论文摘要
研究目的:本研究在正交实验得出延长S180肉瘤小鼠带瘤生存寿命的合理运动、维生素C、E剂量配方（VC 500mg/kg +VE 50mg/kg+1/2力竭游泳时间）基础上,主要研究该配方对S180肉瘤小鼠的体内抑瘤效果;同时检测该配方对S180肉瘤小鼠血清,肝脏,肿瘤组织超氧化物歧化酶（SOD）活性,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性,丙二醛（MDA）含量等自由基相关指标的影响;初探该运动+VC+VE合理配方诱导肿瘤细胞凋亡的作用,验证该配方延长生存期结果的可信性;完善整个研究工作;旨在为维生素C+E协同运动的作用在延长带瘤生存寿命、提高生存质量的应用提供参考。研究方法:采用可移植肿瘤实验法,每只小鼠右腋外侧皮下注入20万单位S180肉瘤细胞稀释液0.2ml,受试对象选用64只雌性Balb/C小鼠13周龄,体重20±2g,接种后随机分为四组,每组16只,分别为对照组、运动+维生素C+E组、单纯运动组、单纯维生素C+E组;第5天全部接种小鼠下水游泳30min,第6,7天仅运动+维生素C+E组、单纯运动组小鼠适应游泳30min,第8天灌服维生素C+E,并进行游泳运动,干预43天后每组8只取材,观察运动+维生素C+E合理配方的抑瘤效果;自由基试剂盒检测机体自由基相关指标;流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡和增殖指数,剩下的小鼠干预到第48天后停止,观察肿瘤小鼠生存期。采用SPSS11.0统计方法对数据分析,结果用平均数±标准差表示,双因素方差分析检验各实验组交互作用,P<0.05表示差异具有显著性。研究结果:⑴运动+维生素C+E组,单纯运动组,单纯维生素C+E组抑瘤率分别为:68.66%、58.08%、21.06%。⑵各组瘤重、生存期分别为,对照组:10.21±3.53g,40.69±6.18天;运动+维生素C+E组:3.20±1.20g, 50.19±11.25天;单纯运动组:4.28±1.84g,41.77±5.64天;单纯维生素C+E组:8.06±1.90g,43.08±5.38天。⑶血清自由基,运动+维生素C+E组、维生素C+E组SOD活力、GSH-PX活力增强,与对照组相比差异具有极显著性（P<0.01）;与对照组、单纯维生素C+E组相比,运动+维生素C+E组MDA含量减少,差异具有显著性（P<0.05）,与运动组相比差异具有极显著性（P<0.01）;与单纯运动组,单纯维生素组相比,运动+维生素C+E组SOD活力增强,差异具有极显著性（P<0.01）;与单纯运动组,单纯维生素组相比,运动+维生素C+E组MDA含量减少,差异分别具有极显著性（P<0.01）和具有显著性（P<0.05）;与单纯运动组相比,运动+维生素C+E组GSH-PX活力增强,差异具有极显著性（P<0.01）。⑷肝组织自由基,与对照组相比,运动+维生素C+E组、运动组GSH-PX活力增强,差异具有极显著性（P<0.01）;与对照组相比,运动+维生素C+E组、维生素C+E组MDA含量减少,差异分别具有显著性（P<0.05）和差异具有极显著性（P<0.01）;与单纯运动组、单纯维生素组相比,运动+维生素C+E组GSH-PX活力增强,差异分别具有显著性（P<0.05）和差异具有极显著性（P<0.01）;各实验组SOD活力降低,组间比较无显著差异。⑸瘤组织自由基,与对照组相比,运动+维生素C+E组、单纯运动组GSH-PX活力增强,差异具有极显著性（P<0.01）;与对照组相比,运动+维生素C+E组、单纯维生素C+E组SOD活力增强,MDA含量减少,差异都具有极显著性（P<0.01）;与单纯运动组相比,运动+维生素C+E组SOD活力增强,MDA含量减少,差异分别具有极显著性差异（P<0.01）和具有显著性（P<0.05）;与单纯维生素C+E组相比,运动+维生素C+E组GSH-PX活力增强,差异具有极显著性差异（P<0.01）。⑹各实验组凋亡指数都略低于对照组,与对照组相比无显著差异（P>0.05）,处于相对较高凋亡指数的运动+维生素C+E组与维生素C+E组相比,差异具有显著性（P<0.05）;与对照组相比,单纯运动组增殖指数降低,差异具有显著性（P<0.05）;运动+维生素C+E组与运动组相比增殖指数升高,差异具有极显著性（P<0.01）。结论:⑴运动+VC+VE合理配方确实能够延长S180肉瘤小鼠的生存期,降低瘤重、体重。⑵运动+VC+VE合理配方可以增强S180肉瘤小鼠机体抗氧化能力,降低MDA含量,保护肿瘤机体免受自由基损伤。⑶运动+VC+VE合理配方具有一定的诱导S180肉瘤小鼠瘤细胞凋亡的作用,可能是合理解释延长生存期的原因之一。