低铁、高铁对原代培养的大鼠心肌细胞铁转运相关蛋白表达的影响

论文摘要

和2mmol/L DFO,0.2mmol/L、0.4mmol/L、0.8mmol/L FeSO4和20mg/L、40mg/L、80mg/L FAC处理心肌细胞后,心肌细胞搏动频率明显减慢,收缩幅度显著减少（P<0.01）,使心肌细胞的生理状态发生了变化。 4.DFO、FeSO4、FAC对心肌细胞CP、FP1和HP表达的影响 4.1 DFO对心肌细胞CP、FP1和HP表达的影响:0.5mmol/L、1mmol/L和2mmol/LDFO孵育心肌细胞24小时后,经免疫组织化学方法检测,CP免疫阳性信号与对照组相比显著增加（P<0.05）,但是实验组之间,两两比较差异性不显著（P>0.05）。FP1阳性表达随DFO的浓度增加而降低,1mmol/LDFO处理组出现显著性差异（P<0.05）,2mmol/LDFO处理组FP1表达降低极显著（P<0.01）,各实验组两两相比,0.5mmol/L组与1mmol/L组相比,1mmol/L组与2mmol/L组相比无显著性差异（P>0.05）;0.5mmol/L组与2mmol/L组相比,差异性显著（P<0.05）。HP阳性表达与对照组相比随DFO浓度的增加而上升,1mmol/LDFO处理组HP表达增加具显著性（P<0.05）;2mmol/LDFO处理后,HP阳性表达增加,差异性极显著（P<0.01）,但是实验组之间,0.5mmol/L组与1mmol/L组相比,1mmol/L组与2mmol/L组相比,均无显著性差异（P>0.05）;0.5mmol/L组与2mmol/L组相比,差异显著（P<0.05）。 4.2 FeSO4对心肌细胞CP、FP1和HP表达的影响:0.2mmol/L、0.4mmol/L、0.8mmol/L FeSO4孵育心肌细胞24小时,对免疫组织化学染色统计分析显示,0.2mmol/L和0.4mmol/L FeSO4孵育后,CP阳性表达与对照组相比增加,但差异性不显著（P>0.05）,0.8mmol/L FeSO4孵育后,差异性显著（P<0.05）。0.4mmol/L组与0.8mmol/L组相比,无显著性差异（P>0.05）;0.2mmol/L组与0.4mmol/L组相比,差异性显著（P<0.05）;0.2mmol/L组与0.8mmol/L组相比,差异性极显著（P<0.01）。0.2mmol/L FeSO4,0.4mmol/L和0.8mmol/L FeSO4孵育后,FP1阳性表达增加,差异性极显著（P<0.01）,各实验组两两相比,0.2mmol/L组与0.4mmol/L组相比,无显著性差异（P>0.05）;0.4mmol/L组与0.8mmol/L组相比,差异显著（P<0.05）;0.2mmol/L组与0.8mmol/L组相比,显著性极差异（P<0.01）。0.2mmol/L、0.4mmol/L和0.8mmol/L FeSO4孵育后,HP阳性表达与对照组相比增加,差异性极显著（P<0.05）;实验组之间0.2mmol/L组与0.4mmol/L组相比,0.2mmol/L组

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 综述
• 正文部分（一） （大鼠心肌细胞的原代培养研究）
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 小结
• 正文部分（二） （低铁、高铁对原代培养的心肌细胞铁转运相关蛋白表达的影响）
• 材料和方法
• 结果
• 讨论
• 小结
• 附件
• 参考文献
• 附图
• 个人简历
• 致谢