导读:本文包含了对羟基苯乙酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阿替洛尔,对羟基苯乙酰胺,合成工艺
对羟基苯乙酰胺论文文献综述
何晓强,李安梅[1]（2018）在《对羟基苯乙酰胺合成新工艺》一文中研究指出以对氯苯乙腈为起始原料,经羟腈水解、亲核取代和浓氨水酰胺化等3步反应合成对羟基苯乙酰胺。确定适宜的酰胺化反应条件为:以硼络合物为催化剂、浓氨水和对羟基苯乙酸物质的量比4∶1、反应温度20℃、反应时间6h,在该条件下,酰胺化反应收率为78%,总收率为66.7%(以对氯苯乙腈计)。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年01期）
张新明,郭玉军,陶贵德,张武[2]（2017）在《碱促进下空气氧化合成α-羟基苯乙酰胺》一文中研究指出α-羟基酰胺类化合物具有独特的药理和生理活性,引起了有机化学家和药物化学家的广泛关注.目前,这类化合物的合成主要是通过α-羟基苯乙酸的胺基化反应,或者是通过还原α-羰基酰胺类化合物而得到.本工作通过在KOH-DMSO(二甲基亚砜)体系中,利用空气为氧化剂,发展了一种简单高效地制备α-羟基酰胺类化合物的方法.共得到21个α-羟基酰胺产物,并对这些化合物进行了结构表征,其中N-对甲苯基-2-(2-溴苯基)-2-羟基乙酰胺(2a)的结构还通过X射线单晶衍射分析确认.(本文来源于《有机化学》期刊2017年11期）
贾长俊[3]（2017）在《阿替洛尔的医药中间体对羟基苯乙酰胺的合成与工艺研究》一文中研究指出对羟基苯乙酰胺是阿替洛尔中重要的医药中间体,因此本文就合成对羟基苯乙酰胺的工艺流程展开研究。其合成方法主要分成四个环节,通过对氯苯乙腈合成对氯苯乙酸钠,再经高温取代反应合成对羟基苯乙酸,然后进行酯化反应,形成对羟基苯乙酸甲酯,最终通过酰胺化反应,获得对羟基苯乙酰胺。(本文来源于《化工管理》期刊2017年26期）
张娇娇[4]（2011）在《阿替洛尔的医药中间体对羟基苯乙酰胺的合成与工艺研究》一文中研究指出阿替洛尔是一种新型p肾上腺素能受体阻滞剂,临床上具有显着的长效降压和减慢心率的效果。其关键医药中间体对羟基苯乙酰胺受到了广泛的关注和研究,为之寻找一条更经济的合成路线,有着重大意义和光明前景。本文通过对对羟基苯乙酰胺各种合成方法的研究,并进行比较,确定出最佳合成工艺路线。该合成方法经过四步反应合成目标产物。首先以对氯苯乙腈为起始原料,在氢氧化钠形成的碱性介质进行腈水解反应,合成对氯苯乙酸钠。第二步是以对氯苯乙酸钠为原料,在氯化铜为催化剂在高温高压下进行取代反应,合成对羟基苯乙酸钠,然后浓盐酸酸化成对羟基苯乙酸；第叁步是以对羟基苯乙酸和甲醇为原料,进行酯化反应,合成对羟基苯乙酸甲酯；第四步是以对羟基苯乙酸甲酯和浓氨水为底物,进行酰胺化反应,合成对羟基苯乙酰胺。实验过程中,分析各步反应可能的机理,通过设计单因素实验,分析,讨论各个因素(反应时间,反应温度,原料配比,pH值等)对反应的影响,确定较优的合成工艺。得到的对羟基苯乙酰胺产率为73%,纯度达99%。借助于质谱(MS)、核磁共振(NMR)、熔点(M.P.)和红外吸收光谱(IR)等对所合成的化合物进行了结构表征；并通过薄层色谱法跟踪反应进程。(本文来源于《南京理工大学》期刊2011-12-01）
金利群,蔡谦,郑裕国,沈寅初[5]（2006）在《固定化腈水合酶生产对羟基苯乙酰胺的研究》一文中研究指出对羟基苯乙酰胺为合成阿替洛尔(Atenolol)的重要中间体。阿替洛尔又叫氨酰心胺,是一种新的a1-肾上腺素能受体阻滞剂,对心脏的a1受体有选择的阻滞作用。阿替洛尔已成为临床最受重视的a受体阻滞剂,是专科医院治疗心血管疾病的常用药物。对羟基苯酰胺作为合成阿替洛尔的重要中间体同时也具有很好的市场应用前景。目前国内外主要采用化学法合成对羟基苯乙酰胺,化学法合成通常存在周期长,处理步骤繁复,原材料消耗大,污染严重等问题。(本文来源于《第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）》期刊2006-11-01）
蔡谦[6]（2006）在《生物转化对羟基苯乙腈（PHN）制备对羟基苯乙酰胺（PHAD）的研究》一文中研究指出对羟基苯乙酰胺是合成阿替诺尔的重要中间体。阿替诺尔是一种新型的β-肾上腺素能受体阻滞剂，对心脏的β受体有选择的阻滞作用，临床上具有显著的长效降压和减慢心率的效果。本文采用微生物催化技术，对生物转化对羟基苯乙腈制备对羟基苯乙酰胺的微生物菌种筛选、培养和水合酶产酶条件、静息细胞生物转化工艺进行了研究，为羟基苯乙酰胺的生物技术生产提供了一定的基础。本文筛选得到了7株有对羟基苯乙腈水解酶活力的菌株，对菌株E10a的形态、生理生化特性进行了鉴定，结合16s rDNA全序列测定，确认该菌株为赤红球菌，命明Rhodococcus ruber E10a，Genebank accession no．DQ468352。对菌株Rhodococcus tuber E10a的培养和产酶条件进行了考察，研究发现Rhodococcus ruber E10a菌株在发酵培养中加入各种诱导剂，其培养得到的菌体酶活并没有显着的提高；以酵母膏和麦芽糖分别作为氮源和碳源，有利于菌株的生长，其菌株的酶活力高；Co~(2+)、Zn~(2+)对该腈水合酶有明显的激活作用，而Cu~(2+)存在下酶活力降低，同时通过试验证明该酶为Co型腈水合酶。本论文在较优的发酵条件下，制备收集E10a(Rhodococcus rubber)菌体，对其催化转化工艺条件进行了研究，结果表明，E10a静息细胞水合PHN最适pH范围6.0～7.0，最佳缓冲体系为NaH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲体系；底物浓度高于1.0％(w／v)时，对该酶起到抑制作用，当底物浓度达到2.0％时，E10a静息细胞的活性基本都被抑制；最适反应温度范围为30～45℃；以PHN为底物的酶动力学参数K_m和ν_(max)分别为0.29mol／L和183.824μmol／min／g；E10a静息细胞可催化转化PHN、苯乙腈和(2，2)-二甲基环丙腈为对应的酰胺。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2006-04-01）
李力[7]（2000）在《对羟基苯乙酰胺的相转移合成》一文中研究指出以对氯苯乙腈为起始原料 ,经水解、取代、氨化叁步反应合成了对羟基苯乙酰胺。水解反应采用相转移催化法 ,收率达 80 %以上 ;叁步反应总收率为 78%。该工艺路线反应步骤较短 ,收率较高 ,原料易得。(本文来源于《药学进展》期刊2000年05期）
申永存,邹淑静[8]（1997）在《对羟基苯乙酰胺合成工艺的研究》一文中研究指出以苯甲醚为原料制得对羟基苯乙酮，进而合成对羟基苯乙酰胺，原料易得，成本低，适用于工业化生产．(本文来源于《现代应用药学》期刊1997年04期）
刘小平[9]（1995）在《对氯氰苄合成对羟基苯乙酰胺的母液预处理》一文中研究指出1 前言 对羟基苯乙酰胺是某有机合成化工厂的产品,由对氯氰苄经碱性水解、酸化、酯化、氨化及活性炭脱色制得成品。生产中排出两股母液,水量少,成分复杂,平均有机污染物浓度高达十多万毫克/升。这种废水如直接与其它低浓废废水混合或稀释生化处理,处理规模将扩大数十倍,乃至百倍,增大了投(本文来源于《污染防治技术》期刊1995年04期）
申永存,邹淑静[10]（1995）在《对羟基苯乙酰胺合成工艺改进》一文中研究指出对羟基苯乙酰胺合成工艺改进申永存，邹淑静（武汉化工学院制药教研室，湖北４３００７４）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦｐ－ＨＹＤＲＯＸＹＰＨＥＮＹＬＡＣＥＴＡＭＩＤＥ￥ＳＨＥＮＹｏｎｇ－Ｃｕｎ；ＺＯＵＳｈｕ－Ｊｉｎｇ（ＷｕｈａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ...(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1995年09期）
对羟基苯乙酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
α-羟基酰胺类化合物具有独特的药理和生理活性,引起了有机化学家和药物化学家的广泛关注.目前,这类化合物的合成主要是通过α-羟基苯乙酸的胺基化反应,或者是通过还原α-羰基酰胺类化合物而得到.本工作通过在KOH-DMSO(二甲基亚砜)体系中,利用空气为氧化剂,发展了一种简单高效地制备α-羟基酰胺类化合物的方法.共得到21个α-羟基酰胺产物,并对这些化合物进行了结构表征,其中N-对甲苯基-2-(2-溴苯基)-2-羟基乙酰胺(2a)的结构还通过X射线单晶衍射分析确认.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对羟基苯乙酰胺论文参考文献
[1].何晓强,李安梅.对羟基苯乙酰胺合成新工艺[J].化学与生物工程.2018
[2].张新明,郭玉军,陶贵德,张武.碱促进下空气氧化合成α-羟基苯乙酰胺[J].有机化学.2017
[3].贾长俊.阿替洛尔的医药中间体对羟基苯乙酰胺的合成与工艺研究[J].化工管理.2017
[4].张娇娇.阿替洛尔的医药中间体对羟基苯乙酰胺的合成与工艺研究[D].南京理工大学.2011
[5].金利群,蔡谦,郑裕国,沈寅初.固定化腈水合酶生产对羟基苯乙酰胺的研究[C].第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）.2006
[6].蔡谦.生物转化对羟基苯乙腈（PHN）制备对羟基苯乙酰胺（PHAD）的研究[D].浙江工业大学.2006
[7].李力.对羟基苯乙酰胺的相转移合成[J].药学进展.2000
[8].申永存,邹淑静.对羟基苯乙酰胺合成工艺的研究[J].现代应用药学.1997
[9].刘小平.对氯氰苄合成对羟基苯乙酰胺的母液预处理[J].污染防治技术.1995
[10].申永存,邹淑静.对羟基苯乙酰胺合成工艺改进[J].中国医药工业杂志.1995