导读:本文包含了基质固相分散技术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液相色谱-串联质谱,基质固相分散萃取,氟喹诺酮类药物残留,鸡蛋
基质固相分散技术论文文献综述
罗静,郑良清,尚吟竹,赵晓亚,叶诚[1]（2018）在《基质固相分散-液相色谱-串联质谱联用技术检测鸡蛋中14种氟喹诺酮类药物残留》一文中研究指出本工作建立了一种基质固相分散-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用技术测定鸡蛋中14种氟喹诺酮类药物残留的新方法。基质固相分散提取过程中以硅胶为分散剂,氨甲醇溶剂为洗脱剂,其萃取回收率在80%以上。洗脱液浓缩定容后经Shimpack GISS C_(18)柱(50×2.1mm,1.9μm)分离,质谱采用电喷雾电离、正离子模式(ESI+),以多反应监测(MRM)模式进行检测。方法的线性范围为0.1~50μg/kg,检出限达到0.1μg/kg,相对标准偏差为8.8%~10.4%。方法检出限优于国家标准方法,可满足实际样品分析的要求。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年05期）
刘家曾,宋宁慧,王艺璇,孙辰鹏,韩志华[2]（2018）在《基质固相分散-气相色谱/质谱联用技术测定茶叶中8种农药残留》一文中研究指出建立了茶叶中抗蚜威、乙草胺、异丙甲草胺、水胺硫磷、己唑醇、烯唑醇、腈苯唑和溴氰菊酯8种农药残留的基质固相分散-气相色谱/质谱联用分析方法。样品采用基质固相分散技术进行前处理,用C18填料为分散剂,N-丙基乙二胺(PSA)为固相吸附剂,石墨化炭黑(GCB)为净化剂,乙腈为洗脱剂,气相色谱-质谱联用定量检测。结果表明,8种目标农药在一定浓度范围内,线性关系良好且相关系数均大于0.999;在0.05、0.1、0.5mg/kg加标水平下平均回收率为90.2%~101.7%,相对标准偏差为1.1%~6.5%(n=3),检测限为0.01~0.04mg/kg。该方法简便、快速、灵敏度高,能满足目标化合物的残留检测分析。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年03期）
王莹[3]（2017）在《基于基质固相分散技术对我国普通居民胎盘中氯化石蜡赋存情况的研究》一文中研究指出氯化石蜡(CPs)作为一种潜在的持久性有机污染物(POPs),其中短链氯化石蜡(SCCPs)被列为斯德哥尔摩公约POPs候选物质,2016年公约POPs审查委员会第12次会议通过了SCCPs公约有关社会经济影响的附件F的审查。CPs具有持久性、长距离迁移性、生物富集性、生态毒性等特点,对生态环境及人体健康造成潜在的威胁,特别是对有害物质抵御能力较弱的胎儿危害性更大。我国作为全球CPs最大的生产国,其对我国居民的健康风险较其它国家更为严峻。为了研究CPs对我国普通居民的暴露水平,本文以胎盘为研究目标,建立了人体胎盘中CPs的前处理方法,并利用此方法分析了我国某地普通居民的胎盘样品中CPs的赋存状态。首先,本文阐述了CPs的物化性质、分析方法、来源与归宿、污染现状以及其生态毒性,并对基质固相分散萃取技术(MSPD),胎盘屏障及POPs在胎盘中的研究现状作一简要概述,且提出了本研究的意义与主要内容。其次,基于基质固相分散萃取技术,利用正交试验设计建立了人体胎盘中CPs的样品前处理方法,并分别利用气相色谱-低分辨电子捕获负化学离子源质谱(GC-ECNI-LRMS)和气相色谱-高分辨飞行时间质谱(GC-QTOF-HRMS)进行分析。结果表明:以与样品量相同的硅胶作为分散剂,以44%的酸性硅胶作为净化脂肪的吸附剂,用100mL正己烷与二氯甲烷的混合溶液(v:v 7:3)进行洗脱,为最优的萃取净化条件。最优条件下,用GC-ECNI-LRMS和GC-QTOF-HRMS测得的胎盘中SCCPs的加标回收率分别为77.4%和91.4%,相对标准偏差分别为:10.2%和5.6%,方法检出限(MDL)分别为:36.8 ng/g dw和19.2 ng/g dw。表明所建立的方法的回收率和精密度能够满足人体胎盘中CPs的分析。最后,利用GC-QTOF-HRMS分析了我国54个普通居民的胎盘样品中CPs的赋存情况。结果表明,ΣSCCPs在54个胎盘样品中全部检出,其浓度范围为:6.8-299.0 ng/g dw(98.5-3770.7 ng/g lw),平均值为38.2 ng/g dw(592.9 ng/g lw)。而ΣMCCPs有38个样品检出,其所检出样品的浓度范围为:5.7-51.5 ng/g dw(80.8-954.0 ng/g lw),平均值为19.5 ng/g dw(316.0 ng/g lw)。SCCPs以碳链长度为10-11的单体为主,以Cl_(6-7)为主要的氯原子同族体,而MCCP的主要单体同系物是C_(15)H_(25)Cl_7。相关性分析发现,胎盘样品中ΣSCCPs的浓度与ΣMCCPs的浓度具有显着正相关性,而ΣSCCPs、ΣMCCPs及其大部分单体同系物的浓度与人口学特征(包括孕妇的年龄、孕妇体重、胎儿体重)间不存在明显的相关性。本研究首次报道了CPs在人体胎盘中的分布情况,为CPs对人体特别是胎儿暴露的风险评估提供了基础数据。(本文来源于《赣南师范大学》期刊2017-06-03）
赵鹏飞,郭兴杰,赵龙山[4]（2017）在《新型基质固相分散前处理结合技术在沉积物中手性农药的应用》一文中研究指出目的:建立基质固相分散-分散液液微萃取结合手性液相色谱-串联质谱(MSPD-DLLME-LC-MS/MS)分析方法,同时测定沈阳市绿化带土壤、农田土壤、河流沉淀物中敌草胺、甲霜灵、腈菌唑、多效唑、水胺硫磷、己唑醇、烯唑醇、氟环唑8种常用手性农药残留量。方法:采用单因素试验,以回收率为指标,分别对MSPD和DLLME萃取条件进行了优化,最佳萃取条件为:0.1 g样品与0.4 g C18固相萃取粉末研磨5 min,混合物用2 mL甲醇洗脱,洗脱液在40°C下氮吹至近干,加入5 mL纯净水,以500μL二氯甲烷为萃取剂,1000μL乙腈为分散剂形成乳化,在4000 rpm条件(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
赵昕[5]（2014）在《测定污泥中环境激素类物质的基质固相分散萃取样品前处理技术研究》一文中研究指出环境激素能够干扰人体内分泌系统的正常调控功能，导致异常效应，从而对机体生长造成危害，因此存在于环境中的环境激素污染物引起了人们的关注。环境激素具有亲脂性易富集在污泥中，但污泥基质的成分非常复杂，使污泥中环境激素类有机物的分析研究带来了很大的干扰和困难，可见选取适合的前处理方法及检测手段就显得特别重要。基质固相分散萃取(Matrix Solid Phase Dispersion,MSPD)具有样品用量和有机溶剂用量都较少；萃取效率较高；操作设备轻便易得，操作简单快速；适合污泥这种固体半固体样品等优点。因此对MSPD萃取技术应用于污泥样品中萃取环境激素类有机物进行研究。本论文主要研究内容包括以下几点：1.介绍了环境激素中有机污染物种类、几种常用于污泥样品的前处理技术及其优缺点，重点阐述了基质固相分散萃取方法的原理、操作步骤、影响因素和在环境样品中的应用情况。2.建立基质固相分散-高效液相色谱串联质谱法测定污泥中邻苯二甲酸酯类污染物的分析方法。对影响萃取效果的几个重要因素（包括萃取剂的种类及用量、研磨时间、洗脱剂的种类及用量、净化剂的选择等）进行了优化试验。在最优实验条件下3种邻苯二甲酸酯类污染物均具有较好的回收率；在2~100ng/g的范围内线性良好，R2在0.9973~0.9981之间，检出限（S/N=3）在0.012~0.056ng/g之间，实际污泥样品测定的相对标准偏差（n=3）在1.7%-~7.3%之间，加标回收率在86.2%~103.4%之间，能够同时满足污泥中邻苯二甲酸酯的分析测定。3.进一步对MSPD萃取方法进行验证，依旧采用基质固相分散萃取技术与高效液相色谱串联质谱联用的方法，测定污泥中6种雌激素。实验确定了最佳的实验条件：称取0.3g的污泥样品与1.5g的固相萃取剂在研磨球中震荡研磨15min，再用6mL甲醇作为洗脱剂洗脱，最后再加入200mgHC-C18作为净化剂净化后经氮吹浓缩后进HPLC-MS/MS检测器进行分析测定。6种雌激的质量浓度在1～50ng/g的范围内时具有良好的线性关系(R2>0.992)，最低检出限介于0.12～0.25ng/g之间。加标回收率在81.4%～107.3%之间，相对标准偏差为1.8%～9.7%。能够同时满足污泥中6种雌激素的同时检测分析。4.最后对实验部分进行总结，基质固相分散萃取不需要昂贵的设备和严格的实验条件，萃取时间较短且萃取效率较高，可用于污泥样品的提取。在今后的研究中可扩大其在污泥样品中的应用范围，并具有比较可观的发展前途。(本文来源于《苏州科技学院》期刊2014-12-01）
洪言锁[6]（2014）在《分子印迹—基质固相分散技术分离分析中药活性成分的研究》一文中研究指出中药在我国有悠久的使用历史,是我国在国际比较具有优势的产业之一。很多中草药的疗效不但经受住了长期医疗实践的检验,而且已被现代科学研究所证实。有些中草药的活性成分和分子结构等也已经全部或部分地研究清楚。而中药活性成分结构复杂、类型多样,再加上含量低和不稳定性,导致了中药活性成分分离分析困难。本文制备了不同类型的分子印迹聚合物,以此为基础,对中药中活性成分的提取净化进行了研究,建立了分子印迹-基质固相分散-高效液相色谱联用检测中药活性成分的方法。主要研究结果如下：1.采取分子印迹-基质固相分散法从大黄中提取蒽醌类化合物。本实验采取本体聚合法,以大黄素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备大黄素分子印迹聚合物。并且研究了聚合物对大黄素的等温线,动力学,选择性吸附。基质固相分散过程中以分子印迹聚合物为分散剂,对基质固相分散过程中的条件,包括样品与分散剂的比例,研磨时间,淋洗剂,洗脱剂进行了优化。2.采取分子印迹-基质固相分散法从金钱草中提取槲皮素。实验中采用表面印迹技术,以纳米二氧化硅为载体,槲皮素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,叁羟甲基丙烷叁丙烯酸甲酯为交联剂制备槲皮素分子印迹聚合物。表面印迹法解决了传统方法制备分子印迹聚合物时模板分子包埋过深,不易除去的缺点。实验中研究了聚合物对槲皮素的等温线,动力学,选择性吸附。基质固相分散过程中以分子印迹聚合物为分散剂,对基质固相分散过程中的条件：样品与分散剂比例,研磨时间,淋洗剂,洗脱剂进行了优化。3.本实验以喜树碱分子印迹聚合物为基质固相分散中分散剂提取喜树中的喜树碱。在合成分子印迹聚合物时采用了表面印迹技术并且以碳纳米管为载体。碳纳米管具有较高比表面积和较疏松的结构,这些特性使合成的分子印迹聚合物具有较高的稳定性和吸附性能。实验中研究了聚合物对喜树碱的等温线,动力学,选择性吸附。同时对基质固相分散过程中的条件：样品与分散剂比例,研磨时间,淋洗剂,洗脱剂进行了优化。4.实验中采用高效液相色谱技术对目标物进行检测,结果显示,多次测量的相对标准偏差小于8%,加标回收率为90%-103%。回收率和相对标准偏差满足中药活性成分检测中的准确度和精密度的要求。实验证明,本研究建立的方法一方面具备了分子印迹聚合物的高选择性,另一方面具备了基质固相分散技术的快速分离性,在中药活性成分的分离分析中有广阔的应用前景。(本文来源于《东北林业大学》期刊2014-05-01）
张萌萌,陈剑伟,于天祥,王丹丽,王韩英[7]（2014）在《基质固相分散技术-气质联用法快速测定大米中的多环芳烃》一文中研究指出建立了大米中16种多环芳烃残留的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品中的多环芳烃经乙腈提取,改进基质固相分散技术(QuEChERS)净化后,进行GC-MS测定,同位素内标法定量。方法的样品加标回收率和精密度分别为69.1%~96.9%和8.2%~12.7%。多环芳烃的方法检测限为0.6~3.2μg/kg。(本文来源于《食品科技》期刊2014年01期）
朱智博,麻清琳,梁爱珍,吕洁,陈立钢[8]（2013）在《分子印迹-基质固相分散技术分离分析矮地茶中岩白菜素》一文中研究指出以基质固相分散技术为基础,采用分子印迹聚合物作为分散剂,建立了分离分析矮地茶中岩白菜素的方法。分子印迹聚合物的制备是以岩白菜素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂。采用电子显微镜和傅里叶变换红外光谱表征分子印迹聚合物。应用制备的聚合物进行基质固相分散萃取矮地茶,最佳实验条件为:聚合物与样品的用量比2∶1,研磨时间8 min,淋洗剂体积分数10%甲醇溶液,洗脱剂体积分数1%乙酸甲醇溶液,洗脱体积5 mL。洗脱液用高效液相色谱进行检测,并且与药典方法进行比较。结果显示,采用此方法所得到的岩白菜素的萃取产率要高于药典方法。(本文来源于《分析试验室》期刊2013年11期）
史惠娟[9]（2011）在《基质固相分散技术在食品农药残留分析中应用的研究》一文中研究指出食品是人类赖以生存和发展的物质基础,食品安全与人类的健康和生存的发展密切相关。随着农牧业的发展和农药研究的进步,农药的种类日益增加,应用范围不断扩大。在农牧业产量提高的同时,也带来了农药对农产品和食品的污染问题。目前,国内外食品安全事件屡见报道,严重威胁着人类的健康。由此,食品中各种农药多残留的检测已成为国际性的研究热点。本论文首先综述了有机磷农药、拟除虫菊酯类农药、有机氮农药、有机氯农药和杀虫剂杀菌剂检测技术的国内外研究进展,美国、欧盟、日本和中国对所研究的各种农药的残留限量,介绍了基质固相分散技术及其国内外研究进展,并在此基础上提出了本论文的研究内容。在此基础上,建立了白菜,玉米,梨,鲤鱼,土豆,紫甘蓝,鸡胸,香菇,大葱和菠菜10种基质中的19种有机磷农药残留、28种拟除虫菊酯类农药残留、15种有机氮农药残留和15种有机氯农药残留的基质固相分散-气相色谱质谱的检测方法以及9种杀虫剂杀菌剂残留的基质固相分散-超高效液相色谱串联质谱检测方法。各方法的回收率均在70.0%～120.0%之间,相对标准偏差均小于18.38%。最后,使用所建立的方法对超市食品进行抽样检测。结果显示,所检测的超市食品中本研究所涉及的各种农药的含量均小于欧盟和中国规定的限量。(本文来源于《山西大学》期刊2011-06-01）
郑婷婷,石怀超,刘振田,公强[10]（2010）在《基质固相分散技术在蔬菜多种农药残留检测中的应用研究》一文中研究指出农药残留检测是复杂基质中痕量组分的检测技术,其前处理要有适合于各种目标物物理化学性质的提取、净化等预处理步骤,基质固相分散技术即是在此基础上建立起来的一种简单、快速的多种农药残留同时分析的前处理方法。本文主要介绍了其在新鲜蔬菜中农药残留分析中的应用。(本文来源于《中国果菜》期刊2010年12期）
基质固相分散技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了茶叶中抗蚜威、乙草胺、异丙甲草胺、水胺硫磷、己唑醇、烯唑醇、腈苯唑和溴氰菊酯8种农药残留的基质固相分散-气相色谱/质谱联用分析方法。样品采用基质固相分散技术进行前处理,用C18填料为分散剂,N-丙基乙二胺(PSA)为固相吸附剂,石墨化炭黑(GCB)为净化剂,乙腈为洗脱剂,气相色谱-质谱联用定量检测。结果表明,8种目标农药在一定浓度范围内,线性关系良好且相关系数均大于0.999;在0.05、0.1、0.5mg/kg加标水平下平均回收率为90.2%~101.7%,相对标准偏差为1.1%~6.5%(n=3),检测限为0.01~0.04mg/kg。该方法简便、快速、灵敏度高,能满足目标化合物的残留检测分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基质固相分散技术论文参考文献
[1].罗静,郑良清,尚吟竹,赵晓亚,叶诚.基质固相分散-液相色谱-串联质谱联用技术检测鸡蛋中14种氟喹诺酮类药物残留[J].分析科学学报.2018
[2].刘家曾,宋宁慧,王艺璇,孙辰鹏,韩志华.基质固相分散-气相色谱/质谱联用技术测定茶叶中8种农药残留[J].分析科学学报.2018
[3].王莹.基于基质固相分散技术对我国普通居民胎盘中氯化石蜡赋存情况的研究[D].赣南师范大学.2017
[4].赵鹏飞,郭兴杰,赵龙山.新型基质固相分散前处理结合技术在沉积物中手性农药的应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[5].赵昕.测定污泥中环境激素类物质的基质固相分散萃取样品前处理技术研究[D].苏州科技学院.2014
[6].洪言锁.分子印迹—基质固相分散技术分离分析中药活性成分的研究[D].东北林业大学.2014
[7].张萌萌,陈剑伟,于天祥,王丹丽,王韩英.基质固相分散技术-气质联用法快速测定大米中的多环芳烃[J].食品科技.2014
[8].朱智博,麻清琳,梁爱珍,吕洁,陈立钢.分子印迹-基质固相分散技术分离分析矮地茶中岩白菜素[J].分析试验室.2013
[9].史惠娟.基质固相分散技术在食品农药残留分析中应用的研究[D].山西大学.2011
[10].郑婷婷,石怀超,刘振田,公强.基质固相分散技术在蔬菜多种农药残留检测中的应用研究[J].中国果菜.2010