论文摘要
本文以三种丛枝菌根真菌蜜色无梗囊霉(Acaulospora mellea,Am)、根内球囊霉(Glomus intraradices,Gi)、透光球囊霉(Glomus diaphanum,Gd)分别单接种温室盆栽喜树幼苗,关注真菌侵染及菌根形成过程幼苗喜树碱含量的动态变化,并定位观察幼苗丛枝菌根中的喜树碱分布。初步探讨喜树丛枝菌根共生与次生代谢产物喜树碱的关系。主要结果如下:1.丛枝菌根形成对喜树幼苗的喜树碱含量变化产生一定影响并存在器官差异。随着幼苗的生长,菌根幼苗和无菌根幼苗根系的喜树碱含量均缓慢升高,但前者各级根的喜树碱含量在多数时期都高于后者,并在取样后期差异加大。而且,在丛枝菌根真菌初始侵染时,喜树幼苗根的喜树碱含量有一个较为明显的起伏。无菌根幼苗茎及茎段的喜树碱含量呈波动上升趋势,而菌根幼苗呈波动下降趋势,并且不同菌种幼苗的变化有所不同,喜树碱含量也有差异。菌根幼苗全株及各叶位叶片的喜树碱含量和变化规律与无菌根幼苗大致相同:取样初期有所下降而在中期迅速升高,7月22日出现明显高峰后急剧下降,至取样后期则趋于平稳。就喜树幼苗全株喜树碱含量而言,其变化规律与幼苗叶片相似,且菌根幼苗与无菌根幼苗在多数时期的差异并不明显。取样末期,菌根幼苗各器官及各部位的喜树碱产量总体上均高于无菌根幼苗。三个实验菌种中,以蜜色无梗囊霉的促进作用最为显著,明显好于根内球囊霉和透光球囊霉。丛枝菌根还影响了喜树碱在幼苗各器官中的分配,降低了茎的喜树碱比例,而根和叶的比例均有所增加。就总体而言,菌根幼苗和无菌根幼苗各器官喜树碱产量的顺序均为:叶>茎>根,与各器官喜树碱含量的顺序相同。2.确立了喜树碱在喜树丛枝菌根中定位观察的基本方法。以之观察喜树幼苗丛枝菌根发现,喜树碱自发荧光主要分布在侧根的丛枝菌根结构区域及异细胞(积累生物碱的特殊细胞)中,以接种蜜色无梗囊霉的喜树幼苗菌根荧光最多。侵染时期不同,丛枝菌根各结构中的喜树碱自发荧光有一定的变化。侵染初期,菌丝侵入部位荧光较少且亮度较弱。侵染中期,菌丝延展并形成丛枝结构,自发荧光相应增多且亮度也有所增加,但菌丝区域的荧光变弱。至侵染后期喜树碱在丛枝、菌丝及泡囊中积累形成许多强荧光位点,而泡囊中的荧光由囊壁转入内部。菌根幼苗根系(尤其是侧根)喜树碱的自发荧光变化与其喜树碱含量变化相对应,可见喜树碱在丛枝菌根的形成区域积累增加了幼苗根部的喜树碱含量。
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