论文摘要
血栓形成不仅是血栓栓塞性疾病(如冠心病、脑血管血栓病等)发病机制中重要的环节,而且也是多种其它类型疾病及常见诊治过程中(如糖尿病、肾病综合症、外科手术等)必须面对的问题。血小板是生理性、病理性止血和血栓形成过程中的核心因素;胶原是血管内皮下细胞外基质中与止血和血栓形成密切相关的蛋白组分。血小板与胶原的相互作用是血栓形成过程最主要的启动因素,两者相互作用产生和释放的多种生物活性物质,更是在触发和调控后续的一系列瀑布样反应中发挥着重要功能。研究血小板与胶原相互作用的首要内容是阐明血小板胶原受体的功能。被认作血小板胶原受体的分子都是血小板膜表面的糖蛋白,它们介导了血小板与胶原最初的粘附过程,引发了血小板活化,导致血小板聚集反应、释放反应的发生。在历史上,曾有多种蛋白分子被提出作为血小板胶原受体的候选者,但大多被后续研究排除。最近十几年,较受关注的候选者是血小板膜糖蛋白Ia/IIa(GPIa/IIa)、血小板膜糖蛋白IV(GPIV)、血小板膜糖蛋白VI(GPVI)等。GPIa/IIa归属于整合素家族,被认为是介导血小板粘附到胶原的主要受体。GPIV是一种多功能分子,作为血小板胶原受体,介导血小板与胶原相互作用,是否是其主要功能之一尚有
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