补肾活血中药复方对实验性糖尿病大鼠视路神经元病理损害的影响及机理探讨

论文摘要

目的:观察实验性糖尿病大鼠视路神经元组织形态学的病理改变,并探讨补肾活血中药复方防治实验性糖尿病大鼠视路损害的作用机理。 方法:选用SD大鼠,采用链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）建立实验性糖尿病模型。实验大鼠随机分为7组:正常对照组、阴性对照组（模型组）、阳性对照Ⅰ组、阳性对照Ⅱ组、中药低、中、高剂量组。以Nissl染色法和免疫组织化学方法染色显示视网膜、外侧膝状体（exteral geniculate body,EGB）、视皮质（visual cortex,VC）中Nissl小体、神经营养因子—3（neurotrophic-3,NT-3）、突触素Ⅰ（synapsin Ⅰ,Syn Ⅰ）、B淋巴细胞瘤/白血病-2 基因（B cell lymphoma/leukemia-2,Bel-2）的表达,应用Mias-2000图形分析系统对其进行测定和分析。 结果:（1）在病程6个月时,糖尿病大鼠视网膜、EGB和VC中Nissl小体、NT-3、Syn Ⅰ、Bcl-2的阳性染色均较正常对照组有不同程度的降低（P<0.01,0.05）;（2）与阴性对照组比较,中药各剂量组大鼠视网膜、EGB和VC中Nissl小体、NT-3、Syn Ⅰ、Bcl-2的阳性染色均有增高,尤以中药高剂量组明显（P<0.01）。 结论:实验性糖尿病大鼠在高血糖状态持续6个月后,其视路神经元发生不同程度的退行性改变;补肾活血中药复方可通过增强糖尿病大鼠视路中NT-3、Syn Ⅰ及bcl-2的表达,来减轻糖尿病大鼠视路神经元的退行性改变,增强其存活能力,并改善神经递质释放调节功能,从而减轻糖尿病性视路损害,这可能是补肾活血中药复方减轻糖尿病视功能损害的重要机制之一。

论文目录

• 中文摘要
• ABSTRACT
• 缩略词表
• 1 引言
• 2 正文
• 2.1 祖国医学对糖尿病视路损害的有关论述
• 2.1.1 中医古籍文献的有关论述
• 2.1.2 现代中医对糖尿病视路损害的研究概况
• 2.2 现代医学对糖尿病视路损害的研究进展
• 3.材料和方法
• 3.1 实验用药
• 3.2 实验动物与造模方法
• 3.3 动物分组及给药
• 3.4 实验观察与检测方法
• 3.4.1 一般观察
• 3.4.2 光镜标本制作
• 3.4.3 染色方法
• 3.4.4 指标阳性染色结果判定及其灰度测定
• 3.4.5 统计方法
• 4 实验结果
• 4.1 模型观察
• 4.2 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠血糖的影响
• 4.3 实验室组织化学染色指标的观测
• 4.3.1 正常大鼠与糖尿病大鼠视路神经元胞体中Nissl小体染色的对比观察
• 4.3.2 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠视网膜神经元胞体中Nissl小体的影响
• 4.3.3 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠外侧膝状体（EGB）神经元胞体中Nissl小体的影响
• 4.3.4 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠视皮质（VC）神经元胞体中Nissl小体的影响
• 4.3.5 正常大鼠与糖尿病大鼠视路中神经营养因子—3（NT-3）染色的对比观察
• 4.3.6 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠视网膜中NT-3表达的影响
• 4.3.7 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠外侧膝状体（EGB）中NT-3表达的影响
• 4.3.8 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠视皮质（VC）中NT-3表达的影响
• 4.3.9 正常大鼠与糖尿病大鼠视路神经元轴突突触素Ⅰ（SynⅠ）染色的对比观察
• 4.3.10 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠视网膜中SynⅠ表达的影响
• 4.3.11 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠外侧膝状体（EGB）中SynⅠ表达的影响
• 4.3.12 补肾活血中药复方对糖尿病大鼠视皮质（VC）中SynⅠ表达的影响
• 4.3.13 正常大鼠与糖尿病大鼠视路中B淋巴细胞瘤／白血病-2基因（bcl-2）染色的对比观察
• 4.3.14 补肾活血中药对糖尿病大鼠视网膜中bcl-2表达的影响
• 4.3.15 补肾活血中药对糖尿病大鼠外侧膝状体（EGB）中bcl-2表达的影响
• 4.3.16 补肾活血中药对糖尿病大鼠视皮质（VC）中bcl-2表达的影响
• 5.讨论
• 5.1 观测指标的选择
• 5.1.1 Nissl小体
• 5.1.2 神经营养因子—3
• 5.1.3 突触素Ⅰ
• 5.1.4 B淋巴细胞瘤／白血病-2基因（B cell lymphoma／leukemia-2，Bcl-2）
• 5.2 补肾活血法的立法依据
• 5.3 补肾活血中药复方防治实验性糖尿病视路神经元损害的作用机理探讨
• 5.3.1 增加内源性生长因子分泌、促进神经元再生
• 5.3.2 促进轴突再生，改善视路神经传导功能
• 5.3.3 增强凋亡抑制基因表达，促进神经细胞存活
• 6.结论
• 参考文献
• 附件一：公开发表的论文
• 附件二：声明