导读:本文包含了基因树论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:基因树,植物遗传学,转基因工程,俄勒冈州立大学,Powell,美国农民,气候变化,桉树生长,入侵性,基因改良
基因树论文文献综述
宗华[1]（2019）在《从农场到森林：转基因树前路坎坷》一文中研究指出30多年来，美国农民一直在种植转基因作物。现在，研究人员正致力于通过在野外释放转基因树，将该技术从农场转移到森林。这些树木被改造成携带着抵抗害虫的基因。美国国家科学、工程和医学院日前发布的一份报告显示，这种转基因树面临的监管和研究挑战将使上述转(本文来源于《中国科学报》期刊2019-01-17）
[2]（2014）在《转基因树 突破木质素抗分解难题》一文中研究指出腾讯科技2014-04-10报道:据国外媒体报道,研究人员已经成功培育出更容易分解的转基因树木。英属哥伦比亚大学木材科学领域的Shawn Mansfield教授说道:"对于制浆造纸工业以及新兴的生物燃料领域来说,最大障碍之一就是木材中被称作木质素的一种聚合物。"(本文来源于《福建纸业信息》期刊2014年08期）
杨光[3]（2009）在《脂质体介导精子载体法建立转HBx、突变Kras基因树鼩和小鼠动物模型的研究》一文中研究指出目的在构建重组质粒pcDNA3.1-HBx和pEGFP-N1-Kras的基础上,采用直接注射的方法,将脂质体包裹的重组质粒注入动物睾丸中,探讨利用睾丸内生精小管微注射精子载体法建立转HBx、突变Kras基因树鼩的可行性,为建立转HBx、突变Kras基因树鼩肝癌动物模型并进一步研究两种基因在肝细胞癌发生发展过程中的作用打下基础。方法首先用多聚酶链式反应(PCR)扩增含NheⅠ和KpnⅠ酶切位点的Kras基因序列,对pEGFP-N1载体及Kras基因PCR产物双酶切,用连接酶将两者连接并转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,并对其进行双酶切和测序鉴定,构建Kras基因真核表达载体pEGFP-N1–Kras;成年雄雌树鼩按1:1或1:2配对,根据动物间的适应和受孕情况调整成相对固定的繁殖对。给所有动物建立档案,记录树鼩的生产情况,计算母树鼩的总产仔数、平均年产仔数及平均每次妊娠的合笼天数。记录仔动物的每日体重、进食量和健康情况。对仔树鼩用叁种方法进行喂养,即配方乳喂养、被动和主动母乳喂养。16只雄性成年树鼩随机分为pcDNA3.1-HBx组、pEGFP-N1-Kras组、pcDNA3.1-HBx + pEGFP-N1-Kras组和生理盐水对照组,利用脂质体2000包裹已构建的pcDNA3.1-HBx和pEGFP-N1-Kras重组质粒,按3:1比例混合(V/W),DMEM稀释后按分组用微量注射器多位点注射入16只雄性树鼩睾丸,每周一次,连续注射四次后再隔叁周与成年雌性树鼩合笼自然交配。对合笼交配后4个月内生产的仔树鼩进行肝活检,提取活检肝组织总DNA,PCR技术对基因整合进行鉴定,免疫组化检测其蛋白表达情况。C57BL/6小鼠转基因试验方法同树鼩,剪取一周龄仔鼠尾巴提取总DNA,PCR检测目的基因。结果双酶切pEGFP-N1-Kras后,琼脂糖电泳可分别见到大小约为567bp的片段和几kb的大片断,说明Kras亚克隆入pEGFP-N1,经序列测定其含有完整的Kras基因片段; 20个月的实验期内共进行叁次转基因后的雄性树鼩,均具有正常的繁殖能力,叁轮实验观察期内共生产仔树鼩128只,其中成活58只。仔树鼩存活率为45.3%;PCR检测128只仔树鼩肝、肾等组织中的HBx基因,其中4只为阳性(单独注射组3只,联合注射组1只)。PCR产物经DNA测序证实为HBx基因。阳性率为3.57%。EGFP基因均为阴性。经转基因后的小鼠12个月的观察期内共获得HBx基因阳性动物3只(单独注射组2只,联合注射组1只),EGFP基因阳性动物1只(联合注射组)。对活检肝组织进行常规HE染色和免疫组化检测,显示3只树鼩(E9478、E9242、E9256)部分肝细胞有HBxAg阳性颗粒分布。两只树鼩(E9260、E9252)活检肝组织出现EGFP蛋白表达。结论成功构建了真核表达载体pEGFP-N1-Kras;睾丸内注射精原细胞介导法构建转HBx基因树鼩动物模型是可行的,用此方法建立转突变Kras基因树鼩是否可行还需进一步研究。(本文来源于《广西医科大学》期刊2009-05-01）
邹新慧,葛颂[4]（2008）在《基因树冲突与系统发育基因组学研究》一文中研究指出随着越来越多的基因序列被运用于系统发育重建中,随之产生的基因树冲突已成为分子系统发育研究中日益突出的问题。因此,在分子系统发育研究中,应正确理解基因树和物种树之间的差异,充分注意和分析基因树冲突的原因,正确解释分子系统发育的结果。本文通过一些典型实例分析了在多基因系统发育研究中引发基因树冲突的叁类主要原因:随机误差、系统误差和生物学因素。在此基础上,对近年来兴起的系统发育基因组学进行了介绍,并以稻属Oryza研究为例,阐述了系统发育基因组学方法在解决基因树冲突以及系统发育研究中的优势和应用价值,并进一步探讨了解决基因树冲突的策略和方法,以期为分子系统发育研究提供一些启示和帮助。(本文来源于《植物分类学报》期刊2008年06期）
岳惠芬,陈茂伟,曹骥,苏建家,李瑗[5]（2006）在《精原细胞介导法建立HBx转基因树鼩动物模型的研究》一文中研究指出目的:乙肝病毒(Hepatitis B virus,HBV)的慢性感染与各种肝病的发生有着密切关系,而HBV X基因 (HBx)在肝细胞癌的发生和发展中起重要作用。HBV感染的动物模型,在人类肝脏疾病的研究中,应用很广。本项目拟以精原细胞介导法,建立带HBx基因的树鼩转基因动物模型。材料:试剂质粒pcDNA3．1,宿主菌DH5 α,含有HBV 全长X基因的质粒均为第二军医大学王皓博士提供。T4DNA 连接酶,HindⅢ及Not I限制性内切酶、胶回收试剂盒、 PGEM-T载体系统均购于Promega公司,氨苄青霉素DNA 标准分子参照物购于大连宝生物有限公司,质粒抽提试剂盒购于上海华舜生物工程有限公司,引物合成及DNA序列分析由上海生物工程有限公司完成。脂质体试剂Lipfetamine2000 购于Invitrogen公司。动物:采用成年树鼩,(中缅树鼩种滇西亚种Tupaia belangeri chinensis),雄性13只,雌性8 只,购于中科院昆明动物所,经HBV感染的两对半指标检测全部结果为阴性。方法:首先将含有HBV全长X基因的质粒, 经聚合酶链式反应(PCR)扩增(引物序列为:HBx sense: 5’-ataagctgccgccaccatggctgctagggtgtg-3’,HBx Antisense :5’-gagcggccgcttaggcaggggaaaaagttg-3’),PCR产物从电泳胶回收后,克隆至PGEM—T载体,转染到DH5 α菌扩增,经质粒抽提试剂盒抽提纯化后,用T4DNA连接酶将其与pcDNA3．1载体连接,构建成带HBx基因的pcDNA3．1的真核表达载体;以脂质体2000包被之。以微量注射器将此复合物注入雄性树鼩之睾丸曲细精管组织中;1周后,再重复注射1次。第一次注射后6周,将处理过的雄树鼩分别与雌性树鼩合笼交配。在雌性树鼩产仔后第1个月末,取仔树鼩的肝组织进行活检;并对肝组织经酚-氯仿-异戊醇法抽提DNA 后,以PCR法进行DNA检测和病理学观察。结果:8只经 HBx处理过的雄性树鼩,经合笼交配后,其配偶产出了仔树鼠句共11只;对仔树鼩的肝组织进行活检,其中1只肝组织HBx 基因阳性(阳性率9．09％),基因测序证实,待检基因与HBx 基因的同源性为95％。病理形态学检查结果显示:该仔树鼩肝组织发生肝细胞坏死及围管区慢性炎细胞浸润。仔树鼩未再进行传代观察。结论:经典的制备转基因动物采用的是原核显微注射法,但是显微注射需要昂贵的仪器、设备。而本实验是在体外将外源DNA用脂质体包裹后,将DNA／脂质体混合液直接注射到成熟的雄性树鼩睾丸曲细精管中,使其渗透到睾丸其他部位,完成对生殖细胞的转染。本实验以第一次转染后6周再进行交配,说明是以精原干细胞介导X基因的转移, 被转染的精原干细胞不断进行分裂、发育、分化,生成含X基因的精子,并通过自然交配,产生转基因动物。树鼩是低等小型灵长类动物,其与人类在生理机能、生化代谢和基因组方面的相似性或相近,树鼩作为转HBV基因动物,能比啮齿类动物更好地显示HBV在人体内的生物学特性。HBx转基因树鼩的动物模型将有助于HBV生活周期中各个环节的研究, 对HBV的感染、肝细胞癌变的发生等致病机制的研究也有意义。继续传代产生HBx基因在肝细胞表达的树鼩动物模型的可能性,尚待进一步研究。(本文来源于《第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集》期刊2006-10-01）
岳惠芬,陈茂伟,曹骥,张晶晶,苏建家[6]（2006）在《乙肝病毒X基因转基因树鼩模型的建立和病理学研究》一文中研究指出目的:探索以精原细胞作为载体建立带乙肝病毒X基因的树鼩转基因动物模型的可行性。方法:首先构建带乙肝病毒pcDNA3.1-HBx基因的表达载体;然后以脂质体2000包被之。将此复合物以微量注射器注入8只雄性树鼩之睾丸组织中,1周后重复注射1次。注射后6周,使处理过的雄树鼩与雌性树鼩交配。在仔树鼩出生后1个月,取其肝组织作活检,并以多聚酶链式反应(PCR)对其DNA表达进行鉴定,观察其内是否存在乙肝病毒X基因。结果:处理的8只雄性树鼩中,6只具有生育能力,产仔树鼩11只。其中,1只仔树鼩乙肝病毒X基因阳性(阳性率9.09%)。基因测序结果证实为乙肝病毒X基因。病理检查结果显示仔树鼩肝组织的改变包括:肝细胞坏死、慢性炎细胞在汇管区的浸润。结论:以精原干细胞作为载体,建立带乙肝病毒X基因的树鼩转基因动物模型是可行的。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2006年02期）
[7]（2005）在《基因树·城市绿化的福音》一文中研究指出只要留意一下我们的城市,就会发现绿意盎然。如果再仔细观察,也会发现城市中的绿化树木品种单调,有些即使种植了多年,依然细小而弱不禁风。市民们纷纷呼吁,城市绿化应该做到树木品种丰富一点、绿化效果好一点、高大树木多一点。(本文来源于《中华建设》期刊2005年07期）
唐巍,Aaron,Nelson,Emmanuel,Johnson[8]（2005）在《增加林木的纤维素生产和转基因树的生长(英文)》一文中研究指出纤维素是植物组成中的重要多聚物。纤维素也是重要的工业原料和可再生的能源物质。利用转基因技术可以降低林木中木质素含量并增加纤维素含量。木质素合成酶基因4-CL是一个重要的和木材再生有关的基因。在我们的研究中,将利用反义表达方法降低木质素含量,增加纤维素含量。研究包括:D4-CL基因的分离;转基因植物的生产;纤维素和木质素含量分析;中试。参69。(本文来源于《Journal of Forestry Research》期刊2005年01期）
[9]（2003）在《美试用转基因树清污》一文中研究指出最近，美国佐治亚州大学（University of Georgia）的研究人员为了测试经过转基因处理的叁角叶杨（cotton woodtree）是否可以清除汞污染，将60株转基因叁角叶杨栽植在了一座19世纪就被废弃了的工厂遗址上。 这项田间试验是从今(本文来源于《中国花卉报》期刊2003-10-11）
思力[10]（2003）在《新抗生素破解细菌基因树倒猢狲散》一文中研究指出最近，病毒、细菌这些“小东西”不仅成为人们日常谈话的话题，也成为科学家研究的重点。最新研究发现，细菌竟然和人一样，也懂得沟通的重要性，他们经常“聊天”、“讨论”如何构筑复杂的“社区”，而在此之前，微生物学家一直认为，细菌只是独来独往的生物。细菌“社区(本文来源于《大众科技报》期刊2003/05/15）
基因树论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
腾讯科技2014-04-10报道:据国外媒体报道,研究人员已经成功培育出更容易分解的转基因树木。英属哥伦比亚大学木材科学领域的Shawn Mansfield教授说道:"对于制浆造纸工业以及新兴的生物燃料领域来说,最大障碍之一就是木材中被称作木质素的一种聚合物。"
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因树论文参考文献
[1].宗华.从农场到森林：转基因树前路坎坷[N].中国科学报.2019
[2]..转基因树突破木质素抗分解难题[J].福建纸业信息.2014
[3].杨光.脂质体介导精子载体法建立转HBx、突变Kras基因树鼩和小鼠动物模型的研究[D].广西医科大学.2009
[4].邹新慧,葛颂.基因树冲突与系统发育基因组学研究[J].植物分类学报.2008
[5].岳惠芬,陈茂伟,曹骥,苏建家,李瑗.精原细胞介导法建立HBx转基因树鼩动物模型的研究[C].第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集.2006
[6].岳惠芬,陈茂伟,曹骥,张晶晶,苏建家.乙肝病毒X基因转基因树鼩模型的建立和病理学研究[J].广西医科大学学报.2006
[7]..基因树·城市绿化的福音[J].中华建设.2005
[8].唐巍,Aaron,Nelson,Emmanuel,Johnson.增加林木的纤维素生产和转基因树的生长(英文)[J].JournalofForestryResearch.2005
[9]..美试用转基因树清污[N].中国花卉报.2003
[10].思力.新抗生素破解细菌基因树倒猢狲散[N].大众科技报.2003
标签：基因树; 植物遗传学; 转基因工程; 俄勒冈州立大学; Powell; 美国农民; 气候变化; 桉树生长; 入侵性; 基因改良;