论文摘要
经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是治疗冠心病的有效手段,但是再狭窄仍是制约这一技术应用的主要问题。研究表明冠脉再狭窄的机制是多方面的,包括冠脉本身的弹性回缩,血管重塑,血栓形成、血管平滑肌细胞的过度增生和迁徙等,其中血管内膜过度增生和血栓形成起着最为重要的作用,而此过程是否与个体基因易感性有关罕见有人报道。新近国内外报道一氧化氮合酶(NOS)基因多态性与许多血管性疾病的发生、发展密切相关,我们应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(Polymerase chain eaction restricted fragment length polymorphism,PCR-RELP)方法,检测了105例冠状动脉介入(PCI)术后患者的基因型,旨在探讨eNOS基因多态性与冠状动脉RS的相关性,以识别再狭窄高危患者,指导个体化的治疗。研究目的 探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp数目可变的串联重复序列(VNTR)多态性与中国汉族人群中冠状动脉支架置入后再狭窄(RS)的相
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标签:内皮型氧化氮合酶论文; 基因型论文; 多态现象论文; 冠状动脉再狭窄论文; 支架论文;