导读:本文包含了睾丸细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结直肠癌,LoVo细胞,睾丸特异性Y样蛋白5,STAT3蛋白
睾丸细胞论文文献综述
付强,张金岱,谢建国[1]（2019）在《上调睾丸特异性Y样蛋白5的表达对LoVo细胞侵袭、迁移及STAT3蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨上调睾丸特异性Y样蛋白5(TSPYL5)基因的表达对结直肠癌细胞侵袭、迁移及STAT3蛋白表达的影响。方法:将人结直肠癌LoVo细胞分为空白1组、空载体组和TSPYL5质粒组(转染pcDNA3.1-TSPYL5质粒)。转染48 h后,采用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blot法检测TSPYL5、E-cadherin、Vimentin、STAT3和p-STAT3蛋白的表达。另取LoVo细胞分为空白2组、AG490(STAT3信号抑制剂)组和AG490+TSPYL5质粒组。转染48 h后,采用Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blot法检测E-cadherin和Vimentin蛋白的表达。结果:与空白1组和空载体组相比,TSPYL5质粒组细胞侵袭及迁移能力降低,TSPYL5蛋白表达水平升高,E-cadherin蛋白表达水平升高,Vimentin及p-STAT3蛋白表达水平降低(P均<0.05)。与空白2组相比,AG490组细胞侵袭和迁移能力、Vimentin蛋白表达水平均降低,E-cadherin蛋白的表达水平升高;与AG490组相比,AG490+TSPYL5质粒组细胞侵袭、迁移能力及Vimentin蛋白的表达水平进一步降低,E-cadherin蛋白的表达水平升高(P均<0.05)。结论:上调TSPYL5的表达可能抑制STAT3蛋白的表达,逆转结直肠癌细胞EMT,从而降低细胞侵袭和迁移能力。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
刘见妮,王鑫,张涵,郭浩然,关坤萍[2]（2019）在《细胞凋亡易感蛋白在睾丸癌中的表达及其对NT-2细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨细胞凋亡易感蛋白(cellular apoptosis susceptibility protein,CAS)在睾丸生殖细胞肿瘤(testicular germ cell tumor,TGCT)中的表达及其对NT-2细胞增殖的影响。方法免疫组化法检测CAS在正常人睾丸细胞及各种睾丸癌细胞中表达及定位;经转染腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)沉默CAS质粒(AAV-shCAS质粒)敲减NT-2细胞中CAS后,CCK-8法检测NT-2细胞生长活力,Western blot法检测CAS对NT-2细胞凋亡信号分子表达水平的影响。结果 CAS在正常人睾丸组织中呈中等强度表达,在癌旁睾丸组织中呈中、高强度表达,其中仅1份组织样本呈阴性;CAS在精原细胞瘤和胚胎瘤中呈低、高表达,其中,胚胎瘤中有1份样本呈阴性。CAS在正常人睾丸组织和癌旁睾丸组织中,主要表达于精母细胞胞核;精原细胞瘤和胚胎瘤中,CAS主要表达于细胞质。敲减CAS表达的NT-2细胞生长活力显着下降(P <0. 001),CAS、p65、RelB、Bcl-XL、Bcl-2的表达水平显着降低(P均<0. 05),p53表达水平差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论正常人睾丸组织及TGCT中,CAS的表达位置不同;沉默NT-2细胞中CAS表达可通过抑制NF-κB/Bcl-2信号通路分子的表达从而抑制细胞增殖。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年11期）
邹云飞,王婉露,笃梦雪,刘露,王舒仪[3]（2019）在《肌细胞增强因子2A介导邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯影响睾丸间质细胞甾体激素mRNA表达水平》一文中研究指出目的探讨肌细胞增强因子2A(MEF2A)在邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(MEHP)抑制睾丸间质细胞甾体激素合成的作用。方法体外培养细胞mLTC-1,取对数生长期的细胞用于实验。设DMSO溶媒对照组(0μmol/L)、MEHP处理组(200、400、800μmol/L),作用24h,加hCG 0.1U/mL作用4h后收集细胞培养液用于检测孕酮;提取细胞总RNA用于检测类固醇激素合成关键酶(StAR/P450scc/3βHSD)及MEF2A的mRNA表达水平。结果 MEHP作用24h后,细胞培养液中孕酮(PROG)随染毒剂量增高呈下降趋势,其中800μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。随着MEHP染毒剂量的增高,StAR mRNA逐渐降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。P450scc mRNA和3βHSD mRNA表达水平在400μmol/L和800μmol/L组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。不同实验组MEF2AmRNA均比对照组低(P均<0.01)。结论 MEHP对雄性的生殖毒性机制可能通过抑制MEF2A mRNA的表达,干扰孕酮合成关键酶,从而影响睾酮活性。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年05期）
严小桥,周紫玉,麦庭瑜,黄吉月,韦健梅[4]（2019）在《双酚A损伤睾丸支持细胞的实验研究》一文中研究指出目的观察双酚A(BPA)在不同剂量与处理时间条件下对支持细胞存活率、囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)表达水平、痛敏肽表达水平和乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响,初步探讨BPA损伤雄性生殖系统功能的机制。方法小鼠睾丸支持细胞TM4细胞系传代增长至对数期时,经不同剂量(5、10、100、500和1 000μg/ml) BPA处理2、8和24 h,MTT法检测细胞存活率、微量酶标法检测LDH活性、ELISA法检测CFTR与痛敏肽表达水平。采用方差分析比较不同BPA剂量、处理时间各自的主效应及其交互作用。结果与阴性对照组相比,各处理组睾丸支持细胞存活率均明显降低(P<0. 01);处理剂量与时间的交互作用对LDH活性与CFTR表达水平均有影响;处理24 h后,BPA剂量为100μg/ml时LDH活性、痛敏肽表达水平最低,CFTR蛋白表达水平最高,组间差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 BPA对睾丸支持细胞有一定毒性作用,可能影响支持细胞对精子细胞的能量供给与营养支持。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期）
田贝贝,康恺,傅诗洁,赵一,效梅[5]（2019）在《热应激对小鼠睾丸组织和精原干细胞中Sirt1、PLZF和Oct4基因表达的影响》一文中研究指出高温应激会损伤哺乳动物生殖系统,造成生殖器官组织形态和基因表达的改变,导致精子发生异常。成年动物睾丸中精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)具有不断增殖和自我更新的能力,是精子发生的基础,而PLZF(Promyelocytic Leukemia Zinc Finger)和Oct4(octamer-binding transcription factor)证实均是维持精原干细胞自我更新和增殖的重要基因。在精原干细胞中过表达Sirt1(Sirtuin type 1)基因能上调PLZF和Oct4的表达。此试验以雄性小鼠为研究对象,利用组织切片免疫染色、精原干细胞体外培养、细胞免疫荧光染色和荧光定量PCR等技术,检测热应激处理的活体小鼠睾丸组织和体外培养SSCs中的Sirt1、PLZF和Oct4基因表达变化。结果发现,所有热应激组样品中Sirt1、PLZF和Oct4基因的核酸、蛋白水平表达量均下调,小鼠睾丸组织切片中热应激组的Sirt1、PLZF和Oct4基因在曲细精管基底膜附近细胞群(含精原干细胞)中的特异性染色点减少,定量PCR检测证实该叁个基因的相对表达量在热应激组中均显着下调(P<0.01);体外培养SSCs中热应激组的Sirt1、PLZF和Oct4基因染色阳性细胞数目减少,定量PCR检测证实该叁个基因的相对表达量在热应激组细胞中均显着下调(P<0.01)。以上结果为进一步研究Sirt1在精原干细胞热应激过程中的功能奠定基础。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2019年10期）
赵蕊,贾建文[6]（2019）在《超声诊断肾脏并睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤1例》一文中研究指出患者男,67岁。因"无痛性全程肉眼血尿半天"入院。查体:无痛性左侧睾丸肿大。超声所见:右肾体积增大,中上极见9.5cm×6.0cm低回声,边界不清,形态不规则,内回声不均,CDFI:内见点状丰富血流信号(图1)。左侧睾丸体积增大,弥漫性回声不均,强弱不等。超声诊断:右肾实性占位性病变;左侧睾丸弥漫性病变——淋巴瘤不除外,建议行超声引导下穿刺活检。CT:右肾占位,恶性可能性大。PET-CT:右肾、左侧睾丸等多部位葡萄糖代谢增高,淋巴瘤可能性大,建议进一步组织病理学检查。超声引导下右肾+左侧睾丸组织学穿刺病理结(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2019年10期）
苑敏,董淑英,姚言雪,门运政,毛凯锦[7]（2019）在《Connexin43蛋白对耐顺铂睾丸癌Ⅰ-10/DDP细胞自噬的抑制作用》一文中研究指出目的探讨缝隙连接蛋白(Cx43)蛋白对耐顺铂睾丸癌Ⅰ-10/DDP细胞自噬的作用。方法免疫印迹法检测Cx43蛋白在睾丸癌Ⅰ-10细胞与耐顺铂睾丸癌Ⅰ-10/DDP细胞中的表达水平;实验分为转染试剂对照组(Mock组)、阴性对照组(NC组)、过表达组(mCx43组),过表达(mCx43)Cx43基因后,通过免疫印迹法检测Cx43蛋白确定转染效率,自噬相关蛋白LC3和p62水平。mCherry-GFP-LC3B转染法和透射电镜分析Cx43基因过表达后耐顺铂睾丸癌Ⅰ-10/DDP细胞自噬水平。结果与Ⅰ-10细胞相比,Ⅰ-10/DDP细胞中Cx43的表达量明显降低(P<0.01);过表达Cx43基因后,与NC组相比,mCx43组中自噬相关蛋白LC3-II表达降低(P<0.01),p62表达升高(P<0.05)。使用m Cherry-GFP-LC3B转染法和透射电镜观察自噬水平,与NC组相比,mCx43组中细胞自噬体数量降低。结论 Cx43抑制耐顺铂睾丸癌Ⅰ-10/DDP细胞自噬。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2019年09期）
徐高青,李志强,王友元,王军,吕文发[8]（2019）在《褪黑素对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响》一文中研究指出褪黑素是机体可自身合成并分泌的一种内源性物质,对维持哺乳动物的繁殖性能具有重要作用,但其对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响尚不明确。本实验旨在研究褪黑素对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响,以小鼠睾丸间质细胞系(TM3)为研究对象,对照组中直接加入培养液,不同浓度处理组中分别在培养液中加入1、10、100、1 000 ng/mL褪黑素处理细胞36 h后,检测细胞活力、细胞凋亡率以及凋亡相关基因BAX、BCL-2mRNA和蛋白表达。结果表明:与对照组相比,10ng/mL褪黑素提高了小鼠睾丸间质细胞活力(P<0.01),降低细胞凋亡水平(P<0.05),极显着提高了抑凋亡基因BCL-2表达,降低了促凋亡基因BAX表达(P<0.01)。结果提示,褪黑素可抑制小鼠睾丸间质细胞凋亡。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年10期）
林文东,丁小明,李德水[9]（2019）在《巴戟天水提取物对大鼠精索静脉曲张所致睾丸组织细胞凋亡的抑制作用》一文中研究指出目的分析巴戟天水提取物对精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸组织Livin和Smac的表达及意义。方法选取30只雄性SD大鼠分为假手术组、模型组和观察组,每组10只。模型组及观察组构建精索静脉曲张(VC)模型,假手术组不做结扎;假手术组采用生理盐水干预,模型组造模后生理盐水灌胃,观察组造模后巴戟天水提取物灌胃;术前及术后称重,术后检测大鼠睾丸及附睾指数;取出左侧睾丸检测切片中Livin、Smac表达情况及细胞凋亡情况。结果造模前及造模后3组大鼠体质量检测结果差异无统计学意义(P> 0. 05);大鼠睾丸指数及附睾指数,观察组均显着高于模型组,差异有统计学意义(P <0. 05),但观察组与假手术组差异无统计学意义(P> 0. 05);大鼠睾丸组织凋亡指数,观察组显着低于模型组,且模型组显着高于假手术组,差异有统计学意义(P <0. 05);大鼠睾丸组织Livin阳性细胞率及平均光密度,观察组均显着高于模型组,且显着低于假手术组,差异有统计学意义(P <0. 05);大鼠睾丸组织Smac阳性细胞率及平均光密度,观察组均显着低于模型组,且显着低于假手术组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论采用巴戟天水提取物对VC SD大鼠干预后,可有效改善大鼠睾丸组织Livin和Smac表达。(本文来源于《局解手术学杂志》期刊2019年09期）
廖冶丹,李梅,陈芸,余顺玲,周永红[10]（2019）在《鞘氨醇-1-磷酸受体1在原发性睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及意义》一文中研究指出背景国内外研究已表明鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1PR1)可作为多种疾病治疗的药物靶点。原发性睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤(PT-DLBCL)为发病率较低的结外淋巴瘤,但侵袭能力强,应用现有的手段治疗后整体预后极差,亟须寻找新的治疗靶点。目的了解S1PR1在PT-DLBCL病理组织中的表达情况,分析S1PR1的表达与PT-DLBCL预后的关系,探讨鞘氨醇-1-磷酸(S1P)/S1PR1作为该病治疗靶点的潜力。方法收集1994年5月—2016年3月云南省肿瘤医院PT-DLBCL病理蜡块37例,随机选取普通结内弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)病理蜡块37例,通过免疫组化法比较S1PR1在PT-DLBCL和普通结内DLBCL组织中的表达差异。收集37例PT-DLBCL患者的临床资料,分析S1PR1的表达与患者预后的关系。结果 37例PT-DLBCL组织中,S1PR1表达阳性20例(54.1%)、阴性17例(45.8%)。37例普通结内DLBCL组织中,S1PR1表达阳性11例(29.7%)、阴性26例(70.3%)。PTDLBCL组织中S1PR1阳性表达率高于普通结内DLBCL组织(χ~2=4.497,P=0.034)。37例PT-DLBCL患者中,20例S1PR1阳性表达者中位总生存期(OS)为(21.9±4.6)个月、中位无进展生存期(PFS)为(10.1±2.3)个月,17例S1PR1阴性表达者中位OS为(71.9±9.6)个月、中位PFS为(64.6±10.9)个月。S1PR1阳性表达者3、5年总生存率(15.0%、10.0%)低于S1PR1阴性表达者3、5年总生存率(52.9%、35.3%)(χ~2=10.971,P=0.001);S1PR1阳性表达者3、5年无进展生存率(5.0%、0)低于S1PR1阴性表达者3、5年无进展生存率(35.3%、23.5%)(χ~2=15.833,P<0.001)。结论 S1PR1在PT-DLBCL中阳性表达率较普通结内DLBCL高,且其表达率高低与PT-DLBCL预后情况相关,S1P/S1PR1具有作为该病治疗靶点的潜力。(本文来源于《中国全科医学》期刊2019年29期）
睾丸细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨细胞凋亡易感蛋白(cellular apoptosis susceptibility protein,CAS)在睾丸生殖细胞肿瘤(testicular germ cell tumor,TGCT)中的表达及其对NT-2细胞增殖的影响。方法免疫组化法检测CAS在正常人睾丸细胞及各种睾丸癌细胞中表达及定位;经转染腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)沉默CAS质粒(AAV-shCAS质粒)敲减NT-2细胞中CAS后,CCK-8法检测NT-2细胞生长活力,Western blot法检测CAS对NT-2细胞凋亡信号分子表达水平的影响。结果 CAS在正常人睾丸组织中呈中等强度表达,在癌旁睾丸组织中呈中、高强度表达,其中仅1份组织样本呈阴性;CAS在精原细胞瘤和胚胎瘤中呈低、高表达,其中,胚胎瘤中有1份样本呈阴性。CAS在正常人睾丸组织和癌旁睾丸组织中,主要表达于精母细胞胞核;精原细胞瘤和胚胎瘤中,CAS主要表达于细胞质。敲减CAS表达的NT-2细胞生长活力显着下降(P <0. 001),CAS、p65、RelB、Bcl-XL、Bcl-2的表达水平显着降低(P均<0. 05),p53表达水平差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论正常人睾丸组织及TGCT中,CAS的表达位置不同;沉默NT-2细胞中CAS表达可通过抑制NF-κB/Bcl-2信号通路分子的表达从而抑制细胞增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
睾丸细胞论文参考文献
[1].付强,张金岱,谢建国.上调睾丸特异性Y样蛋白5的表达对LoVo细胞侵袭、迁移及STAT3蛋白表达的影响[J].郑州大学学报(医学版).2019
[2].刘见妮,王鑫,张涵,郭浩然,关坤萍.细胞凋亡易感蛋白在睾丸癌中的表达及其对NT-2细胞增殖的影响[J].中国生物制品学杂志.2019
[3].邹云飞,王婉露,笃梦雪,刘露,王舒仪.肌细胞增强因子2A介导邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯影响睾丸间质细胞甾体激素mRNA表达水平[J].湖北科技学院学报(医学版).2019
[4].严小桥,周紫玉,麦庭瑜,黄吉月,韦健梅.双酚A损伤睾丸支持细胞的实验研究[J].毒理学杂志.2019
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[7].苑敏,董淑英,姚言雪,门运政,毛凯锦.Connexin43蛋白对耐顺铂睾丸癌Ⅰ-10/DDP细胞自噬的抑制作用[J].南方医科大学学报.2019
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[9].林文东,丁小明,李德水.巴戟天水提取物对大鼠精索静脉曲张所致睾丸组织细胞凋亡的抑制作用[J].局解手术学杂志.2019
[10].廖冶丹,李梅,陈芸,余顺玲,周永红.鞘氨醇-1-磷酸受体1在原发性睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及意义[J].中国全科医学.2019
标签：结直肠癌; LoVo细胞; 睾丸特异性Y样蛋白5; STAT3蛋白;