氧阴离子聚合制备聚乙二醇基两亲嵌段共聚物及性能研究

论文摘要

本文以聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚为引发剂,通过氧阴离子聚合的方法制备了两亲性嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-聚氰基丙烯酸乙酯（mPEG-b-PECA）和聚氰基丙烯酸乙酯-聚乙二醇-聚氰基丙烯酸乙酯（PECA-b-PEG-b-PECA）,采用GPC、1H-NMR、红外光谱等方法对嵌段共聚物进行表征,结果表明聚合物具有预期结构,相对分子质量可控且相对分子质量分布窄;制备荧光标记共聚物（mPEG-b-PECA-CZ）并对其荧光性能进行分析。采用纳米沉淀技术制备共聚物纳米粒,激光粒度仪和透射电镜结果表明,粒径都小于100 nm,呈球形。以地塞米松为模型药物进行载药实验,结果表明两亲嵌段共聚物和荧光标记共聚物都有一定的载药能力。载药纳米粒体外释放无突释现象,且随着共聚物中疏水段相对分子质量的增大,载药纳米粒的释放速率和累积释放量增大。以mPEG与KH为原料,制备大分子引发剂醇钾,以丙交酯（DLLA）、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）为单体,采用氧阴离子聚合的方法制备mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA两亲性三嵌段共聚物。采用GPC、1H-NMR、红外光谱等方法对嵌段共聚物进行表征,结果表明聚合物具有预期结构,相对分子质量可控且相对分子质量分布窄。将mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA嵌段共聚物与聚丙烯酸（PAA）反离子相互作用,可形成聚乳酸为内核、聚电解质为中间层,mPEG为壳的纳米粒,粒径小于300 nm,粒径大小跟PDMAEMA链段与PAA的电荷比有关。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 前言
• 第二章 文献综述
• 2.1 活性聚合
• 2.2 活性阴离子聚合
• 2.3 氧阴离子聚合
• 2.3.1 氧阴离子聚合简介
• 2.3.2 氧阴离子聚合机理
• 2.3.3 氧阴离子聚合引发剂
• 2.3.4 氧阴离子聚合单体
• 2.3.5 氧阴离子聚合应用
• 2.3.6 氧阴离子聚合的展望
• 2.4 两亲性共聚物药物载体概述
• 2.4.1 两亲性聚合物作为药物载体的优点
• 2.4.2 聚氰基丙烯酸酯
• 2.4.3 聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯
• 2.4.4 荧光标记技术在药物载体的应用
• 2.5 本课题研究的内容及意义
• 第三章 PEG/PECA嵌段共聚物的制备及其性能研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 原料
• 3.2.2 聚合物的制备
• 3.2.3 聚合物结构与性能表征
• 3.2.4 纳米粒的制备
• 3.2.5 纳米粒的表征
• 3.2.6 载药纳米粒的体外释放
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 PEG/PECA嵌段共聚物的制备与表征
• 3.3.2 PEG/PECA嵌段共聚物纳米粒的制备与表征
• 3.3.3 载药纳米粒的体外释放
• 3.3.4 荧光标记共聚物的制备与表征
• 3.4 小结
• 第四章 mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA疫苗载体的制备与研究
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 实验原料
• 4.2.2 嵌段共聚物的制备
• 4.2.3 mPEG-b-PDLLA-NH2的制备
• 4.2.4 嵌段共聚物与聚丙烯酸反离子相互作用的研究
• 4.2.5 聚合物的性能表征
• 4.2.6 聚合物转染试验
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA嵌段共聚物的合成与表征
• 4.3.2 mPEG-b-PDLLA-NH2的制备与表征
• 4.3.3 嵌段共聚物与反离子PAA的复合
• 4.3.4 聚合物共聚物转染试验
• 4.4 小结
• 第五章 结论
• 参考文献
• 发表论文和参加科研情况说明
• 致谢