导读:本文包含了溶瘤病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溶瘤病毒,癌细胞,双特异性,保护层
溶瘤病毒论文文献综述
[1]（2019）在《溶瘤病毒可击溃癌细胞与肿瘤保护层》一文中研究指出近日,牛津大学的研究人员开发了一种新型溶瘤病毒,可击溃癌细胞和肿瘤保护层。更重要的是,这种全新的免疫疗法有望彻底杜绝癌症复发。实体瘤由肿瘤实质和肿瘤间质组成,实质即为讨厌的肿瘤细胞,而肿瘤间质是肿瘤组织中除肿瘤细胞外其他成分的统称,其中癌相关成纤维细胞(Cancer associated fibroblasts,CAF)是肿瘤间质中主要的细胞类型。CAF通常通过诱导细胞增殖、炎症、血管生长和转移,促进肿瘤进展。研究人员研究出一种集灭癌细胞和破CAF的全新溶瘤病毒enadenotucirev,经过基因改造后可表达一种特殊的蛋白质,称为双特异性T细胞接头(bispecific T-cell engager,(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2019年11期）
陈莹,刘滨磊[2]（2019）在《溶瘤病毒抗肿瘤的研究进展》一文中研究指出溶瘤病毒是天然的或经人工改造的能选择性在肿瘤组织中复制,从而杀伤肿瘤细胞,但对正常组织无杀伤作用的一类病毒。除直接杀伤肿瘤细胞外,溶瘤病毒可参与到抗肿瘤免疫的多个阶段,发挥其抗肿瘤活性。2015年,T-Vec(talimogene laherparepvec)成功在美国和欧洲获批标志着溶瘤病毒药物的研发走向成熟。T-Vec上市后,国内外大量的临床试验集中展开,带动了整个溶瘤病毒药物产业的发展,溶瘤病毒药物将成为未来最具有潜力和应用前景的治疗手段之一。本文主要关注目前溶瘤病毒在国内外临床试验的现状及对未来前景的展望。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年21期）
刘骏[3]（2019）在《溶瘤病毒药品未来可期》一文中研究指出溶瘤病毒的免疫激活功能使其与抗体药、细胞治疗药及化学药的联合使用成为溶瘤病毒未来运用的重要方向之一。溶瘤病毒(Oncolytic virus),是可以在肿瘤细胞内复制,并对其实现杀伤作用的一类病毒。自然界中仅少数病毒具有天然溶瘤作用,多数病毒是需要改造后才具有溶瘤作用的。溶瘤病毒的研究从当初的稚嫩已走向成熟和稳定。2005年,(本文来源于《张江科技评论》期刊2019年05期）
张凯,刘滨磊,柯亨宁[4]（2019）在《溶瘤病毒促进肿瘤细胞自噬的研究进展》一文中研究指出自噬是一种正常的细胞生理活动,当正常细胞内存在异常蛋白、损坏的细胞器或处于饥饿状态时被激活,蛋白质和细胞器被捕获后送入到溶酶体降解,再将降解产物作为新合成蛋白和细胞器的底物加以循环利用,从而维持细胞内的平衡;溶瘤病毒(oncolytic virus,OV)是自然存在的或由人工生物技术合成的具有高度肿瘤靶向性及溶瘤性等特点的病毒。作为一种新颖的抗癌治疗方法其作用机制尚未明确。近年来研究发现OV引起肿瘤细胞死亡涉及到细胞自噬相关的机制。为了推进利用OV作为抗癌药物的研制,本文就OV诱导肿瘤细胞发生自噬的机制予以综述。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2019年18期）
张素才,宫田田,张冬霞,齐特,孙云霞[5]（2019）在《溶瘤病毒类药物非临床安全性评价的实践与思考》一文中研究指出在肿瘤基因治疗领域,具有自我复制、能选择性杀伤肿瘤细胞的溶瘤病毒已成为抗肿瘤治疗的有效武器之一。针对该类具有复制能力(条件复制性)的基因治疗产品,要按照基因治疗药物临床前评价思路,针对复制型病毒的特点,进行个性化的非临床安全性实验设计,除了一般生物制品的毒理学指标研究外,还要关注以病毒脱落为内容的水平传播,以及以生殖细胞系为内容的垂直传播研究。(本文来源于《中南药学》期刊2019年09期）
张旻,宫新江,邵雪,闫莉萍,于冰[6]（2019）在《结合案例介绍ICH溶瘤病毒非临床研究一般考虑》一文中研究指出作为一种新兴的肿瘤免疫治疗方法,溶瘤病毒在肿瘤免疫治疗领域表现出较好的应用前景。溶瘤病毒除了能产生选择性溶瘤作用外,还可诱导产生局部和/或系统性的抗肿瘤免疫应答。ICH于2009年9月发布了关于《溶瘤病毒》的指导文件,就溶瘤病毒开发相关的表征、非临床和临床研究等方面的内容给出了建议。我国尚无关于溶瘤病毒产品开发相关的指南,本文结合FDA和EMA批准的溶瘤病毒药物talimogene laherparepvec(T-VEC)已公开的非临床研究资料,对该文件中涉及的非临床研究相关的内容进行了简要介绍,以期对我国溶瘤病毒产品的研发和审评工作提供参考。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年16期）
韦薇,卢加琪,白玉,罗建辉[7]（2019）在《溶瘤病毒产品的质量研究与评价》一文中研究指出溶瘤病毒产品通常是指能够特异性的在肿瘤细胞中复制、增殖,通过直接裂解或激活机体免疫反应杀伤肿瘤细胞的一类病毒产品。近年来,随着免疫疗法在肿瘤治疗领域的研究突破,伴随着基因工程、病毒学、免疫学等学科的发展,越来越多种类的溶瘤病毒产品进入了临床试验,并有溶瘤病毒产品已经获准上市。在我国,溶瘤病毒产品的研究和药物临床试验申报也逐年递增,由于溶瘤病毒产品在产品结构、作用机理、安全性风险等方面与传统的生物制品存在较大的差别,在评价其临床应用的安全性、有效性和质量可控性方面也有其自身的特点。本文将结合溶瘤病毒产品的研究进展和结构特点,阐述溶瘤病毒产品研究与开发过程中的质量研究与评价方面的一些思考。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年13期）
朱海珍,陈瑾文,许艳,薛斌斌,王鑫涛[8]（2019）在《USP18促进溶瘤病毒诱导的肝癌细胞凋亡机制》一文中研究指出NDV感染肝癌细胞后,能够诱导细胞的凋亡,在NDV感染肝癌细胞Huh7之后,能够诱导一种去泛素化酶USP18的表达显着上调.为了探究USP18在NDV诱导的肝癌细胞的凋亡过程中起什么作用,以肝癌细胞系Huh7为实验体系,以western blot蛋白免疫印迹和定量PCR为主要方法.在细胞中过表达USP18,发现其能够明显促进肝癌细胞的凋亡,这表明USP18具有抗癌的功能.反之,敲低细胞中USP18的表达水平,能够有效地抑制NDV诱导的肝癌细胞凋亡.进一步揭示了USP18促进NDV诱导的细胞凋亡的机制,USP18上调了定位于线粒体上的Bax的蛋白水平,Bax能与Bak在线粒体外膜上形成孔道,增加线粒体外膜的通透性,从而促进凋亡蛋白细胞色素C的释放.同时,USP18还能诱导NOXA切割效应凋亡蛋白Caspase-7,进一步促进细胞凋亡.此外,USP18上调干扰素刺激基因ISG12a(IFN-stimulated gene 12a)的蛋白水平,抑制ISG12a的泛素化降解,这也是从另一个角度解释了其促进凋亡作用.(本文来源于《湖南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
贺辉[9]（2019）在《oHSV2溶瘤病毒联合氯丙嗪抑制恶性胶质瘤的应用研究》一文中研究指出前言:恶性肿瘤是一类严重危害人类健康的疾病。尽管随着恶性肿瘤发病机制的逐步阐明,越来越多的治疗手段和治疗靶点被应用到临床,但是恶性肿瘤总的治疗效果还是差强人意,5年总生存率不足20%。而且存在单一用药效果差,疗效不持久,单一分子靶向治疗存在脱靶效应等缺点,临床上亟需开发新的治疗方法,尤其是联合用药的治疗方案。溶瘤病毒(OVs)于上个世纪中期首次被报道,是一类自然存在的或人工编辑的病毒,对肿瘤细胞能特异性杀伤。我校特聘教授刘滨磊自主研发的溶瘤病毒oHSV2就是这样一种OVs。临床前研究表明,oHSV2能特异性地杀灭几乎所有肿瘤细胞,有望成为一种广谱抗癌药物,但是对于其联合用药方案目前研究较少。氯丙嗪是第一代吩噻嗪类抗精神病药物,是一种多巴胺受体阻断剂。本课题旨在探讨II型单纯疱疹溶瘤病毒oHSV2联合多巴胺受体阻滞剂氯丙嗪作用恶性胶质瘤细胞U251的体外协同效应,并探讨其可能的作用机制,为联合应用这两种药物治疗恶性胶质瘤提供前期实验依据。目的:研究oHSV2联合氯丙嗪对恶性胶质瘤细胞株U251恶性生物学行为的抑制作用。方法:1、采用MTT法测定oHSV2、氯丙嗪单独应用及二者联合应用时对恶性胶质瘤细胞株U251增殖能力的抑制作用。2、平板克隆形成实验检测oHSV2、氯丙嗪单独应用及二者联合应用时对恶性胶质瘤细胞株U251离体克隆形成能力的影响。3、Transwell小室实验检测oHSV2、氯丙嗪单独应用及二者联合应用时对恶性胶质瘤细胞株U251侵袭、迁移能力的影响。4、依据Chou-Talalay中效原理,以联合给药分析软件CalcuSyn 2.1计算协同作用指数(CI)值,评价联合作用效果。结果:1、MTT实验结果显示oHSV2、氯丙嗪单药对恶性胶质瘤细胞株U251的抑制作用具有浓度依赖性。二者联合作用72 h后,增殖抑制率明显升高,抑制作用显着增强。应用CalcuSyn 2.1软件分析协同效果,二者在很大范围内具有协同增强作用。2、平板克隆形成实验显示oHSV2、氯丙嗪单药都能降低恶性胶质瘤细胞株U251的离体克隆形成能力,而联合用药显着降低恶性胶质瘤细胞株U251的离体克隆形成能力,两者有协同增强作用。3、Transwell小室迁移和侵袭实验显示oHSV2、氯丙嗪单药都能降低恶性胶质瘤细胞株U251的侵袭和迁移能力,而联合用药显着降低恶性胶质瘤细胞株U251的侵袭和迁移能力,两者有协同增强作用。结论:oHSV2和氯丙嗪联合给药对恶性胶质瘤细胞株U251的恶性生物学行为有协同抑制作用。(本文来源于《湖北科技学院》期刊2019-05-31）
张梦然[10]（2019）在《溶瘤病毒可延长脑肿瘤小鼠存活时间》一文中研究指出科技日报北京5月28日电（张梦然）根据英国《自然·通讯》杂志28日发表的一项癌症学研究，欧洲科学家团队利用病毒靶向癌细胞——利用一种溶瘤病毒成功延长了两种不同类型儿童脑肿瘤模型小鼠的存活时间。这些发现促使研究人员利用该病毒展开了一项长期临床试验。(本文来源于《科技日报》期刊2019-05-29）
溶瘤病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
溶瘤病毒是天然的或经人工改造的能选择性在肿瘤组织中复制,从而杀伤肿瘤细胞,但对正常组织无杀伤作用的一类病毒。除直接杀伤肿瘤细胞外,溶瘤病毒可参与到抗肿瘤免疫的多个阶段,发挥其抗肿瘤活性。2015年,T-Vec(talimogene laherparepvec)成功在美国和欧洲获批标志着溶瘤病毒药物的研发走向成熟。T-Vec上市后,国内外大量的临床试验集中展开,带动了整个溶瘤病毒药物产业的发展,溶瘤病毒药物将成为未来最具有潜力和应用前景的治疗手段之一。本文主要关注目前溶瘤病毒在国内外临床试验的现状及对未来前景的展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶瘤病毒论文参考文献
[1]..溶瘤病毒可击溃癌细胞与肿瘤保护层[J].中国肿瘤临床与康复.2019
[2].陈莹,刘滨磊.溶瘤病毒抗肿瘤的研究进展[J].中国新药杂志.2019
[3].刘骏.溶瘤病毒药品未来可期[J].张江科技评论.2019
[4].张凯,刘滨磊,柯亨宁.溶瘤病毒促进肿瘤细胞自噬的研究进展[J].中国肿瘤临床.2019
[5].张素才,宫田田,张冬霞,齐特,孙云霞.溶瘤病毒类药物非临床安全性评价的实践与思考[J].中南药学.2019
[6].张旻,宫新江,邵雪,闫莉萍,于冰.结合案例介绍ICH溶瘤病毒非临床研究一般考虑[J].中国新药杂志.2019
[7].韦薇,卢加琪,白玉,罗建辉.溶瘤病毒产品的质量研究与评价[J].中国免疫学杂志.2019
[8].朱海珍,陈瑾文,许艳,薛斌斌,王鑫涛.USP18促进溶瘤病毒诱导的肝癌细胞凋亡机制[J].湖南大学学报(自然科学版).2019
[9].贺辉.oHSV2溶瘤病毒联合氯丙嗪抑制恶性胶质瘤的应用研究[D].湖北科技学院.2019
[10].张梦然.溶瘤病毒可延长脑肿瘤小鼠存活时间[N].科技日报.2019