Survivin、COX-2、VEGF在尖锐湿疣中的表达及其与血管形成的关系

论文摘要

目的1、探讨凋亡抑制蛋白Survivin、环氧合酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）在尖锐湿疣（Condyloma acuminatum,CA）组织中的表达及其相关性。2、探讨Survivin、COX-2与血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）表达的关系及其对尖锐湿疣血管生成的影响。阐述CA的发病机制,为尖锐湿疣的治疗提供理论依据。方法采用免疫组化（PowerVision法）法对60例尖锐湿疣组织、21例正常包皮组织中的Survivin、COX-2和VEGF蛋白进行检测。同时用CD105标记尖锐湿疣新生血管,根据CD105阳性的血管内皮细胞计数来测定尖锐湿疣微血管密度（microvascular density,MVD）。应用SPSS13.0统计学软件分析Survivin、COX-2和VEGF在尖锐湿疣组织和正常包皮组织中的表达情况,相关性以及与CA血管形成的关系。结果1.Survivin在CA组织中阳性表达率为56.67%,正常包皮组织中阳性表达率为9.52%;COX-2在CA组织中阳性表达率为63.33%,正常包皮组织中阳性表达率为0%;差异均有统计学意义（均P＜0.05）。Survivin、COX-2在两组的阳性表达强度比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。VEGF在CA组织、正常包皮组织中阳性表达率均为100%,但两组阳性表达强度比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。2.CA组织的MVD值（16.38±5.46）明显高于正常包皮组（0.62±0.44）,差异均有统计学意义（P＜0.05）。3.在CA组织中,Survivin、COX-2与VEGF蛋白表达两两之间;Survivin与MVD,COX-2与MVD均呈显著正相关。4.Survivin、COX-2及VEGF蛋白的表达与性别、年龄、病程均无显著性差异,而与部位、病情有关。结论1.Survivin,COX-2、VEGF在CA组织中表达程度均高于对照组,提示Survivin,COX-2、VEGF对CA的发生发展起重要作用。2.Survivin和COX-2表达有显著正相关,说明二者在CA的发生、发展过程中可能起协同作用。3.Survivin,COX-2的表达均与VEGF显著正相关,说明二者通过VEGF在促进CA血管生成中存在协同或相互调节机制。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 目录
• 1 前言
• 1.1 HPV的结构和生物活性
• 1.2 发病机制
• 1.3 HPV感染和肿瘤的关系
• 1.4 尖锐湿疣与血管生成
• 1.5 Survivin
• 1.6 环氧化酶-2（COX-2）
• 1.7 血管内皮生长因子（VEGF）
• 1.8 微血管密度（MVD）
• 2 材料及方法
• 2.1 实验材料
• 2.2 标本来源
• 2.3 CA临床及组织学诊断标准
• 2.4 实验流程
• 2.5 石蜡切片HE染色步骤
• 2.6 实验方法
• 2.7 免疫组化结果判断标准
• 2.8 数据统计
• 3 实验结果
• 3.1 Survivin蛋白在CA及正常包皮组织中的表达
• 3.2 COX-2蛋白在CA及正常包皮组织中的表达
• 3.3 VEGF蛋白在CA及正常包皮组织中的表达
• 3.4 CD105在CA及正常包皮组织中的表达及其标记的MVD值
• 3.5 Survivin、COX-2、VEGF和CDl05在CA中的表达及与临床病理参数间的关系
• 3.6 Survivin、COX-2、VEGF在CA组织中表达的相关性
• 3.7 Survivin、COX-2蛋白表达与CA新生血管的相关性
• 4 讨论
• 4.1 Survivin在CA组织中的表达及意义
• 4.2 COX-2在CA组织中的表达及意义
• 4.3 VEGF在CA组织中的表达与血管生成
• 4.4 MVD在CA组织中的表达及意义
• 4.5 Survivin和COX-2在CA组织中表达的相关性分析
• 4.6 VEGF和Survivin在CA组织中表达的相关性分析
• 4.7 VEGF和COX-2在CA组织中表达的相关性分析
• 4.8 Survivin、COX-2的表达与MVD值之间的关系
• 4.9 问题与展望
• 5 结论
• 参考文献
• 附图
• 附录
• 致谢