导读:本文包含了荧光胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磺胺类药物,猪肝,高效液相色谱,荧光衍生
荧光胺论文文献综述
吴翠琴,陈迪云,陈永亨,许良智,龚剑[1]（2018）在《荧光胺衍生液相色谱法测定猪肝中10种磺胺》一文中研究指出建立了猪肝中10种磺胺类药物的高效液相色谱-柱前荧光衍生检测法。均质后的猪肝样品用乙酸乙酯涡旋振荡提取,用正己烷除脂,荧光胺衍生,反相色谱柱分离,荧光检测器检测。10种磺胺类药物(磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺多辛、磺胺二甲异恶唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉)在0. 05～3. 00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r均达0. 99以上;对猪肝样品进行3个浓度(5,10,25μg/kg)的加标回收率实验,平均加标回收率在87. 1%～95. 0%,相对标准偏差RSD为4. 2%～6. 9%;10种磺胺类药物的检出限为0. 13～0. 25μg/kg (S/N=3)。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年12期）
宋汝彤,郭拥军,叶仲斌,冯茹森,梁严[2]（2017）在《荧光胺定量检测纳米SiO_2表面氨基的含量》一文中研究指出首先用3-氨丙基叁乙氧基硅烷偶联剂(APTES)在一定条件下接枝于纳米二氧化硅表面,并采用傅里叶变换红外光谱仪(FI-IR)进行测试表征,建立了一种用荧光胺定量检测功能化纳米SiO_2表面氨基的方法,并通过优化实验建立该检测方法的测试标准。最佳检测条件为:室温下,激发波长380 nm、发射波长480 nm,荧光胺的丙酮溶液与磷酸盐缓冲液体积比1∶5,磷酸盐缓冲液pH值为10.0,反应时间为10 min等条件下,荧光信号最稳定。采用该最佳条件下制定的标准曲线对功能化纳米SiO_2微球进行检测,结果符合预期,该方法检测灵敏度高、操作简单。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2017年12期）
李晶,何辉,程速远,梁成罡[3]（2014）在《荧光胺衍生化法测定3种聚乙二醇化重组人生长激素的平均修饰率》一文中研究指出目的:通过对游离氨基进行荧光胺衍生化,测定3种不同结构聚乙二醇化重组人生长激素(PEG-rhGH)的平均修饰率。方法:采用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定PEG-rhGH的相对分子质量,求得理论平均修饰率。通过激发波长与发射波长的选取、正交试验、游离PEG干扰试验、反应稳定性考察等方法学考察,建立荧光胺衍生法测定PEG-rhGH平均修饰率。结果:从质谱法可知PEG-rhGH的理论修饰度为10%。方法学考察结果显示,激发波长与发射波长分别为390 nm与480 nm,溶液pH对试验结果的影响最大,低浓度的PEG对试验结果无干扰,在反应开始8 min之内荧光强度稳定。荧光胺法测得3种不同结构PEG-rhGH的修饰度分别为8.8%、9.8%及9.5%,与理论值接近。结论:荧光胺法可作为测定PEG-rhGH平均修饰率的方法,3种PEG化重组人生长激素的平均修饰率为10%。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年08期）
Janjira,Panchompoo,Richard,G.Compton[4]（2012）在《荧光胺电化学检测水溶液中的氨:荧光检测与伏安分析比较(英文)》一文中研究指出荧光胺是一种非荧光剂,易与伯胺反应形成荧光产物,被普遍用于伯胺的荧光光谱定量分析.本文利用荧光胺与伯胺反应发展了一种新型灵敏的伏安法用于检测水溶液中的伯胺.首先,在有、无伯胺的0.1 mol.L-1PBS(pH 9.0)缓冲液中,研究了玻碳电极表面荧光胺的循环伏安电化学行为.荧光胺的不可逆氧化峰出现在0.70 V(vs.SCE),当加入伯胺时,在0.46 V(vs.SCE)出现另一不可逆的氧化峰,为荧光胺与伯胺反应的产物.继续加入氨水,荧光胺的氧化峰变弱,反应产物的氧化峰则由于荧光胺按反应化学计量比随氨消耗增多而随之增大.上述两个阳极峰分别对应于荧光胺及其反应产物,采用方波伏安和荧光光谱技术可实现水溶液中伯胺的定量检测.在0～60μmol.L-1氨浓度范围内,该反应产物方波伏安检测成线性响应.S/N=3或3σ时检测下限分别为0.71μmol.L-1和3.17μmol.L-1,与荧光法检测的结果相近.(本文来源于《电化学》期刊2012年05期）
宁普文,徐宏,张吉喜[5]（2011）在《荧光胺定量检测磁性微球表面氨基》一文中研究指出本文建立了基于磁性微球表面氨基的荧光胺定量检测方法,通过研究荧光胺与磁性微球表面氨基反应的光学性质,优化了影响检测反应的条件。碱性条件下微球表面改性氨基硅烷在反应60h后基本可从微球表面完全解离下来,荧光胺分子与解离后的游离氨基反应20min即可得到稳定的荧光信号。我们发现缓冲溶液的pH值在8.0时所得到的荧光测试信号较稳定。所建立的方法操作简便快捷,结果的准确性较高。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2011年05期）
庞坤,张敬轩,俞婧,李挥[6]（2011）在《荧光胺柱前衍生高效液相色谱法测定牛肉中的盐酸克伦特罗》一文中研究指出建立了高效液相色谱-荧光检测器测定牛肉中的盐酸克伦特罗的方法。样品通过提取、净化、荧光胺柱前衍生化,用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。方法检出限为0.5μg/g,在2.0～100ng/mL范围内,线性相关系数R为0.9996。在2.0、10、20μg/g3种浓度添加水平,盐酸克伦特罗的回收率为85.15%～93.25%,相对标准偏差为2.81%～3.16%。该方法重现性好、灵敏度高、特异性强,可用于牛肉中盐酸克伦特罗残留的检测。(本文来源于《食品科技》期刊2011年03期）
孙伟光,卢婷利,陈涛,于洋[7]（2009）在《高效液相色谱-荧光胺柱前衍生法测定氨磷汀微球中氨磷汀的含量》一文中研究指出目的:建立一种测定氨磷汀聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)微球中氨磷汀含量的方法。方法:样品与荧光胺试剂碱性条件下衍生化后,以Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,以乙腈-水-10%磷酸溶液(25∶75∶1)为流动相,流速为1mL.min-1,以荧光检测器检测,激发波长为395nm,发射波长为480nm。结果:氨磷汀样品在0.4～4.0mg.L-1范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9)。低、中、高3个浓度的回收率(n=9)分别为95.83%,94.66%,96.15%;RSD分别为1.6%,1.8%,1.5%。结论:该方法灵敏度高,准确迅速,重复性好,能够满足氨磷汀微球中氨磷汀含量的分析测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2009年14期）
苏敏,李世雨,许宝香,李晓岩,徐超一[8]（2008）在《荧光胺衍生化液相色谱法检测动物肝脏中10种磺胺残留方法探讨》一文中研究指出建立动物肝脏中常见的10种磺胺类药物(磺胺胍、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉)残留量液相色谱同时测定方法。样品通过溶剂提取净化、荧光胺柱前衍生化,用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。其线性范围分别为2～200μg/L、4～400μg/L、10～1000μg/L,线性相关系数r>0.999;方法检出限(LOD)为2～10μg/kg;其中9种磺胺,在5～100μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为70.6%～90.2%;相对标准偏差为4.1%～7.6%。(本文来源于《现代仪器》期刊2008年02期）
郭渊,刘永康,杜莹,李宏涛,陈国民[9]（2007）在《荧光胺示踪氨基葡甘露聚糖的跨细胞膜能力与转运机制》一文中研究指出目的用荧光胺标记来示踪氨基葡甘露聚糖(aminoglucomannan,AGM)的跨细胞膜转运,以此证实氨基葡甘露聚糖跨(细胞)膜能力与转运机制。方法用荧光胺标记氨基葡甘露聚糖,将标记所得的荧光衍生物与外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)和HepG2细胞在CO2培养箱中孵育,然后用荧光显微镜(紫光作激发光)观察。结果PBMC和HepG2细胞内均出现靛色荧光。结论氨基葡甘露聚糖能跨细胞膜转运进入细胞内。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2007年12期）
齐剑英,李祥平,冯德雄,杨培慧[10]（2004）在《应用新荧光增强剂荧光胺测定GSH》一文中研究指出研究了荧光胺(Fluram)与还原型谷胱甘肽(GSH)反应产物的光学性质;发现GSH Fluram体系在480nm处有强荧光峰,其荧光强度与GSH的浓度有良好的线性关系,并由此建立了GSH的荧光分析方法,其线性范围为4.2×10-7～9.8×10-6mol L,检出限为4.2×10-7mol L;该方法应用于食品中黄瓜、鸡肝中GSH的测定,并与常用的HPLC方法进行了对比,所建立的方法简便快速,可靠性高。(本文来源于《分析试验室》期刊2004年12期）
荧光胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首先用3-氨丙基叁乙氧基硅烷偶联剂(APTES)在一定条件下接枝于纳米二氧化硅表面,并采用傅里叶变换红外光谱仪(FI-IR)进行测试表征,建立了一种用荧光胺定量检测功能化纳米SiO_2表面氨基的方法,并通过优化实验建立该检测方法的测试标准。最佳检测条件为:室温下,激发波长380 nm、发射波长480 nm,荧光胺的丙酮溶液与磷酸盐缓冲液体积比1∶5,磷酸盐缓冲液pH值为10.0,反应时间为10 min等条件下,荧光信号最稳定。采用该最佳条件下制定的标准曲线对功能化纳米SiO_2微球进行检测,结果符合预期,该方法检测灵敏度高、操作简单。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光胺论文参考文献
[1].吴翠琴,陈迪云,陈永亨,许良智,龚剑.荧光胺衍生液相色谱法测定猪肝中10种磺胺[J].分析试验室.2018
[2].宋汝彤,郭拥军,叶仲斌,冯茹森,梁严.荧光胺定量检测纳米SiO_2表面氨基的含量[J].硅酸盐通报.2017
[3].李晶,何辉,程速远,梁成罡.荧光胺衍生化法测定3种聚乙二醇化重组人生长激素的平均修饰率[J].药物分析杂志.2014
[4].Janjira,Panchompoo,Richard,G.Compton.荧光胺电化学检测水溶液中的氨:荧光检测与伏安分析比较(英文)[J].电化学.2012
[5].宁普文,徐宏,张吉喜.荧光胺定量检测磁性微球表面氨基[J].材料科学与工程学报.2011
[6].庞坤,张敬轩,俞婧,李挥.荧光胺柱前衍生高效液相色谱法测定牛肉中的盐酸克伦特罗[J].食品科技.2011
[7].孙伟光,卢婷利,陈涛,于洋.高效液相色谱-荧光胺柱前衍生法测定氨磷汀微球中氨磷汀的含量[J].中国医院药学杂志.2009
[8].苏敏,李世雨,许宝香,李晓岩,徐超一.荧光胺衍生化液相色谱法检测动物肝脏中10种磺胺残留方法探讨[J].现代仪器.2008
[9].郭渊,刘永康,杜莹,李宏涛,陈国民.荧光胺示踪氨基葡甘露聚糖的跨细胞膜能力与转运机制[J].第叁军医大学学报.2007
[10].齐剑英,李祥平,冯德雄,杨培慧.应用新荧光增强剂荧光胺测定GSH[J].分析试验室.2004