论文摘要
昆栏树科(Trochodendraceae)为东亚特有,包含2个属,昆栏树属(Trochodendron)仅有昆栏树(T.aralioides Sieb.＆Zucc.)1种,分布于我国台湾、日本、朝鲜、韩国,生于海拔300—2700m的阔叶林或混交林中。水青树属(Tetracentron)只含水青树(T.sinensis Oliv.)1种,分布于我国湖南、河南、湖北、陕西、四川、贵州、云南和西藏,不丹、印度东北部、缅甸北部、尼泊尔东部和越南北部也有。首先,本文采用离析、石蜡切片、扫描电镜、半薄切片和光学显微镜等方法,从形态学、解剖学以及花形态特征等方面对昆栏树进行了研究。其次,本文对水青树的纤维进行了观察,同时就水青树的花是否像昆栏树一样具有雄先熟和雌先熟两种类型的问题进行了探讨。最后,本文对昆栏树与水青树进行了形态学比较研究,从而为研究昆栏树科的系统位置提供更充足的资料。结果如下:1昆栏树属的解剖结构昆栏树茎的初生结构中多个维管束排列成环状。叶柄维管束从基部到顶部始终保持三束维管束排列成半环状,表皮下的薄壁组织细胞中散生大的、近圆形的异细胞;叶下表皮气孔器为不规则型。花柄中多个维管束排列成环状。花序梗横切面为椭圆形,由表皮、皮层和维管束组成,维管束相互联接形成环状。2昆栏树属茎中导管的发现及穿孔板的变异昆栏树次生木质部中存在两种类型的管状分子,一种是具缘纹孔较为均匀地分布在壁上,没有端壁和侧壁的分化,这种管状分子为纤维管胞;另一种是在纵向排列的两个分子交接处出现了纹孔密集的梯状排列,纹孔中的膜不同程度地消失,而侧壁上的大部分区域无纹孔,纹孔已经不是典型的具缘纹孔、聚集在与射线细胞相接触的区域,我们认为此类管状分子已经产生了端壁和侧壁的分化,是导管分子,因此昆栏树的次生木质部中是有导管的。另外,我们认为确定某种植物是否真正具有导管,光用显微镜观察是不够的,要结合扫描电镜来观察。3昆栏树属花的形态特征花小,两性,有雄先熟或雌先熟,雄先熟花成熟时柱头聚集,而雌先熟花成熟时柱头不聚集。花有三枚退化的花被片;雄蕊多数,成3或4轮排列,开裂时为X瓣裂;心皮6到10个成一轮,展开,受粉后在侧面连合,基部和花托合生,柱头没有乳突状细胞;子房一室有多数倒生胚珠。4水青树属纤维的研究经过光学显微镜及SEM对水青树的纤维进行了观察,其纤维细而长,且其上纹孔稀少,分布零散。5水青树属花类型的研究经过我们的观察,发现水青树不仅具有雄先熟植株,还具有雌先熟植株。6昆栏树属与水青树属形态学比较研究经过对二者的比较,结果发现昆栏树属与水青树属有很近的亲缘关系,有一定的相同点也有一定的不同点。相同点:1)管状分子均发生了分化。昆栏树中管胞分化出纤维管胞和导管两种;水青树中管胞已经分化出纤维和导管;2)都具有雄先熟和雌先熟两种类型的花,且雄先熟和雌先熟是分别开在雄先熟和雌先熟的两种类型的植株上。不同点:1)昆栏树中的管状分子类型为纤维管胞和导管;水青树则为导管和纤维。2)昆栏树只在成熟的花中看到三枚退化的花被片;而水青树中具有四枚非常显著的花被片。7昆栏树属和水青树属间的关系基于形态学特征,我们认为,昆栏树属和水青树属近缘,应将二者共同放入昆栏树科。