磁靶向药物载体的制备及性能研究

论文摘要

本文针对磁靶向给药系统的磁性药物载体微球进行了研究。首先采用低热固相法制备了球形磁性纳米粒子钴铁氧体。接着以钴铁氧体作为磁核，生物可降解材料壳聚糖作为骨架物质，制得了磁性壳聚糖微球。借助IR、SEM、XRD、TG-DSC、TEM、VSM以及BET等测试手段对其结构和性能进行了表征。结果表明所制得的钴铁氧体具有粒径小、分布窄、磁性强、分散性好等特性，满足了作为药物载体中磁核的要求；磁性壳聚糖微球的成球性较好，粒径均匀，具有较好的磁响应性，磁性物质含量符合要求；其次利用强络合剂EDTA，分别采用化学法及生物法对磁性壳聚糖微球表面进行改性，测试结果显示微球表面连接上了大量活性羧基，且微球仍然球形完整，磁响应性基本不变；最后以Cu2+、Ni2+和Co<sup>2+离子作为模型，比较研究了EDTA改性前后磁性壳聚糖的吸附性能。结果表明，磁性壳聚糖改性后吸附性能大大提高，为以后进行放射性核素负载奠定了良好基础。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 目录
• 1 绪论
• 1.1 靶向给药系统
• 1.1.1 靶向给药制剂的特点
• 1.1.1.1 靶向给药制剂的特征
• 1.1.1.2 靶向给药制剂的释药特点
• 1.1.2 靶向给药制剂的类型
• 1.2 磁靶向给药系统
• 1.2.1 磁靶向药物载体的选择条件
• 1.2.1.1 磁靶向药物载体中磁核的选择
• 1.2.1.2 磁靶向药物载体中高分子骨架的选择
• 1.2.2 磁靶向药物载体的制备
• 1.2.3 磁靶向药物载体的质量评价
• 1.2.4 磁靶向药物载体的应用
• 1.3 本课题的研究目的
• 2 磁性壳聚糖微球的制备
• 2.1 引言
• 2.2 磁性纳米粒子的制备
• 2.2.1 实验药品及仪器
• 2.2.2 实验原理
• 2.2.3 制备方法
• 2.2.4 实验结果与讨论
• 2.2.4.1 X射线衍射分析
• 2.2.4.2 前驱体热分析
• 2.2.4.3 透射电镜分析
• 2.2.4.4 比表面及孔容孔径分析
• 2.2.4.5 磁性能分析
• 2.2.4.6 化学组分分析
• 2.3 磁性壳聚糖微球（MCS）的制备
• 2.3.1 空白壳聚糖微球的制备
• 2.3.1.1 实验药品及仪器
• 2.3.1.2 实验原理
• 2.3.1.3 制备方法
• 2.3.2 磁性壳聚糖微球的制备
• 2.3.2.1 实验药品及仪器
• 2.3.2.2 实验原理
• 2.3.2.3 实验方法
• 2.3.3 实验结果与讨论
• 2.3.3.1 红外光谱分析
• 2.3.3.2 磁性能分析
• 2.3.3.3 形貌分析
• 2.4 本章小结
• 3 EDTA改性磁性壳聚糖微球
• 3.1 引言
• 3.2 EDTA改性磁性壳聚糖微球（EDTA-MCS）的制备
• 3.2.1 实验药品及仪器
• 3.2.2 化学法改性
• 3.2.2.1 实验方法
• 3.2.2.2 实验原理
• 3.2.3 生物法改性
• 3.2.3.1 实验方法
• 3.2.3.2 实验原理
• 3.3 磁性壳聚糖微球修饰度的测定
• 3.3.1 测定原理
• 3.3.2 所需溶液配制
• 3.3.3 标准曲线绘制
• 3.3.4 修饰度测定方法
• 3.4 实验结果与讨论
• 3.4.1 红外光谱分析
• 3.4.2 形貌分析
• 3.4.3 磁性能分析
• 3.4.4 改性结果分析
• 3.4.4.1 磁性壳聚糖微球的标准曲线
• 3.4.4.2 修饰度分析
• 3.5 本章小结
• 4 微球对金属离子吸附性能的研究
• 4.1 引言
• 4.2 实验药品及仪器
• 4.3 实验方法
• 4.4 实验结果与讨论
• 4.4.1 标准曲线
• 4.4.2 pH值对吸附性能的影响
• 2+吸附的影响'>4.4.2.1 pH对Cu²⁺吸附的影响
• 2+吸附的影响'>4.4.2.2 pH对Co²⁺吸附的影响
• 2+吸附的影响'>4.4.2.3 pH对Ni²⁺吸附的影响
• 4.4.2.4 pH对平衡吸附量影响的分析
• 4.4.3 离子初始浓度对吸附性能的影响
• 4.4.4 吸附剂量对吸附性能的影响
• 4.4.5 反应动力学研究
• 4.5 本章小结
• 5 结论
• 致谢
• 参考文献