BisS-GMA树脂单体的合成与聚合

论文摘要

复合树脂是常用的牙体缺损修复材料，但目前临床使用的复合树脂存在聚合性体积收缩大、粘接强度低、使用后变色等缺点。为改善复合树脂的性能，许多研究针对常用树脂基质单体进行了改性或开发研究新的树脂基质。目的：本实验的目的是研制一种新型含砜基的树脂基质，即双酚—S—双（3—甲基丙烯酰氧基—2—羟丙基）醚（BisS-GMA），在BisS-GMA的合成新方法，及其与稀释单体TEGDMA的共聚，它们的聚合转化率、固化时间、聚合性体积收缩率和粘接强度等方面进行了一些有益的研究。方法：包括BisS-GMA的合成和聚合两个实验。1．BisS-GMA的合成：将GMA进行蒸馏，然后用蒸馏过的GMA与双酚—S在催化剂DMT存在下，于55-60℃反应21h，或用无水三乙胺作催化剂，70℃下反应20h，都可以得到产物BisS-GMA。2．BisS-GMA与TEGDMA的共聚：将合成的BisS-GMA与稀释单体TEGDMA以7：3的质量比混合，分别在光固化（CQ／DMAEMA）和化学固化（BPO／DHPT／TSS）条件下进行聚合反应，并作下列实验：1)通过红外波谱测试聚合转化率；2)测定固化时间；3)用膨胀计测定体积变化率；4)用拉力试验机测定粘接强度等。此外，还用传统树脂基质Bis-GMA作同样的对比实验。结果：用双酚—S与蒸馏过的GMA严格按照摩尔比进行配量，在适量催化剂DMT存在下，于55—60℃反应21 h，或用无水三乙胺作催化剂，70℃下反应20 h，都可得到产物BisS-GMA，产率几乎达到100％。红外及核磁光谱证实合成产物为BisS-GMA。红外波谱证实，BisS-GMA与TEGDMA（7：3）发生了共聚合，光固化和化学固化的聚合转化率分别达到60.7％和54.1％；两种固化条件下，BisS-GMA的固化时间均短于Bis-GMA；BisS-GMA的聚合性体积收缩率小于Bis-GMA。相同反应条件和质量比下，BisS-GMA的粘接强度高于BisGMA。结论：1．用双酚—S与蒸馏过的GMA在催化剂DMT存在下，可得到产物BisS-GMA，产率几乎达到100％。使用DMT作为催化剂，更符合口腔材料的要求，材料的纯度更高，因为DMT本身就是BisS-GMA聚合反应的促进剂，不象其它催化剂作为杂质存在于材料中，因此使用DMT作催化剂的效果优于其它催化剂。2．BisS-GMA是一种反应活性高、性能更好的含砜基的双丙烯酸酯树脂单体，能与TEGDMA发生共聚合。与传统树脂基质Bis-GMA相比，BisS-GMA的固化时间短，聚合性体积收缩小，粘接强度高，是一种有广泛应用前景的树脂基质单体。

论文目录

• 缩略词表
• 中文摘要
• 英文摘要
• 前言
• 第一部分实验 BisS-GMA树脂单体的合成
• 1 材料和方法
• 2 结果
• 3 讨论
• 结论
• 第二部分实验 BisS-GMA与TEGDMA的聚合
• 1 材料和方法
• 2 结果
• 3 讨论
• 结论
• 全文总结
• 参考文献
• 综述
• 个人简历
• 致谢