来自彭梯卡类麦抗小麦白粉病基因的分子定位

论文摘要

小麦白粉病是由布氏白粉病菌引起的真菌性病害,是影响小麦生产的主要病害之一。培育抗病品种是防治小麦白粉病最经济、安全、有效的方法。小麦野生近缘种属蕴藏着丰富的抗性资源,是小麦白粉病抗性基因的重要来源。彭梯卡类麦是普通小麦的一个野生近缘物种,是多种小麦病害的良好抗源,其染色体组上携带有白粉病抗性基因,对小麦白粉病表现免疫。CH7086是源于十倍体彭梯卡类麦的高抗白粉病的新品系,通过普通小麦与八倍体小偃麦“小偃7430”杂交、回交选育而成。1:用小麦高感白粉病品系“CH5421”、“晋太170”、“绵阳11”与CH7086杂交,所获F1、F2及其双亲在温室用白粉菌株E09在温室进行接种鉴定。遗传分析结果表明,CH7086对白粉病菌表现为免疫,且具有与其抗性供体野生亲本彭梯卡类麦相似的白粉病抗性,CH5241与CH7086杂交所获得的F1代均抗病,CH5241与CH7086杂交所获得的F1对小麦白粉菌株E09的抗病性苗期与成株期均符合3S:1R的抗感分离比例,说明源于彭梯卡类麦的CH7086对小麦白粉菌E09的抗性是由1对显性基因控制的,同时CH7086作母本与晋太170、绵阳11后代对小麦白粉菌E09的抗感分离与CH7086做父本比例一致,说明小偃麦衍生品系CH7086抗小麦白粉菌E09的抗病基因属于核遗传。2:在遗传分析的基础上,利用SSR分析方法对CH7086中携带的抗病基因进行分析,用393对SSR引物对抗感亲本基因组和抗感池进行筛选,获得了2个与CH7086所含抗白粉病基因连锁的标记,Xbarc159和Xwmc149。用这两个标记对含有154个单株的F2代群体进行验证,Xbarc159和Xwmc149标记与目的基因PmCH的遗传距离分别为6.7 cM、20.1 cM。中国春缺四体（N2B-T2A,N2B-T2D,N2A-T2B）和双端体（Dt2BL）进一步验证将PmCH定位于2BL上。用白粉菌株E21、E26接种,结果表明,PmCH与2B染色体上已命名的Pm6、Pm33两个基因不同,从而推断PmCH为起源于彭梯卡类麦、不同于已知抗小麦白粉病的新基因。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 引言
• 1 文献综述
• 1.1 小麦白粉病的危害与防治
• 1.1.1 小麦白粉病的危害
• 1.1.2 病害症状
• 1.1.3 小麦白粉病的防治
• 1.2 小麦抗白粉病基因的研究现状
• 1.2.1 小麦抗白粉病基因及其来源
• 1.2.2 小麦抗白粉病基因的抗性评价及其利用
• 1.2.3 抗白粉病基因分析方法
• 1.3 SSR标记在小麦育种中的应用
• 1.3.1 SSR在小麦遗传作图中的应用
• 1.3.2 SSR标记在分子标记辅助育种中的应用
• 1.3.3 DNA指纹和品种鉴定
• 1.3.4 SSR标记在小麦抗病基因定位中的应用
• 1.4 遗传作图的数据分析方法与统计学原理
• 1.5 与遗传作图有关的计算机软件
• 1.6 彭梯卡类麦基因资源
• 1.6.1 彭梯卡类麦在小麦遗传改良中的利用价值
• 1.6.2 彭梯卡类麦有益基因向小麦的转移
• 1.7 目的和意义
• 2 材料和方法
• 2.1 供试材料
• 2.1.1 供试品种（系）
• 2.1.2 供试菌种
• 2.1.3 供试引物
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 白粉病抗性的鉴定
• 2.2.2 基因组总DNA的提取
• 2.2.3 抗、感池的构建
• 2.2.4 SSR分析和PCR反应
• 2.2.5 扩增产物检测
• 2.2.6 连锁分析
• 3 结果与分析
• 3.1 DNA的检测
• 3.2 彭梯卡类麦及杂交亲本的抗白粉表现
• 1、F₂代的抗性表现与遗传分析'>3.3 抗感杂种F₁、F₂代的抗性表现与遗传分析
• 3.4 与抗病基因连锁的微卫星标记鉴定
• 3.4.1 SSR标记的筛选
• 2群体中的扩增结果'>3.4.2 SSR标记Xbarc159、Xwmc149在F₂群体中的扩增结果
• 3.4.3 分子标记的染色体定位
• 3.5 小麦抗白粉病基因PmCH的染色体定位
• 4 讨论
• 4.1 CH7086抗白粉病基因与其它已知抗白粉病基因的关系
• 4.2 小麦对白粉病的抗性遗传
• 4.3 抗性基因的来源
• 4.4 抗病基因的表达
• 4.5 抗白粉病小偃麦衍生品系的利用价值
• 5 结论
• 参考文献
• 发表文章
• 致谢
• 个人简况及联系方式