生存素突变体论文-余敏,彭星辰,卢铀,黄媚娟

生存素突变体论文-余敏,彭星辰,卢铀,黄媚娟

导读:本文包含了生存素突变体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:生存素-D53A,突变体,肺腺癌,基因治疗

生存素突变体论文文献综述

余敏,彭星辰,卢铀,黄媚娟[1](2015)在《生存素-D53A突变体对人肺腺癌SPC-A1移植瘤的治疗作用》一文中研究指出为了研究生存素基因负性突变体生存素-D53A(SVV-D53A)对人肺腺癌SPC-A1移植瘤的治疗作用,并探讨其作用机制,我们在体外实验中使用SVV-D53A质粒转染人肺腺癌SPC-A1细胞,蛋白免疫印迹检测生存素突变体表达,同时通过流式细胞检测细胞凋亡情况。在体内实验中,裸鼠皮下接种人肺腺癌SPC-A1细胞建立肺癌移植瘤模型,使用阳离子脂质体包裹SVV-D53A质粒进行治疗。治疗结束后免疫组化检测各组肿瘤标本细胞增殖,末端脱氧核苷酸转移酶脱氧尿苷叁磷酸切口末端标记(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡。与对照组相比,SVV-D53A质粒在体外显着诱导SPC-A1细胞凋亡,SVV-D53A组裸鼠皮下移植瘤体积减小,细胞增殖减弱,大量肿瘤细胞发生凋亡。研究结果表明SVV-D53A的表达在体外和体内均能够显着抑制人肺腺癌SPC-A1细胞的生长,其作用机制主要为诱导肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2015年03期)

陆艺[2](2005)在《生存素基因在肝癌中的表达及基于其突变体的转基因治疗实验研究》一文中研究指出肝癌是最常见恶性肿瘤之一,其恶性程度高、预后差,严重威胁人类健康。以选择性地诱导肿瘤细胞凋亡为目标的凋亡干预技术成为治疗肿瘤的基本策略。生存素(Survivin)是凋亡抑制蛋白(IAP)家族新发现的成员,因其独特的结构、特殊的组织分布和明显的抗凋亡作用成为目前人类IAP家族中研究最热门的一个基因。目前,Survivin在肝癌的发生过程中的作用机制尚未完全明确,关于Survivin和肝癌关系的研究报道不多。本课题研究旨在了解Survivin在肝癌细胞株和实体瘤中的表达情况,并且通过构建Survivin突变体的转基因真核表达重组体,转染常见人肝癌细胞株,进行体外杀伤实验,以此作为基于Survivin突变体的转基因治疗的初步研究,希望为肝癌的治疗提供一种新的思路。 第一部分 人肝癌中的生存素表达及其与细胞凋亡关系的实验研究 目的:探索实时定量PCR的使用方法,并检测人肝癌细胞株和肝癌组织中Survivin基因的表达情况和细胞凋亡情况,并分析Survivin表达与肝癌细胞凋亡的关系。方法:运用DNA结合SYB GreenⅠ染色法实时定量检测人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721以及36例手术切除标本的人肝癌组织及其对应癌旁组织的Survivin的表达;用流式细胞术检测肝癌细胞株的细胞凋亡,用TUNEL法检测肝癌组织、癌旁组织中的细胞凋亡;统计分析人肝癌组织和癌旁组织中Survivin的表达的差异,分析肝癌细胞株和人肝癌组织中Survivin表达与细胞凋亡的关系。结果:肝癌细胞株HepG2和SMMC7721的自然凋亡率分别为5.46%±0.97%和5.88%±0.77%,两者无显着差异(P>0.05),两细胞株Survivin/β-actin值分别为11.05±2.36和12021±3.11,无显着差异(P>0.05);肿瘤组织Survivin/β-actin值显着高于相应癌旁组织(P<0.001);肿瘤组织的Survivin表达和癌旁组织的Survivin表达在不同性别、不同年龄、不同肿瘤大小、门脉有无(本文来源于《苏州大学》期刊2005-04-01)

孙璟,涂水平,谭继宏,邹冰,钟捷[3](2003)在《生存素基因突变体诱导胃癌细胞有丝分裂障碍的实验研究》一文中研究指出目的 观察生存素基因突变体质粒 (Cys84Ala)对胃癌细胞有丝分裂过程中细胞动力学行为的影响。方法 应用基因重组技术构建Cys 84Ala ,以脂质体转染的方法将质粒DNA转入胃癌细胞株 ,应用免疫组化法检测胃癌组织中生存素基因表达 ,流式细胞仪检测胃癌细胞凋亡及细胞周期 ,West ernblot检测胃癌细胞中多聚ADP核糖聚合酶 (PARP)和细胞色素C蛋白的表达 ,免疫荧光染色检测有丝分裂危象情况。结果 Cys84Ala可通过抑制野生型生存素基因的功能诱导胃癌细胞凋亡 ,增加cas pase 3活性 ,促进PARP裂解和细胞色素C的释放 ,亦可导致胃癌细胞发生有丝分裂障碍而死亡。 结论 Cys84Ala能通过不同的途径诱导胃癌细胞凋亡和有丝分裂危象 ,并有可能成为胃癌治疗的一个候选基因。(本文来源于《中华消化杂志》期刊2003年08期)

谭继宏,涂水平,邹冰,马天乐,钟捷[4](2003)在《生存素基因突变体诱导胃癌细胞凋亡的实验研究》一文中研究指出目的 生存素 (survivin)基因在胃癌组织中高水平表达 ,而在正常胃黏膜中无表达。生存素表达的水平与胃癌的预后密切相关。通过基因重组构建生存素基因突变体 (pcDNA3 survivin mutant,Cys84Ala)质粒 ,并以脂质体转染的方法将质粒DNA转入胃癌细胞株 ,观察其对胃癌细胞的生物学特性及多药耐药性的影响。方法 应用RT PCR、Westernblot、免疫组化等方法检测胃癌细胞中生存素基因mRNA和蛋白的表达 ,流式细胞仪和吖啶橙染色检测胃癌细胞凋亡。结果 通过RT PCR检测 ,在所有的胃癌细胞株中均有不同程度生存素基因表达 ,生存素基因突变体Cys84Ala通过抑制野生型生存素基因的功能诱导胃癌细胞凋亡 ,增加caspase 3活性和促进细胞色素C的释放 ,增加胃癌细胞对化疗药物的敏感性。结论 突变体Cys84Ala能诱导胃癌细胞凋亡和增加胃癌细胞对化疗药物的敏感性。因此 ,生存素基因突变体Cys84Ala有可能成为胃癌治疗的一个候选基因。(本文来源于《中华消化杂志》期刊2003年04期)

生存素突变体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

肝癌是最常见恶性肿瘤之一,其恶性程度高、预后差,严重威胁人类健康。以选择性地诱导肿瘤细胞凋亡为目标的凋亡干预技术成为治疗肿瘤的基本策略。生存素(Survivin)是凋亡抑制蛋白(IAP)家族新发现的成员,因其独特的结构、特殊的组织分布和明显的抗凋亡作用成为目前人类IAP家族中研究最热门的一个基因。目前,Survivin在肝癌的发生过程中的作用机制尚未完全明确,关于Survivin和肝癌关系的研究报道不多。本课题研究旨在了解Survivin在肝癌细胞株和实体瘤中的表达情况,并且通过构建Survivin突变体的转基因真核表达重组体,转染常见人肝癌细胞株,进行体外杀伤实验,以此作为基于Survivin突变体的转基因治疗的初步研究,希望为肝癌的治疗提供一种新的思路。 第一部分 人肝癌中的生存素表达及其与细胞凋亡关系的实验研究 目的:探索实时定量PCR的使用方法,并检测人肝癌细胞株和肝癌组织中Survivin基因的表达情况和细胞凋亡情况,并分析Survivin表达与肝癌细胞凋亡的关系。方法:运用DNA结合SYB GreenⅠ染色法实时定量检测人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721以及36例手术切除标本的人肝癌组织及其对应癌旁组织的Survivin的表达;用流式细胞术检测肝癌细胞株的细胞凋亡,用TUNEL法检测肝癌组织、癌旁组织中的细胞凋亡;统计分析人肝癌组织和癌旁组织中Survivin的表达的差异,分析肝癌细胞株和人肝癌组织中Survivin表达与细胞凋亡的关系。结果:肝癌细胞株HepG2和SMMC7721的自然凋亡率分别为5.46%±0.97%和5.88%±0.77%,两者无显着差异(P>0.05),两细胞株Survivin/β-actin值分别为11.05±2.36和12021±3.11,无显着差异(P>0.05);肿瘤组织Survivin/β-actin值显着高于相应癌旁组织(P<0.001);肿瘤组织的Survivin表达和癌旁组织的Survivin表达在不同性别、不同年龄、不同肿瘤大小、门脉有无

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

生存素突变体论文参考文献

[1].余敏,彭星辰,卢铀,黄媚娟.生存素-D53A突变体对人肺腺癌SPC-A1移植瘤的治疗作用[J].生物医学工程学杂志.2015

[2].陆艺.生存素基因在肝癌中的表达及基于其突变体的转基因治疗实验研究[D].苏州大学.2005

[3].孙璟,涂水平,谭继宏,邹冰,钟捷.生存素基因突变体诱导胃癌细胞有丝分裂障碍的实验研究[J].中华消化杂志.2003

[4].谭继宏,涂水平,邹冰,马天乐,钟捷.生存素基因突变体诱导胃癌细胞凋亡的实验研究[J].中华消化杂志.2003

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