论文摘要
光催化氧化技术是20世纪70年代兴起的水处理技术,其中以TiO2为代表的光催化剂受到较多的关注。研究发现,Ti02不仅具有废水处理能力,还在生物方面中有很大的应用前景。但将Ti02应用于实际当中却存在一些障碍。因此,本文针对纯Ti02存在的缺陷做出了一些改性处理,作为对光催化氧化技术应用于实际的研究。具体内容和研究结果如下:(1)选用本实验室经水解方法合成的Nd-I-TiO2作为原材料,使用纯铝片作为载体,通过电泳沉积方法将Nd-I-TiO2负载在金属铝片上。实验中探讨了电泳沉积过程当中电泳悬浮液组分、Zeta电位、电泳电压和沉积时间对沉积薄膜层的影响。得出电泳悬浮液各组分的较佳比例为:0.03g Nd-I-TiO2粉体、0.08gPEG1000、3.2g硼酸固体粉末和80ml蒸馏水。溶解均匀后超声分散20分钟,用微电泳仪测得Zeta电位为+6.06mV。电泳悬浮液制备好后立即在电泳电压为3V下电泳沉积40分钟,得Nd-I-TiO2/Al。在可见光下光降解次甲基蓝溶液得出负载于铝片上的Nd-I-TiO2仍具有较好的光催化活性。并利用它与大肠杆菌光催化作用,进行吸光度测试、荧光显微和荧光偏振度测量实验。以CdSe/L-cysteine量子点作为荧光标记物,在荧光显微镜下观察到量子点通过破损大肠杆菌细胞膜进入到内部发出荧光,说明Nd-I-TiO2/Al对大肠杆菌有破坏作用,这在生物方面极具应用价值。(2)以活性炭作为载体,利用溶胶-凝胶方法将TiO2负载于活性炭上,记为TiO2/AC。再通过沉积-沉淀法将AgBr沉积于TiO2/AC上,最终得到Ag/AgBr/TiO2/AC。通过XRD、紫外漫发射和SEM-EDS分析,对四种光催化剂进行表征。可见光下光催化10mg/L次甲基蓝溶液3小时的结果表明,与Ti02、TiO2/AC和Ag/AgBr/TiO2相比较,Ag/AgBr/TiO2/AC具有最高的光催化活性。(3)将Ag/AgBr/TiO2/AC与TiO2、TiO2/AC和Ag/AgBr/TiO2与大肠杆菌作用比较四者的抗菌性能。首先通过吸光度测试来确定样品的抑菌效应。为了推断催化剂破坏大肠杆菌的机理,先通过ICP-AES技术确定Ca2+、Mg2+的浓度,最后通过傅立叶变换红外光谱仪测定光催化剂作用下大肠杆菌细胞膜的ATR-FTIR谱图。同时从结果也可以看到,Ag/AgBr/TiO2/AC具有最高的光杀灭大肠杆菌活性。
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摘要Abstract第1章 绪论1.1 引言2的光催化原理'>1.2 TiO2的光催化原理2光催化缺陷'>1.3 TiO2光催化缺陷2的制备方法'>1.4 TiO2的制备方法1.4.1 气相法1.4.2 液相法2光催化剂的应用'>1.5 TiO2光催化剂的应用1.5.1 废水处理1.5.2 净化空气1.5.3 抗菌、杀菌1.5.4 防雾和自清洁2光催化剂的改性技术'>1.6 TiO2光催化剂的改性技术1.6.1 复合半导体1.6.2 离子掺杂1.6.3 贵金属沉积1.6.4 表面光敏化2光催化剂的负载方法'>1.7 TiO2光催化剂的负载方法2负载常用载体'>1.7.1 TiO2负载常用载体2负载方法'>1.7.2 TiO2负载方法1.8 本论文课题的研究目的、意义及研究内容2的负载及其性能研究'>第2章 Nd和I掺杂TiO2的负载及其性能研究2.1 引言2.2 实验部分2/Al'>2.2.1 电泳沉积法制备Nd-I-TiO2/Al2.2.2 可见光光催化次甲基蓝溶液的光催化活性评价2/Al的生物性能检测'>2.2.3 Nd-I-TiO2/Al的生物性能检测2.3 结果与讨论2.3.1 电泳沉积法研究2.3.2 光催化活性评价2.3.3 吸光度测试2.3.4 荧光显微2.3.5 荧光偏振度2.4 本章小结2的负载及其性能研究'>第3章 Ag/AgBr/TiO2的负载及其性能研究3.1 引言3.2 实验部分3.2.1 实验原料2/AC复合物的制备'>3.2.2 TiO2/AC复合物的制备2/AC复合物的制备'>3.2.3 Ag/AgBr/TiO2/AC复合物的制备3.2.4 催化剂的表征3.2.5 可见光催化次甲基蓝水溶液的光催化活性评价3.3 结果和讨论3.3.1 XRD和SEM-EDS分析3.3.2 紫外-可见漫反射光谱分析3.3.3 光催化活性评价3.4 本章小结2/AC的抗菌性能研究'>第4章 Ag/AgBr/TiO2/AC的抗菌性能研究4.1 引言4.2 实验部分4.2.1 实验原料2/AC复合物及其他光催化剂的制备'>4.2.2 Ag/AgBr/TiO2/AC复合物及其他光催化剂的制备4.2.3 光催化过程4.2.4 样品抗菌性能检测4.3 结果与讨论4.3.1 抑菌性能分析2+和Mg2+浓度分析'>4.3.2 Ca2+和Mg2+浓度分析4.3.3 ATR-FTIR分析4.4 本章小结第5章 结论与展望5.1 结论5.2 展望致谢参考文献硕士期间发表论文
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