷酶最高的重组菌T.reesei PB3分批补料发酵生产纤维素酶,156 h纤维酶活超过50 FPU/mL,β-葡萄糖苷酶酶活超过310 CBU/mL,比宿主菌β-葡萄糖苷酶酶活提高约70倍。该重组酶命名为Cel-MGD2,其与补加商品β-葡萄糖苷酶的Cel-MGD水解15%(w/v)APCS性能无显着差别,葡萄糖收率均超过92%,发酵过程乙醇浓度超过44.0 g/L。提高APCS的浓度到20%(w/v),利用Cel-MGD2进行分步糖化发酵(SHF)和同步糖化发酵(SSF)生产乙醇,在SHF工艺条件下发酵120h,终点乙醇浓度达到54.2 g/L,而SSF条件下发酵96h,终点乙醇浓度为52.1g/L。虽然SSF过程产乙醇浓度略低,但乙醇生产强度显着提高。这些结果表明改造后的重组酶不需要复配就可以用于预处理后秸秆类生物质水解。为实现纤维素和半纤维素的综合利用,在T.reesei Rut C30过表达同源外切纤维素酶基因cbh2构建纤维素酶高产菌株,并以MGD和APCS混合诱导物提高纤维素酶中木聚糖酶活性,生产可高效水解含有高浓度半纤维素原料的纤维素降解酶。优化MGD和APCS比例后,通过分批补料,发酵60h时纤维素酶活达到7.17FPU/mL,木聚糖酶活性达到577.55 IU/mL,该粗酶液比MGD或APCS单独诱导的纤维素酶降解APCS的效果更好,而且粗酶液不需要进行任何处理即直接进行预处理后的秸秆水解,粗酶液提高温度至50℃,批次加入APCS至20%,最终测定释放122.5 g/L葡萄糖和40.21 g/L木糖,产糖效果高于已有报道。研究工作进展对高效生产纤维素酶,特别是原位产酶应用于木质纤维素类生物质生物炼制,具有重要意义。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-12-20）
梁盈,李佳佳,黄萍,马酉初,刘一超[9]（2017）在《不同诱导物对内皮细胞氧化损伤作用的研究进展》一文中研究指出高血压、动脉粥样硬化等心脑血管疾病的发病率逐年增加,这是严重危害人类健康生活的一类疾病,而内皮细胞氧化损伤往往是这些疾病早期的共同反应。不仅如此,一些治疗如物理治疗、心脏手术等会遗留一些影响内皮细胞功能的问题。因此,该领域研究者们对内皮细胞氧化损伤的机制研究越来越重视,并以此寻找合适的效应物如食品中的活性成分来抑制内皮细胞的氧化,减少和防治相关疾病的发生。本文综述了内皮细胞氧化损伤研究中几种常用诱导物如过氧化氢、氧化低密度脂蛋白、高糖、辐射等对内皮细胞氧化损伤的作用和特点,供研究人员根据研究方向选择合适的诱导物来建立内皮细胞氧化损伤模型,以此更有针对性地进行效应物的筛选及作用机制的研究。(本文来源于《食品科学》期刊2017年15期）
张鹰,李明勇,霍丽,孟媛[10]（2016）在《变异链球菌自诱导物2信号分子的体外合成与活性检测》一文中研究指出目的利用分子生物学的相关技术体外合成具有良好生物学活性的自诱导物2(AI-2)信号分子,为进一步研究S-核糖高半胱氨酸裂解酶(Lux S)/AI-2信号系统对于变异链球菌和口腔生物膜的致病性、耐药性的调节机制奠定基础。方法构建稳定高效的Lux S和S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(Pfs)原核表达载体,异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达目的蛋白,并进行镍柱层析分离纯化与鉴定。利用纯化表达的Lux S蛋白和Pfs蛋白体外合成AI-2信号分子,以哈维氏弧菌菌株BB170作为报告菌株,通过生物发光效应检测体外合成的变异链球菌AI-2信号分子的生物活性,并以此间接检测Lux S蛋白和Pfs蛋白的生物学活性。结果体外合成的AI-2可诱导哈维氏弧菌菌株BB170强烈发光。以变异链球菌UA159标准株菌液中自然生成的AI-2为对照,体外合成AI-2诱导发光效果强于菌液。结论体外合成的AI-2具有良好的生物学活性,获得了高效表达、可溶性的Lux S和Pfs重组蛋白。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2016年05期）
诱导物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用铁细菌诱导物在粉土中进行生物灌浆,借助小型振动台评价填充效果,得到了诱导物沉积填充能够有效抑制土层对地震波放大的结论,并指出此方法具有较好加固粉土地基的应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诱导物论文参考文献
[1].李欣,赵中利,罗晓彤,曹阳,张立春.诱导多能干细胞向雄性生殖细胞分化诱导物的研究进展[J].中国生物工程杂志.2019
[2].周锋.铁细菌诱导物在粉土中沉积效果的试验研究[J].山西建筑.2018
[3].张晓月.可溶诱导物诱导里氏木霉纤维素酶合成机理及菌株改良[D].大连理工大学.2018
[4].张向晖,彭永臻,贾方旭,韩金浩,马斌.外源自诱导物对厌氧氨氧化的影响[J].中国环境科学.2018
[5].伍土恒,白伟芳,林俊芳,郭丽琼.叁种诱导物对金针菇子实体产量及部分化学成分含量的影响[J].食用菌学报.2017
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[8].李勇昊.利用可溶性诱导物批式流加发酵培养里氏木霉生产纤维素酶[D].大连理工大学.2016
[9].梁盈,李佳佳,黄萍,马酉初,刘一超.不同诱导物对内皮细胞氧化损伤作用的研究进展[J].食品科学.2017
[10].张鹰,李明勇,霍丽,孟媛.变异链球菌自诱导物2信号分子的体外合成与活性检测[J].国际口腔医学杂志.2016