PPARr2基因Pro12Ala多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系

PPARr2基因Pro12Ala多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系

论文摘要

目的:动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的发病具有明显的遗传倾向,寻找ACI的候选基因具有重要意义。本试验旨在探讨湖南地区汉族人群过氧化物酶体增殖体激活受体r2(PPAR-r2)基因Pro12Ala多态性,及其与ACI及血脂水平的关系。方法:本研究筛选190例ACI患者及200例非脑血管疾病人群(均为湖南地区汉族人群)为研究对象。用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法分析PPARr2Pro12Ala多态性,并测定总胆固醇(TC)、空腹血糖、甘油三脂(TG)、血压、体重指数(BMI)、颈动脉内中膜厚度(IMT)等。结果:ACI组和正常对照组PPARγ2基因P/P型频率分别为0.900租0.884,P/A型频率分别为0.095和0.116,PPARγ2基因频率分布在两组间无显著性差异(P>0.05)。ACI组中,PA/AA型较P/P型BMI有降低趋势,但未达统计学水平(P=0.61);血压、血糖以及血清总胆固醇、TC、TG在PP和PA/AA型之间,无显著性差异(P>0.05);P/A+A/A型颈动脉IMT较P/P型显著增高(P<0.05)。结论:1、PPARr2基因Pro12Ala多态性可能不是湖南地区汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死发病的遗传因素;与ACI患者的血脂水平亦无明显关系。2、PPARr2基因Pro12Ala多态性可能与动脉粥样硬化硬化的发生和颈动脉内中膜增厚有关。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 缩略词简表
  • 前言
  • 第一章 材料和方法
  • 1.1 研究对象
  • 1.2 材料与试剂
  • 1.3 实验方法
  • 1.4 统计分析
  • 第二章 实验结果
  • 2.1 病例组与对照组一般资料比较
  • 2.2 病例组与对照组生化指标和血压比较
  • 2.3 基因多态性的分布
  • 2.4 病例组PPARr2基因型与临床特征之间的关系
  • 第三章 讨论
  • 第四章 结论
  • 参考文献
  • 综述
  • 致谢
  • 攻读硕士学位期间研究成果
  • 相关论文文献

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