番茄潘那利/M82渐渗系IL8-1和IL10-1亚系的构建

论文摘要

Eshed和Zamir（1994）构建了第一套完整的番茄渐渗系,这套渐渗系是以野生番茄Solanum pennellii （LA716）为供体亲本,以栽培番茄S. lycopersicum （M82）为受体亲本,每个系只含有单一的渗入片段,并且相互重叠,覆盖了整个的野生番茄的基因组。因此渐渗系之间表型的差异都是由渗入片段所引起,它是进行番茄研究良好的材料。但是,目前大多数的单片段渐渗系其所渗入的片段都比较大,一般大于10cM,这么大的区间会含有多个连锁的QTL,所以在利用IL系进行试验时,不仅增加了试验的难度,也会消耗大量的时间和费用。因此,需要构建亚系。本试验利用S.pennellii渐渗系和其受体亲本M82通过回交、自交构建分离群体,然后利用分子标记对分离群体IL8-1和IL10-1进行筛选,以期获得渗入片段更小的亚系。主要的结果如下：1.将50个渐渗系和其受体亲本M82进行回交、自交,构建分离群体。2.根据渗入片段的大小,筛选IL8-1和IL10-1进行亚系筛选。试验所选标记的引物部分是来源于http://www.sgn.cornell.edu;部分是根据http://www.sgn.cornell.edu上公布的RFLP标记的信息设计。3.对IL8-1分离群体进行检测,获得了2个新的渗入系,其中1个渗入片段的遗传距离小于10 cM。4.对IL10-1分离群体进行检测,获得了9个新的渐渗系,其中2个渐渗系的遗传距离小于10cM。IL10-1分离群体发生表型变化,其中一部分植株的腋芽明显增多,并且其节间变短；另一部分的植株的腋芽相对很少,并且其节间长。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 前言
• 1.1 课题的提出
• 1.2 番茄渐渗系的构建及其应用
• 1.2.1 番茄IL系构建
• 1.2.2 IL系的应用
• 1.3 分子标记的种类及其应用
• 1.3.1 分子标记的概念及其优越性
• 1.3.2 分子标记的分类
• 1.3.3 CAPS标记
• 1.4 遗传图谱的构建
• 1.4.1 遗传图谱构建的理论基础
• 1.4.2 作图群体的分类
• 1.4.3 构建遗传图谱的意义
• 1.4.4 番茄遗传图谱的研究进展
• 1.5 本研究的内容和目的
• 2 材料和方法
• 2.1 植物材料
• 2.2 试验方法
• 2.2.1 技术路线
• 2.2.2 分离群体的构建
• 2.2.3 引物的设计和选择
• 2.2.4 模版DNA的提取
• 2.2.5 CAPS标记反应
• 2.2.6 标记结果统计
• 2.2.7 MAPMAKER3.0数据统计分析
• 3 结果和分析
• 3.1 番茄50个渐渗系的鉴定
• 3.2 分离群体的标记检测
• 3.3 IL10-1分离群体检测结果
• 3.3.1 标记的多态性带型统计
• 3.3.2 MAPMAKER3.0对检测结果进行数据分析
• 3.3.3 各个单株发生交换的区间统计
• 3.3.4 渗入片段的统计
• 3.3.5 绘制图谱
• 3.3.6 IL10-1分离群体内植株表型观察
• 3.4 IL8-1分离群体检测结果
• 3.4.1 标记多态性带型统计
• 3.4.2 渗入片段的统计
• 3.4.3 绘制图谱
• 4 讨论
• 4.1 利用分子标记构建番茄亚系
• 4.2 群体大小的确定
• 4.3 番茄分子遗传图谱的构建
• 4.4 下一步工作
• 参考文献
• 致谢
• 附录