论文摘要
基质细胞衍生因子（stromal cell derived factor-1α,SDF-1α）作为一种趋化因子,与其受体CXR4在胚胎发育、肿瘤细胞转移及介导免疫缺陷病毒（HIV）感染中发挥重要作用。最近的研究发现SDF-1α在动脉粥样硬化斑块中高表达,同时其与血管壁炎症密切相关。可见,SDF-1α/CXCR4在动脉粥样硬化的发生、发展过程中的作用不容小视。本实验首先探讨SDF-1α/CXCR4对单核细胞的趋化、单核与内皮细胞的黏附作用及晚期氧化蛋白产物（ Advanced oxidation protein products,AOPP）对上述作用的影响;其次,研究AOPP对内皮细胞的SDF-1α表达的影响。目的:探讨SDF-1α对单核细胞的趋化作用及AOPP对趋化单核细胞的影响;SDF-1α/CXCR4对ECV304/THP-1黏附的影响;AOPP对内皮细胞SDF-1α表达的影响。方法:用小室迁移实验来研究SDF-1α对单核细胞的趋化作用,将单核细胞或经AOPP处理的单核细胞加入上室,在下室加入SDF-1α孵育10小时后计数各组下室迁移的细胞数。用黏附实验来研究THP-1/ECV304的黏附,ECV304细胞与50μmol/l AOPP孵育24小时,将THP-1细胞与ECV304细胞共孵育后洗脱检测黏附作用。RT-PCR检测SDF-1αmRNA的表达。观察AOPP对ECV304细胞的SDF-1α表达呈剂量依赖效应。结果:1.SDF-1α呈浓度依赖性诱导单核细胞的迁移,加入CXCR4抗体可明显抑制这种作用;经不同浓度AOPP处理24小时后的THP-1细胞再用SDF-1α进行趋化时,结果发现AOPP呈浓度依赖性的增加THP-1细胞的迁移。2.AOPP呈浓度依赖性的增加THP-1/ECV304的黏附。3.在0-200μmol/L范围内,AOPP呈浓度依赖性的上调SDF-1α的表达。结论:1.SDF-1α/CXCR4参与趋化单核细胞的迁移,其作用被AOPP加强。2.SDF-1α/CXCR4参与单核细胞/内皮细胞的黏附,其作用被AOPP加强。3.AOPP可上调内皮细胞表达SDF-1α。
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