论文摘要
目的:检测肺癌患者痰液脱落细胞中p16 基因和RASSF1A 基因甲基化的发生状态,以探讨它们在肺癌诊断中的意义。方法:采用甲基化特异性PCR(Methylation Specific PCR,MSP)检测30 例肺癌患者、33 例肺癌高危人群及27 例正常人群痰液脱落细胞中p16基因和RASSF1A 基因启动子区域甲基化发生情况,并分析它们与患者年龄、性别、吸烟状况、组织分型和临床分期的关系以及非肺癌人群与肿瘤患者之间的差异。结果:30 例肺癌中有7 例p16 基因出现甲基化(23.3%),5 例RASSF1A 基因出现甲基化(16.7%);而33 例肺癌高危人群中只有2 例出现p16 基因甲基化(6%),2 例出现RASSF1A 基因甲基化(6%);27 例正常人群中只有1 例出现p16 基因甲基化(3.7%),RASSF1A 基因无甲基化。P16 基因和RASSF1A 基因甲基化与年龄、性别、吸烟程度、组织分型和临床分期均无关。结论: p16 基因和RASSF1A 基因甲基化在肺癌中的发生率均高于肺癌高危人群和正常人群(p < 0.05),且与肿瘤的组织分型和分期无相关性;在非肺癌人群中,p16 基因和RASSF1A 基因甲基化率与年龄、性别、吸烟程度无关;检测p16 基因和RASSF1A 基因甲基化有助于对肺癌的诊断。
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