DPC4抑制JF305细胞系生长及β-catenin、c-myc CyclinD1在胰腺癌组织中表达意义的研究

论文摘要

胰腺癌是临床常见的恶性肿瘤之一,以预后差、转移早为特征,80%的患者就诊时已出现转移。近20年我国发病率增加1—5倍,5年生存率仅为1%—5%。手术仍是有效治疗方法,但治愈性切除中位生存期只有17—20个月,对于胰腺癌发生、发展机制及信号传导的探索,一直是生命科学领域研究的焦点。近年来,分子生物学领域从基因水平探讨了胰腺癌的发生发展,相关的基因诊断及治疗已成为研究的热点,给胰腺癌的治疗提供了一种新的途径。 DPC4（deleted in pancreatic carcinoma 4）是新近发现的一种肿瘤抑制基因,其在50%的胰腺癌中存在失活,并参与转化生长因子β（transforming growth factors—β,TGF—β）通路,为其信号传递中关键的效应分子。TGF-β通路调控多种细胞的生长、分化,在胚胎发育、器官、组织形态发生,细胞的分化增殖,以及免疫调节等方面都起着重要作用。DPC4基因的失活使TGF-β信号传导途径中断,失去其对细胞的调控作用,导致细胞过度增殖。因此对DPC4基因的研究可能揭示胰腺癌的发病机制。

论文目录

• 缩略语表
• 中文摘要
• 第一部分 DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞系生长抑制的初步研究
• 第二部分 β-catenin，c-myc和Cyclin D1在胰腺癌组织中的表达及意义
• 英文摘要
• Part Ⅰ: DPC4 Gene Inhibits the Growth of Pancreatic Cancer Cells JF305 from Human Being
• Part Ⅱ: Expression of significance of β-catenin, c-myc and Cyclin D1 in pancreatic cancer
• 前言和文献回顾
• 正文
• 材料和仪器设备
• 第一部分 DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞系生长抑制的初步研究
• 1 实验材料
• 2 实验方法
• 3 实验结果
• 4 讨论
• 5 结论
• 第二部分 β-catenin，c-myc和Cyclin D1在胰腺癌组织中的表达及意义
• 1 实验材料
• 2 实验方法
• 3 实验结果
• 4 讨论
• 5 结论
• 6 附图
• 小结
• 参考文献
• 个人简历和研究成果
• 致谢