导读:本文包含了重磅药品论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:齐鲁制药,医药企业,创新药物研究,济南经济,医药研发,医药行业,药品集中采购,世界医药,生物医药,非专利药
重磅药品论文文献综述
卢虹[1]（2020）在《用“齐鲁造”挺起“中国医药脊梁”》一文中研究指出编者按 为了落实“1+495”工作体系，加快推进“四个中心”建设，助力济南经济高质量发展，由市委宣传部指导、济南日报报业集团主办的“贯彻市委经济工作会议精神——‘影响济南’企业行采风”活动于近日启动。即日起至3月下旬，济南报业全媒体将走进全市重点企业(本文来源于《济南日报》期刊2020-01-13）
林绿萍[2]（2017）在《基于专利数据的药品立项分析——以重磅炸弹品种“吉非替尼”为例》一文中研究指出酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼是近年来靶向抗肿瘤药物研究的热点。吉非替尼临床治疗作用明显、应用广泛为临床治疗肿瘤提供了更多的选择。本研究基于广东省专利大数据应用服务系统,运用专利情报分析理论,对重磅炸弹药品吉非替尼相关技术发展趋势、国内专利申请状况和国内外上市情况进行了梳理,在此基础上为国内仿制药机构和企业对于吉非替尼期开发、专利保护策略以及知识产权布局等战略决策提供一定的参考和建议。摘要(本文来源于《情报工程》期刊2017年06期）
朱萍[3]（2017）在《重磅药械审评审批改革文件发布：鼓励创新 关注药品安全》一文中研究指出10月8日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（下称《意见》）。从改革临床试验管理、加快上市审评审批、促进药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力、加强组织实施六个方面(本文来源于《21世纪经济报道》期刊2017-10-10）
陈婕,刘叶婷[4]（2016）在《巨头打响专利战，醉翁之意不在酒》一文中研究指出制药行业历来是专利侵权纠纷的高发地，专利诉讼一直是跨国药企用来阻击竞争对手、维持市场地位的有力武器。近日，围绕治疗糖尿病的重磅药物来得时，两大制药巨头燃起了专利战火：法国制药商赛诺菲宣布对美国制药商默克公司提起专利侵权诉讼。赛诺菲表示，默克公司向美国食品(本文来源于《中国知识产权报》期刊2016-09-28）
杨巧,陈玉文[5]（2015）在《“重磅炸弹”药品成因研究》一文中研究指出目的寻找影响"重磅炸弹"药品市场规模的可能要素并明确其对"重磅炸弹"药品的影响程度,为我国新药研发和企业市场规模的扩展提供参考。方法通过整理2008年至2012年全球药品年平均销售额排名,对排名前3位的药品进行成因分析,结合文献,提出16个可能要素,并通过问卷调查对这16个要素对"重磅炸弹"药品的影响程度进行评估。结果与结论药品疗效好对"重磅炸弹"药品形成的影响最大,是核心影响要素;重要影响要素有有知识产权保护、市场需求大、安全性高、研发能力强、市场营销策略好、新对手进入难、能把握市场机会、企业品牌影响力高和市场范围大9个;一般影响要素有使用便利、能进行持续开发、危机处理能力强、替代品少和价格合理5个;是否为处方药对"重磅炸弹"药品的形成无影响。(本文来源于《中国药业》期刊2015年16期）
CFDA南方所经济研究室,汇编[6]（2014）在《15个后期开发的潜在重磅药品》一文中研究指出当今，对生物医药公司而言最大的问题是真正的创新从哪里来，创新的最终目标无非是要开发出在较短时间获得批准、有高回报的重磅产品。 近年来，一些大型生物技术公司在美国获准的新药取得了成功。审视全球医药市场预测机构EvaluatePharma最近选出的(本文来源于《医药经济报》期刊2014-08-25）
许关煜,李敏华[7]（2014）在《3个潜在超级重磅药品》一文中研究指出投资生物制药必须有面临艰苦战斗的心理准备。据美国医学信息机构Medscape预计，处于临床前研究的5000至1万种药物中最终只有一个被摆上药房的柜台。而获准上市并不意味着已经获得成功。因为在药物发现过程中，比十年前面临更多的竞争，药品在获准之后并不能保证(本文来源于《医药经济报》期刊2014-05-12）
刘腾[8]（2013）在《外资巨头布局国内创新药》一文中研究指出下一个中国首富将可能诞生在医药行业？ 创新药丰厚的回报，让众多药企纷纷巨资投入其中，趋之若鹜。近日，德国药企默克雪兰诺宣布，将和百济神州公司（以下简称“百济神州”）合作开发BeiGene-290，如果成功，百济神州最高可获1.7亿欧元（约合14(本文来源于《中国经营报》期刊2013-12-23）
李勇[9]（2011）在《“重磅炸弹”级药品新星冉冉升起》一文中研究指出辉瑞的立普妥(阿托伐他汀钙)在美国于11月30日专利到期。就在同一天，印度Ranbaxy公司的立普妥仿制药获得FDA批准上市。毫无疑问，立普妥在美国专利到期将会导致辉瑞收入急剧下跌，据英国医药行业咨询机构EvaluatePharmaEvaluatePha(本文来源于《中国医药报》期刊2011-12-09）
李勇[10]（2011）在《十大“重磅炸弹”级药品面临“专利悬崖”》一文中研究指出“专利悬崖”（专利到期而致产品销售大幅下降）的来临将会对今天的制药行业前景产生重大的影响。毕竟在药品经营中，排他性不容忽视，一旦一个品牌药物有仿制药的竞争，定价权就会被削弱，销售量也会流失。对此，相关公司正在积极寻求弥补的方法。 以下是未来12(本文来源于《中国医药报》期刊2011-11-18）
重磅药品论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼是近年来靶向抗肿瘤药物研究的热点。吉非替尼临床治疗作用明显、应用广泛为临床治疗肿瘤提供了更多的选择。本研究基于广东省专利大数据应用服务系统,运用专利情报分析理论,对重磅炸弹药品吉非替尼相关技术发展趋势、国内专利申请状况和国内外上市情况进行了梳理,在此基础上为国内仿制药机构和企业对于吉非替尼期开发、专利保护策略以及知识产权布局等战略决策提供一定的参考和建议。摘要
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重磅药品论文参考文献
[1].卢虹.用“齐鲁造”挺起“中国医药脊梁”[N].济南日报.2020
[2].林绿萍.基于专利数据的药品立项分析——以重磅炸弹品种“吉非替尼”为例[J].情报工程.2017
[3].朱萍.重磅药械审评审批改革文件发布：鼓励创新关注药品安全[N].21世纪经济报道.2017
[4].陈婕,刘叶婷.巨头打响专利战，醉翁之意不在酒[N].中国知识产权报.2016
[5].杨巧,陈玉文.“重磅炸弹”药品成因研究[J].中国药业.2015
[6].CFDA南方所经济研究室,汇编.15个后期开发的潜在重磅药品[N].医药经济报.2014
[7].许关煜,李敏华.3个潜在超级重磅药品[N].医药经济报.2014
[8].刘腾.外资巨头布局国内创新药[N].中国经营报.2013
[9].李勇.“重磅炸弹”级药品新星冉冉升起[N].中国医药报.2011
[10].李勇.十大“重磅炸弹”级药品面临“专利悬崖”[N].中国医药报.2011
标签：齐鲁制药; 医药企业; 创新药物研究; 济南经济; 医药研发; 医药行业; 药品集中采购; 世界医药; 生物医药; 非专利药;