导读:本文包含了发育表达模式论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸭,肝脏,心脏,GATA4,5,6
发育表达模式论文文献综述
欧阳清渊,王郁石,胡深强,李亮,刘贺贺[1]（2019）在《GATA4/5/6基因克隆及其在出生后鸭心脏和肝脏中的发育性表达模式》一文中研究指出旨在克隆和分析鸭内脏器官发育调控关键基因GATA4/5/6编码区,并初步揭示其mRNA表达量与出生后鸭心脏和肝脏发育的关系。本研究对鸭GATA4/5/6基因进行PCR扩增和克隆,对得到的编码区进行序列分析,采用qRT-PCR检测它们在0、2、4、6、8周龄鸭心脏和肝脏中的表达量,并对表达量与心脏和肝脏重量及器官指数进行相关分析。结果,获得鸭GATA4/5/6基因完整编码区序列,长度依次为1 242、1 182、1 173 bp。鸭GATA4/5/6均存在位于N端和C端的2个锌指结构域以及1个GATA-N转录激活结构域,3个基因间GATA-N转录激活域的氨基酸一致率低,而2个锌指结构在GATA4/5/6中共有区域的保守性很高,但GATA5的C端锌指结构和GATA6的N端锌指结构分别缺失了11和15个氨基酸。qRT-PCR结果显示,GATA4/5/6均在0～8周龄鸭心脏和肝脏中一直维持较高表达水平,但不同基因间的发育性表达模式明显不同,提示可能存在功能差异。进一步的相关性分析表明,鸭心脏和肝脏的重量与GATA4表达量极显着相关(P<0.01)。综上,本试验初步揭示GATA4/5/6在出生后鸭心脏和肝脏中持续性表达并具有各自特异的表达模式,并且可能由于GATA4具有更完整的锌指结构域使得其与心脏和肝脏发育关系尤为密切。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年09期）
王倩,郇聘,刘保忠[2]（2019）在《笠贝soxb、mox基因的鉴定及在足原基发育中的表达模式》一文中研究指出足是软体动物最重要的器官之一,目前对其发育机制尚不了解。软体动物的足由神经和肌肉两部分构成,研究足部神经和肌肉系统在发育早期的的动态变化,对于了解足的形态建成机制具有重要意义。本文利用电镜研究了笠贝(Lottiagoshimai)足的早期发育过程。克隆了lgo-soxb和lgo-mox基因,整装原位杂交表明这两个基因分别表达在早期笠贝幼虫的神经外胚层和中胚层,可作为足发育过程的分子标记。不同发育阶段幼虫的原位杂交结果表明,神经外胚层和中胚层细胞在足发育的起始阶段尚未重迭,而在后续发育阶段,二者相向运动并重迭在一起。结果提示组成贝类足部的神经和肌肉细胞起源于早期胚胎不同的部位,在发育过程中逐渐互相接近并重迭,至担轮幼虫晚期共同作用形成足原基。本研究展示了足原基的早期形成过程,为深入研究软体动物足的发育机制提供了基础信息。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年05期）
王建慧[3]（2019）在《RNA N~6-methyladenosine修饰相关基因在热带爪蛙早期发育期间的表达模式》一文中研究指出N~6-methyladenosine(m~6A)修饰是RNA中腺嘌呤的第六位氮原子上发生的甲基化,其生物学功能受多种甲基化酶、去甲基化酶和识别蛋白调控。m~6A修饰在脊椎动物胚胎发育中起重要的作用,因该修饰仅占mRNA中总腺苷的0.1-0.4%,小鼠胚胎难以提供充足的实验材料进行相关分子机制研究。鉴于此,热带爪蛙为研究m~6A修饰调控胚胎发育的分子机制提供了良好模型。本研究首先通过斑点印迹分析发现,m~6A广泛存在于热带爪蛙早期胚胎中。利用整体原位杂交分析m~6A修饰相关甲基化酶、去甲基化酶及识别蛋白在热带爪蛙早期胚胎中的表达发现,甲基化酶基因mettl3、mettl14和wtap主要表达在热带爪蛙早期胚胎动物极细胞和神经嵴。去甲基化酶基因fto在早期胚胎中表达量很低,alkbh5表达在动物极细胞和神经嵴。识别蛋白基因ythdf1、ythdf2、Ythdf3、ythdc1、ythdc2和hnrnpc的转录本主要表达在动物极细胞、神经嵴和眼睛等,Western blot证实这些基因的蛋白在所分析的各发育时期均有表达。另外,RT-PCR分析表明,识别蛋白基因ythdf1、ythdf2、ythdf3、ythdc1和ythdc2在热带爪蛙的多种成体组织器官中均有表达。这些结果提示RNA m~6A修饰广泛参与热带爪蛙胚胎发育的调控。利用CRISPR/Cas9技术在热带爪蛙中对m~6A识别蛋白基因ythdf1、ythdf2、ythdf3、ythdc1和ythdc2进行了敲除,已获得ythdf1、ythdf2和ythdf3敲除的健康F1杂合子,纯合子尚有待进一步传代获得。用G0代雌性亲本通过孤雌生殖获得的ythdf3敲除的纯合子胚胎发育正常,因此,Ythdf3在热带爪蛙胚胎发育中的作用尚难以鉴定。总之,本研究为系统认识RNA m~6A修饰调控热带爪蛙胚胎发育奠定了良好基础,已经建立的基因敲除亲本便于后续敲除品系的建立、突变体纯合子获取及功能分析。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
刘阿梅[4]（2019）在《Nrf2在热带爪蟾早期胚胎发育中的表达模式与功能的初步研究》一文中研究指出Nrf2(Nuclear factor erythroid 2-related factor 2)属于CNC(Cap’-N’-Collar)转录因子家族成员蛋白,与特异性顺式作用元件ARE(antioxidant response element)结合,并启动下游基因转录。研究表明,约有600多个基因受Nrf2转录调控,其中包含大量的抗氧化酶,II相解毒酶和热休克蛋白等基因。因此,Nrf2是氧化应激调节因子,在氧化应激,细胞保护和抗衰老中发挥着重要作用。然而,最近的研究却发现,过度活化Nrf2会造成小鼠出生后致死,干细胞过度分化而衰竭,肾脏发育不良等负面影响。提示Nrf2不仅参与调控细胞保护基因维持机体内稳态,还参与细胞命运决定,影响生长与发育。但是,到目前为止关于Nrf2在早期胚胎发育中的角色及其作用机制还十分的不清晰。我们以热带爪蟾为模式生物,首先利用qPCR和整体胚胎原位杂交技术(WISH)揭示Nrf2在热带爪蟾胚胎发育过程中的时空表达模式;再通过显微注射Nrf2 mRNA,观察过表达Nrf2对细胞行为,器官原基决定和整体胚胎发育的影响;最后借助RNA-Seq和生物信息学分析,从转录组水平探讨Nrf2调控胚胎发育的分子网络关系。结果显示,Nrf2表达贯穿于热带爪蟾早期胚胎整个发育史:在卵裂期、桑葚期以及囊胚期主要表达于动物极,原肠胚期微弱地表达于胚孔周围;神经胚期表达于脊索部位;在尾牙后期则大量表达于头部、脊柱等重要中枢神经系统区域。有趣是,Nrf2在原肠胚期的表达却骤然降到最低。随后,我们对早期胚胎抗氧化指标进行测定,发现在原肠期时处于最敏感状态。那么,Nrf2究竟在此时期扮演什么角色?通过显微注射过量表达Nrf2,结果发现,胚胎发育异常并出现特异表型。主要表现为:原肠期胚孔闭合异常、神经期胚神经管无法闭合、尾牙期的脊柱弯曲、蝌蚪期出现小眼、晶状体浑浊以及泄殖腔变宽等。随后,对原肠胚和神经胚的转录组研究发现:过表达Nrf2后,原肠胚期参与胚层分化、体轴建立和官原基形成的相关基因显着下调;而神经胚期,过表达Nrf2则显着抑制了神经管、神经脊发育的相关基因并纤毛和细胞运动等相关基因。进一步的KEGG信号通路分析,Nrf2影响了许多信号通路的改变:主要包含细胞粘附、氧化磷酸化,Ca~(2+)、Wnt以及Hedgehog等信号通路。因此,胚胎过表达Nrf2后,造成的发育异常可能是由于下调了这些发育相关的信号通路所导致的结果。综上所述,本研究发现Nrf2是一个母源基因,表达贯穿于整个胚胎发育史,参与神经系统发育。其在胚胎早期胚层分化和细胞命运决定过程中发挥关键作用。本研究通过对Nrf2在胚胎发育中表达模式与功能的初步探讨,我们的研究结果为更好的理解氧化还原信号在胚胎发育过程中的作用机制提供新的视角。(本文来源于《温州大学》期刊2019-05-01）
李芳芳,谢杨丽,黄俊兰,张若彬,蒋宛凌[5]（2019）在《小鼠出生后半月板的发育过程及成纤维细胞生长因子受体的表达模式》一文中研究指出目的观察小鼠出生后半月板发育过程的组织形态学变化及3种成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)的时空表达规律。方法取材出生后不同年龄(1日龄和1、2、4、6、12周龄)C57BL/6J小鼠膝关节行石蜡切片,藏红-固绿染色观察小鼠半月板的结构,用免疫组织化学方法检测小鼠半月板Ⅰ型胶原(typeⅠcollagen, ColⅠ)、Ⅱ型胶原(typeⅡcollagen, ColⅡ)和FGFR1、2、3的表达。结果小鼠出生后,半月板具有明确的内-外侧分区,内侧区富含蛋白聚糖,藏红着色较深,而外侧区藏红着色浅。1周时分区更加明显,内侧区主要表达Ⅱ型胶原,而外侧区主要表达Ⅰ型胶原。出生后2周,半月板中间部分细胞开始肥大化,4周时细胞肥大化进一步加重,到6周时,在半月板前角出现小面积的矿化。12周时,半月板出生后的发育过程基本完成,前角出现类似骨髓腔的结构。整个发育过程,FGFR1、2、3的时空表达模式相似,表现为前角的表达于1～2周时达到高峰,而后逐渐减少(P<0.05),并由内侧区均匀分布逐渐变为表层边缘分布,而后角FGFRs的表达无明显变化。结论小鼠半月板在出生后的发育过程中,软骨基质、胶原分布以及FGFRs的表达均存在时空特异性规律,提示FGFRs在半月板发育过程中起重要作用。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年07期）
史一丁,刘静,王瑜,陈晓艳,高珺[6]（2018）在《小鼠颌面部与长骨发育过程中Fam20A的表达模式》一文中研究指出目的:FAM20A,FAM20B和FAM20C是叁个具有序列相似性的基因,都属于FAM20基因家族成员。其中,FAM20C是一种在全身矿化和非矿化部位普遍表达的分泌型激酶,通过磷酸化分泌型钙结合磷蛋白提高牙与骨组织的矿化,FAM20C在人体中突变将导致全身骨矿化不良。而FAM20A被认为是一种假激酶,不能独立利用ATP中磷(本文来源于《2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2018-10-12）
史一丁,刘静,王瑜,陈晓艳,高珺[7]（2018）在《Fam20A在小鼠牙齿、下颌骨及腿骨发育过程中的表达模式》一文中研究指出【目的】Fam20A、Fam20B、Fam20C同属FaM20(Family with Sequence Similarity 20)家族成员。其中,Fam20A被认为是一种假激酶,不能独立利用ATP中磷酸根使底物磷酸化,但可以与Fam20C形成功能性复合物,从而提高Fam20C磷酸化细胞外分子的能力。在人类体中FAM20A突变将导致釉质发育不良,牙龈纤维瘤和釉肾综合征。本实验主要观察了Fam20A在小鼠牙齿、颌骨及腿骨中的表达模式,为探究Fam20A在小鼠硬组织矿化的发挥作用提供依据。【方法】选用Fam20A-ires-lacz基因敲入小鼠动物模型。取胚胎(E)E13.5、E15.5、E17.5Fam20A-ires-lacz基因敲入小鼠的胚胎标本冰冻切片后Lacz染色。取出生后(P)P2、P1w、P2w、P4w、P8w Fam20A-ires-lacz基因敲入小鼠的下颌及腿骨标本进行Lacz染色后,石蜡切片伊红衬染观察。【结果】lacz染色结果发现:在E13.5天,在小鼠的腿骨中可见Fam20A的表达;E15.5天,在小鼠的下颌切牙前成牙本质细胞中可见Fam20A的表达;E17.5天,Fam20A在小鼠的切牙的成牙本质细胞和成釉细胞中表达,在磨牙成牙本质细胞和成釉细胞中表达,下颌骨骨组织、腿骨骨密质可见Fam20A有表达;P2天,下颌切牙、下颌磨牙、下颌骨、腿骨均有Fam20A表达,;P1w和P2w,Fam20A在下颌切牙、下颌磨牙与腿骨的关节软骨中不表达,在下颌骨骨组织、腿骨骨皮质、股骨头骨垢板内侧表达;P3w,Fam20A在实验小鼠切牙和磨牙中不表达,在下颌骨中部分表达,在腿骨骨皮质内侧表达,在腿骨关节头骨垢板内侧表达,外侧不表达。P4w,Fam20A在小鼠下颌及腿骨中表达减弱,在腿骨骨皮质的表达由骨皮质内侧向骨皮质外侧移动。P8w,Fam20A在小鼠腿骨骨皮质外侧表达。【结论】Fam20A在各期小鼠的关节软骨中均不表达,仅在矿化发生的部位表达,这提示我们并且Fam20A可能在牙和骨矿化过程中起到一定的作用。(本文来源于《2018口腔病理年会暨第十二次全国口腔病理学术会议论文集》期刊2018-09-13）
姚晓磊,黄欣爱,肖慎华,郑临枫,范丽洁[8]（2018）在《不同发育阶段湖羊生殖器官脂联素受体与睾酮分泌关键基因表达模式及相关性研究》一文中研究指出旨在探究不同发育阶段湖羊生殖器官中脂联素受体(adiponectin receptor,AdpR)及睾酮(testosterone,T)分泌相关基因mRNA的表达变化及相关性分析。选取3、9、24月龄(M)湖羊各5只,颈静脉采血并收集血清,屠宰后,采集下丘脑、垂体、睾丸、附睾头、体、尾组织;ELISA技术检测各月龄湖羊血清中脂联素(adiponectin,Adp)、T、促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)、促性腺激素抑制激素(gonadotropin inhibitory hormone,GnIH)浓度;qRT-PCT技术检测不同发育阶段湖羊下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamus-pituitary-gonad axis,HPG)中AdpR1和AdpR2及T分泌关键基因mRNA表达规律;免疫组化技术对AdpR1在湖羊睾丸和附睾中进行定位分析。结果表明:不同发育阶段湖羊血清中Adp、GnRH、GnIH浓度呈现不同的变化趋势,其中Adp含量在性成熟后(9和24月龄)显着高于性成熟前(3月龄)(P<0.05)。AdpR1mRNA表达量在各个月龄睾丸和附睾尾中均显着高于AdpR2(P<0.05),其中AdpR1mRNA表达量在二者中呈上升趋势,且差异显着(P<0.05),而在附睾头、体差异不显着(P>0.05)。AdpR1存在于睾丸间质细胞、生精细胞、曲精细管管壁肌样细胞、精子细胞以及附睾头、体、尾的上皮细胞。血清中Adp与T含量呈显着正相关(P<0.05);Adp含量与GnIH负相关以及与GnRH正相关,但差异不显着(P>0.05);AdpR1mRNA表达水平与StAR、3β-HSD mRNA表达水平呈显着正相关(P<0.05)。综上表明,在湖羊生殖器官发育过程中,Adp通过与其受体AdpR1结合,促进T的产生,进而影响湖羊睾丸发育。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年08期）
高丽霞,刘志红,李金泉[9]（2018）在《角蛋白5基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育周期中的表达模式分析》一文中研究指出为揭示角蛋白5(Keratin 5)基因与内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育周期的关联作用,实验采用RT-q PCR和West-blotting方法,从m RNA水平和蛋白质水平探索周岁母羊体侧部皮肤组织一年12个月毛囊发育周期中Keratin 5表达量的变化。结果表明:Keratin 5在皮肤毛囊发育周期中的表达量在m RNA水平和蛋白质水平上均有明显差异,在10月皮肤毛囊发育兴盛期表达量显着增高(P<0.05),在3月毛囊发育休止期表达量显着降低(P<0.05)。结果显示,Keratin 5与绒山羊皮肤毛囊发育周期有关联作用。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年07期）
汤建立[10]（2018）在《RNA解旋酶Mvh在出生后小鼠大脑发育过程中的表达模式》一文中研究指出Vasa首次在果蝇的生殖系统中发现,其在生殖细胞的发育过程中发挥着重要的作用。小鼠Vasa同系物(Mvh)也在小鼠生殖系统中特异性表达,并被认为是研究生殖细胞分裂,分化和迁移的特异性标记物。神经元作为一类高度特化的细胞,在结构上由轴突和树突构成。神经元轴突局部翻译为特定mRNA的时空表达提供了一种精确、快速的机制,参与调控神经元的重要生理活动,在轴突修复、再生和生长锥探寻、神经冲动传导和应答等生理活动中发挥着重要的作用,其主要由RNA结合蛋白介导。RNA结合蛋白通过与靶mRNA结合组装成转运粒子,沿微管转运至轴突并在轴突进行局部翻译,从而介导相关蛋白质发挥功能。作为RNA解旋酶家族的一员,Mvh被证明广泛参与RNA代谢过程,包括RNA结合、RNA运输以及mRNA的翻译等。最新研究表明,Mvh在小鼠睾丸中与多种mRNA相互作用,其中包括Prmt5、Dicer等,Prmt5作为蛋白质甲基化酶,在神经干细胞分化发育及胚胎发育等多个过程中发挥着重要作用,而Dicer主要负责microRNA的生成,其广泛参与细胞的各种生物过程。因此,诸多研究表明Mvh在神经系统中尤其是轴突局部发育过程中可能扮演着重要的角色。在本文中,我们的结果表明Mvh广泛表达于出生后小鼠的大脑皮层,嗅球和小脑中。在大脑皮层中,Mvh的表达量随小鼠日龄增加(P8-P60)先增强后下降,且其主要分布于神经纤维节段中;在嗅球中,随着小鼠日龄增加(P7-P14)Mvh的表达逐渐增强,随后表现逐渐减弱的趋势(P21-P60),主要分布于外丛状层和颗粒细胞层中。在小脑中,Mvh特异性表达于小鼠浦肯野细胞(P30-P60),且在小脑平衡功能遭受破坏的摇晃小鼠(Reeler小鼠)中其表达量显着降低,表明Mvh在小脑中与摇晃蛋白(Reelin)可能存在着功能上的联系。有趣的是,Mvh阳性神经纤维在大脑皮质中形成特殊的鸟巢状结构。此外,尽管我们使用了特异性的神经细胞和突起标记物,但仍未能鉴定出皮层和嗅球中Mvh阳性细胞和纤维的类型。综上所述,我们首次研究了出生后小鼠脑中Mvh的表达模式,为进一步Mvh在神经系统中的具体功能和轴突局部翻译的工作机制奠定了理论基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
发育表达模式论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
足是软体动物最重要的器官之一,目前对其发育机制尚不了解。软体动物的足由神经和肌肉两部分构成,研究足部神经和肌肉系统在发育早期的的动态变化,对于了解足的形态建成机制具有重要意义。本文利用电镜研究了笠贝(Lottiagoshimai)足的早期发育过程。克隆了lgo-soxb和lgo-mox基因,整装原位杂交表明这两个基因分别表达在早期笠贝幼虫的神经外胚层和中胚层,可作为足发育过程的分子标记。不同发育阶段幼虫的原位杂交结果表明,神经外胚层和中胚层细胞在足发育的起始阶段尚未重迭,而在后续发育阶段,二者相向运动并重迭在一起。结果提示组成贝类足部的神经和肌肉细胞起源于早期胚胎不同的部位,在发育过程中逐渐互相接近并重迭,至担轮幼虫晚期共同作用形成足原基。本研究展示了足原基的早期形成过程,为深入研究软体动物足的发育机制提供了基础信息。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
发育表达模式论文参考文献
[1].欧阳清渊,王郁石,胡深强,李亮,刘贺贺.GATA4/5/6基因克隆及其在出生后鸭心脏和肝脏中的发育性表达模式[J].畜牧兽医学报.2019
[2].王倩,郇聘,刘保忠.笠贝soxb、mox基因的鉴定及在足原基发育中的表达模式[J].海洋与湖沼.2019
[3].王建慧.RNAN~6-methyladenosine修饰相关基因在热带爪蛙早期发育期间的表达模式[D].哈尔滨工业大学.2019
[4].刘阿梅.Nrf2在热带爪蟾早期胚胎发育中的表达模式与功能的初步研究[D].温州大学.2019
[5].李芳芳,谢杨丽,黄俊兰,张若彬,蒋宛凌.小鼠出生后半月板的发育过程及成纤维细胞生长因子受体的表达模式[J].第叁军医大学学报.2019
[6].史一丁,刘静,王瑜,陈晓艳,高珺.小鼠颌面部与长骨发育过程中Fam20A的表达模式[C].2018全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2018
[7].史一丁,刘静,王瑜,陈晓艳,高珺.Fam20A在小鼠牙齿、下颌骨及腿骨发育过程中的表达模式[C].2018口腔病理年会暨第十二次全国口腔病理学术会议论文集.2018
[8].姚晓磊,黄欣爱,肖慎华,郑临枫,范丽洁.不同发育阶段湖羊生殖器官脂联素受体与睾酮分泌关键基因表达模式及相关性研究[J].畜牧兽医学报.2018
[9].高丽霞,刘志红,李金泉.角蛋白5基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育周期中的表达模式分析[J].中国畜牧杂志.2018
[10].汤建立.RNA解旋酶Mvh在出生后小鼠大脑发育过程中的表达模式[D].西北农林科技大学.2018