可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702的构建及其生物学特性的测定

可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702的构建及其生物学特性的测定

论文摘要

肝功能衰竭的发生率和死亡率甚高,目前缺乏有效的治疗手段。国内外动物实验及初步临床研究证明:采用猪肝细胞或肝癌细胞的生物型人工肝,可以暂时地或部分地替代衰竭肝脏的功能。但动物源性细胞仍存在着免疫反应、人畜共患病及伦理学的担心;而肝癌细胞可能存在功能幼稚及致瘤性的危险。正常人肝细胞应是生物型人工肝最理想的细胞来源。但人胚胎肝细胞功能幼稚并存在伦理学问题;正常成人肝细胞在体外的增殖能力十分有限,难以大规模培养获得足量的肝细胞用于人工肝治疗。尝试建立永生化人肝细胞,有望解决这一难题。20世纪60年代初从猿猴肾细胞中发现的SV40(simianvirus40)病毒,具有调节细胞周期调控点、使细胞进入永生化状态的作用,已广泛用于多种哺乳动物细胞的永生化(如骨髓、涎腺、乳腺、前列腺、食管等)。但永生化细胞存在过度增殖致瘤的危险。近来有研究发现在细胞中导入HSV-tk自杀基因,在更昔洛韦的作用下,该细胞内脱氧核糖核酸的合成可中止,避免细胞的致瘤性。有研究发现转导Cre酶的重组腺病毒后,可切除SV40T基因,使细胞产生“去永生化”效应。本研究拟在正常成人肝细胞HL-7702中导入SV40T永生化基因和HSV-tk自杀基因,以构建可逆性永生化正常成人肝细胞(rSSR#69/HL-7702肝细胞)。旨在增加肝细胞的增殖活力,以通过体外培养获得大量的肝细胞,并在需要时可诱导其去永生化。研究采用逆转录病毒载体的方法,将SV40T永生化基因和HSV-tk自杀基因导入正常成人肝细胞HL-7702内;分别采用RT-PCR法、间接免疫荧光法和Western blot法,在基因水平及蛋白水平,鉴定转染后肝细胞内SV40T永生化基因及其表达;采用更昔洛韦药物敏感试验检测转染后肝细胞内HSV-tk自杀基因的存在;采用MTT染色法和流式细胞法,检测转染前后肝细胞的增殖的生长曲线和细胞周期;采用RT-PCR法检测转染后细胞内存在的肝细胞特有的功能基因;采用Western blot法检测肝细胞内细胞色素P450酶蛋白;在相差显微镜下观察细胞的生长形态;用透射电镜观察肝细胞超微结构。结果:(1)RT-PCR法、间接免疫荧光法和Western blot法显示:所构建的可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702内存在SV40T永生化基因并能表达;(2)更昔洛韦药物敏感试验表明:转染后的rSSR#69/HL-7702肝细胞内存在HSV-tk自杀基因;(3)RT-PCR法检测结果表明转染前后的肝细胞均存在肝细胞特有的功能基因,如白蛋白、糖原合成基因等;(4)生长曲线和细胞周期测定结果显示转染后的rSSR#69/HL-7702肝细胞的增殖活力高于未转染的肝细胞;(5)光镜下和电镜下转染前、后肝细胞的形态和超微结构无明显差异;(6)肝细胞培养上清液的测定表明转染前、后肝细胞的一般生化功能和利多卡因转化功能无明显差异;(7)Western blot法检测结果显示:转染前、后的肝细胞均可表达细胞色素P450酶蛋白;(8)转染前、后的肝细胞培养上清液中未检测出甲胎蛋白。本研究构建了含有SV40T永生化基因和HSV-tk自杀基因的可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702;该细胞增殖能力提高;其形态及生物学功能与转染前的正常人肝细胞HL-7702无明显差异;并且未检出幼稚肝细胞分泌的甲胎蛋白。提示该细胞有望解决人肝细胞来源稀少的难题,为生物型人工肝治疗肝衰提供更加理想的人肝细胞源,值得进一步研究。

论文目录

  • 英文缩略语
  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言
  • 第一部分 可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702的构建
  • 第一节 含SV40大T抗原永生化基因和HSV-TK自杀基因的逆转录病毒SSR#69的包装
  • 材料与方法
  • 结果
  • 第二节 逆转录病毒SSR#69对正常成人肝细胞HL-7702的转化
  • 材料与方法
  • 结果
  • 第二部分 可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702的生物学特性检测
  • 第一节 可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702的形态学观察
  • 材料与方法
  • 结果
  • 第二节 可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702的生长特性
  • 材料与方法
  • 结果
  • 第三节 可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702一般生化功能的测定
  • 材料与方法
  • 结果
  • 第四节 可逆性永生化正常成人肝细胞rSSR#69/HL-7702药物代谢功能的测定
  • 材料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 文献综述
  • 攻读学位期间发表文章情况
  • 致谢
  • 相关论文文献

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