四逆汤化学成分和抗心肌缺血作用的研究

论文摘要

四逆汤是《伤寒论》的经典要方,由附子、干姜和甘草组成。四逆汤组方精良,配伍严谨。现代研究表明,四逆汤在心、脑血管疾病的预防和临床治疗中表现出独特的优势和作用特点。附子是四逆汤的君药,主要含生物碱类成分;干姜主要含挥发油成分和二苯庚烷、姜辣素类等不挥发性成分;甘草主要含三萜皂苷和黄酮类成分。本课题在组方药材淡附片、干姜、炙甘草及四逆汤HPLC-MS指纹图谱研究的基础上,采用HPLC-TOF-MS进行组方药材和四逆汤的化学成分分析研究,建立四逆汤HPLC-TOF-MS指纹图谱表征四逆汤化学物质基础。采用化学计量学方法,进行不同配比四逆汤指纹图谱与抗心肌缺血作用的评价,确定四逆汤的药效物质基础及可能的药效成分,建立了全新的中药复方药效物质基础评价方法。结合四逆汤的拆方研究,对化学计量学的研究结果进行验证。一、四逆汤化学成分的分析研究（一）四逆汤HPLC-MS指纹图谱的研究分别建立乌头碱、6-姜酚和甘草酸等3个成分的HPLC快速测定方法,并分别以淡附片、干姜和炙甘草中3个成分的含量为指标,采用正交设计的方法,优化固液比例、浸泡时间和超声时间等前处理因素,确定甲醇超声提取的最佳条件。分别建立四逆汤3个组方药材淡附片、干姜和炙甘草的HPLC-MS指纹图谱,进行方法学考察,获取组方药材甲醇提取液和水煎液的指纹图谱。在组方药材HPLC-MS指纹图谱研究的基础上,对四逆汤HPLC-MS指纹图谱的流动相体系、醋酸含量和醋酸铵浓度等色谱条件进行逐步优化,选择乙腈—2 mmol/L醋酸铵溶液（含0.01%醋酸）梯度洗脱为色谱条件。在正离子检测模式,扫描范围m/z 200～1200建立四逆汤HPLC-MS指纹图谱。以干姜挥发油的得率为指标,分别采用正交设计和均匀设计的方法对水蒸气蒸馏条件进行优化,选择加17倍量水,提取8 h为提取条件,建立干姜挥发油GC-MS指纹图谱并鉴别挥发油中的化学成分。（二）四逆汤HPLC-TOF-MS化学成分的分析研究根据组方药材中化学成分的类别,分别建立5个化学成分数据库,分别包括淡附片生物碱类、干姜二苯庚烷类和姜辣素类、炙甘草三萜皂苷类和黄酮类化学成分。通过HPLC-TOF-MS分析组方药材甲醇提取液和水煎液的化学成分,对已知化合物和未知化合物分别进行匹配和标记,表征组方药材的化学物质基础。在此基础上,通过HPLC-TOF-MS分析四逆汤的化学成分,表征四逆汤的化学物质基础。从四逆汤HPLC-TOF-MS总离子流色谱图中发现156个色谱峰,其中49个色谱峰来自淡附片,40个色谱峰来自干姜,67个色谱峰来自炙甘草,根据准确分子量、同位素分布、元素组成和保留时间可以鉴定其中19个色谱峰为已知生物碱类化合物,18个色谱峰为已知二苯庚烷类化合物,13个色谱峰为已知姜辣素类化合物,12个色谱峰为已知三萜皂苷类化合物,23个色谱峰为已知黄酮类化合物,其余色谱峰为来自各组方药材的相应未知化合物。二、四逆汤抗心肌缺血作用的研究（一）四逆汤药效物质基础的研究采用小鼠腹腔注射垂体后叶素建立急性心肌缺血模型,选择心肌组织SOD的活性为指标。在HPLC-TOF-MS化学成分指纹图谱研究的基础上,进行不同配比四逆汤的抗心肌缺血作用研究,将色谱峰面积的变化与小鼠心肌组织SOD的活性相关联,采用相关分析和多元线性回归方法确认四逆汤的药效物质基础及可能的药效成分,同时明确组方药材来源,实现从化学物质基础到药效物质基础的提升。采用相关分析的方法,确认22个化合物的色谱峰为四逆汤抗心肌缺血的可能的药效物质基础,其中11个色谱峰为已知生物碱类化合物,3个色谱峰为已知二苯庚烷类化合物,2个色谱峰为已知姜辣素类化合物,其余6个未知化合物色谱峰有4个来自淡附片,各有1个来自干姜和炙甘草。采用多元线性回归的方法,确认2个生物碱类化合物森布星B和去甲猪毛菜碱为四逆汤中可能药效成分。从药效物质基础和药效成分的分析结果中,可以发现淡附片在四逆汤抗心肌缺血作用中具有突出的作用。（二）四逆汤抗心肌缺血作用的拆方研究选择小鼠心肌组织SOD活性为指标,通过比较整方四逆汤、缺味四逆汤和组方药材之间的药效差异,以四逆汤的整体药效为参照,在中药复方的整体水平上进一步明确了淡附片在四逆汤抗心肌缺血作用中具有突出作用,同时也验证了化学计量学方法确定四逆汤药效物质基础所得结论的正确性,说明采用化学计量学方法,通过HPLC-TOF-MS化学成分指纹图谱与药效结果相结合的方式确认中药复方的药效物质基础是可行的。

论文目录

摘要

Abstract

前言

第一部分四逆汤化学成分的分析研究

第一章四逆汤指纹图谱的研究

第一节淡附片HPLC-MS指纹图谱的研究

一、仪器与试药

（一）仪器

（二）试药

二、方法与结果

（一）超声前处理条件优化

1、正交设计试验

2、数据处理

3、验证试验

（二）乌头碱的HPLC-MS含量测定

1、色谱条件

2、质谱条件

（1）监测离子的选择

（2）质谱条件的确定

3、溶液的制备

（1）乌头碱对照品溶液的制备

（2）淡附片甲醇提取液的制备

4、方法学考察

（1）系统适应性考察

（2）线性关系考察

（3）精密度考察

（4）稳定性考察

（5）重复性考察

（6）检测限考察

（7）定量限考察

（8）加样回收率考察

5、样品测定

（三）淡附片HPLC-MS指纹图谱

1、色谱条件

2、质谱条件

3、淡附片甲醇提取液指纹图谱的采集

4、淡附片水煎液指纹图谱的采集

（1）淡附片水煎液的制备

（2）淡附片水煎液指纹图谱的采集

5、指纹图谱方法学考察

（1）稳定性考察

（2）精密度考察

（3）重复性考察

三、讨论

四、小结

第二节干姜HPLC-MS和GC-MS指纹图谱的研究

一、仪器与试药

（一）仪器

（二）试药

二、方法与结果

（一）不挥发性成分的超声前处理条件优化

1、正交设计试验

2、数据处理

3、验证试验

（二） 6-姜酚的HPLC-DAD含量测定

1、色谱条件

2、溶液的制备

（1） 6-姜酚对照品溶液的制备

（2）干姜甲醇提取液的制备

3、方法学考察

（1）系统适应性考察

（2）线性关系考察

（3）精密度考察

（4）稳定性考察

（5）重复性考察

（6）检测限考察

（7）定量限考察

（8）加样回收率考察

4、样品测定

（三）干姜不挥发性成分HPLC-MS指纹图谱

1、色谱条件

2、质谱条件

3、干姜甲醇提取液指纹图谱的采集

4、干姜水煎液指纹图谱的采集

（1）干姜水煎液的制备

（2）干姜水煎液指纹图谱的采集

5、HPLC-MS指纹图谱方法学考察

（1）稳定性考察

（2）精密度考察

（3）重复性考察

（四）干姜挥发油的前处理条件优化

1、正交设计试验制备

（1）制备条件的优化

（2）数据处理

（3）验证试验

2、均匀设计试验制备

（1）制备条件的优化

（2）数据处理

（3）验证试验

（五）干姜挥发油GC-MS化学成分指纹图谱

1、色谱条件

2、质谱条件

3、干姜挥发油指纹图谱的采集

4、GC-MS指纹图谱方法学考察

（1）稳定性考察

（2）精密度考察

（3）重复性考察

5、干姜挥发油的化学成分分析

三、讨论

四、小结

参考文献

第三节炙甘草HPLC-MS指纹图谱的研究

一、仪器和试药

（一）仪器

（二）试药

二、方法与结果

（一）超声前处理条件优化

1、正交设计试验

2、数据处理

3、验证试验

（二）甘草酸的HPLC-DAD含量测定

1、色谱条件

2、溶液的制备

（1）甘草酸对照品溶液的制备

（2）炙甘草甲醇提取液的制备

3、方法学考察

（1）系统适应性考察

（2）线性关系考察

（3）精密度考察

（4）稳定性考察

（5）重复性考察

（6）检测限考察

（7）定量限考察

（8）加样回收率考察

4、样品测定

（三）炙甘草HPLC-MS指纹图谱

1、色谱条件

2、质谱条件

3、炙甘草甲醇提取液指纹图谱的采集

4、炙甘草水煎液指纹图谱的采集

（1）炙甘草水煎液的制备

（2）炙甘草水煎液指纹图谱的采集

5、指纹图谱方法学考察

（1）稳定性考察

（2）精密度考察

（3）重复性考察

三、讨论

四、小结

参考文献

第四节四逆汤HPLC-MS指纹图谱的研究

一、仪器和试药

二、方法与结果

（一）色谱条件

1、有机相的选择

2、醋酸含量的选择

3、醋酸铵浓度的选择

（二）质谱条件

（三）样品溶液的制备

（四）指纹图谱方法学考察

1、稳定性考察

2、精密度考察

3、重复性考察

三、讨论

四、小结

参考文献

第二章四逆汤化学成分的分析研究

第一节淡附片HPLC-TOF-MS化学成分的分析研究

一、仪器和试药

（一）仪器

（二）试药

二、方法与结果

（一）色谱条件

（二）质谱条件

（三）淡附片样品溶液的制备

1、淡附片甲醇提取液的制备

2、淡附片水煎液的制备

（四）淡附片化学成分数据库的建立

（五）淡附片HPLC-TOF-MS化学成分分析

1、淡附片水煎液化学成分的分析

（1） HPLC-TOF-MS总离子流色谱图的采集

（2）苯甲酰中乌头胺色谱峰准确质量的获取

（3）苯甲酰中乌头胺元素组成的确认

（4）苯甲酰中乌头胺同位素分布比较

（5）异构体的归属

（6）淡附片水煎液化学成分的分析

2、淡附片甲醇提取液化学成分的分析

三、讨论

四、小结

参考文献

第二节干姜HPLC-TOF-MS化学成分的分析研究

一、仪器和试药

（一）仪器

（二）试药

二、方法与结果

（一）色谱条件

（二）质谱条件

（三）干姜样品溶液的制备

1、干姜甲醇提取液的制备

2、干姜水煎液的制备

（四）干姜化学成分数据库的建立

（五）干姜HPLC-TOF-MS化学成分分析

1、干姜甲醇提取液化学成分的分析

（1） HPLC-TOF-MS总离子流色谱图的采集

（2） 6-姜酚色谱峰准确质量的获取

（3） 6-姜酚相关离子元素组成的确认

（4） 6-姜酚同位素分布比较

（5）异构体的归属

（6）干姜甲醇提取液化学成分的分析

2、干姜水煎液化学成分的分析

三、讨论

四、小结

参考文献

第三节炙甘草HPLC-TOF-MS化学成分的分析研究

一、仪器和试药

（一）仪器

（二）试药

二、方法与结果

（一）色谱条件

（二）质谱条件

（三）炙甘草样品溶液的制备

1、炙甘草甲醇提取液的制备

2、炙甘草水煎液的制备

（四）炙甘草化学成分数据库的建立

（五）炙甘草HPLC-TOF-MS化学成分分析

1、炙甘草甲醇提取液化学成分的分析

（1） HPLC-TOF-MS总离子流色谱图的采集

（2）甘草酸色谱峰准确质量的获取

（3）甘草酸相关离子元素组成的确认

（4）甘草酸同位素分布比较

（5）异构体的归属

（6）炙甘草甲醇提取液化学成分的分析

2、炙甘草水煎液化学成分的分析

三、讨论

四、小结

参考文献

第四节四逆汤HPLC-TOF-MS化学成分的分析研究

一、仪器和试药

（一）仪器

（二）试药

二、方法与结果

（一）色谱条件

（二）质谱条件

（三）四逆汤样品溶液的制备

（四）四逆汤HPLC-TOF-MS化学成分分析

（1） HPLC-TOF-MS总离子流色谱图的采集

（2）四逆汤化学成分的分析

三、讨论

四、小结

参考文献

第二部分四逆汤抗心肌缺血作用的研究

第一章四逆汤药效物质基础的研究

一、动物、仪器和试剂

（一）实验动物

（二）仪器

（三）试剂

二、方法与结果

（一）不同配比四逆汤水煎液的制备

（二） SOD活性抑制率的测定

1、动物模型的复制

2、工作液的制备

3、心肌组织样品溶液的制备

4、检测步骤

5、抑制率的计算

6、测定结果

（三）药效物质基础的评价

1、四逆汤指纹图谱的采集

2、共有色谱峰的匹配

3、共有色谱峰的标准化

4、相关分析

5、多元线性回归分析

三、讨论

四、小结

参考文献

第二章四逆汤抗心肌缺血作用的拆方研究

一、动物、仪器和试剂

二、方法与结果

（一）给药组水煎液的制备

（二）动物模型的复制

（三）工作液的制备

（四）心肌组织样品溶液的制备

（五）检测步骤

（六）抑制率的计算

（七）测定结果与方差分析

1、测定结果

2、空白对照组与缺血模型组比较

3、四逆汤组与缺血模型组比较

4、四逆汤组与缺味四逆汤组比较

（1）四逆汤组与干姜+炙甘草组比较

（2）四逆汤组与淡附片+炙甘草组比较

（3）四逆汤组与淡附片+干姜组比较

5、缺炙甘草四逆汤组（淡附片+干姜组）与组方药材比较

（1）淡附片+干姜组与干姜组比较

（2）淡附片+干姜组与淡附片组比较

6、淡附片药效验证

（1）淡附片组与缺血模型组比较

（2）淡附片组与四逆汤组比较

7、其它药材的作用

（1）干姜组与缺血模型组比较

（2）炙甘草组与缺血模型组比较

三、讨论

四、小结

参考文献

致谢

四逆汤化学成分和抗心肌缺血作用的研究

论文摘要

论文目录

相关论文文献

猜你喜欢